Articulo de referencia

p -dimetilaminocinamaldehído

\n4-Dimethylaminocinnamaldehyde"},"Section1":{"wt":"{{Chembox Identifiers\n| Abbreviations = DMACA\n| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}\n| CASNo = 20432-35-3\n| UNII_Ref = {{f...

El p -dimetilaminocinamaldehído ( DMACA ) es un hidrocarburo aromático. Se utiliza en solución ácida para detectar indoles.

Utilizar como reactivo de prueba

El DMACA es cualquiera de varias soluciones acidificadas de DMACA:

  • 0,117 g de DMACA, 39 mL de etanol , 5 mL de ácido clorhídrico concentrado y diluido a 50 mL con agua [ 1 ]
  • 1 g de DMACA, 1 mL de ácido clorhídrico concentrado y 99 mL de agua [ 2 ]
  • 1 g de DMACA en 99 mL de ácido clorhídrico concentrado. [ 3 ]

Se utiliza principalmente como colorante histológico para detectar indoles , en particular su producción en células. Se emplea para la identificación rápida de bacterias que contienen sistemas enzimáticos de triptofanasa . También resulta especialmente útil para la localización de compuestos de proantocianidinas en plantas, produciendo una tinción azul. Se ha utilizado en histología de frutos de vid [ 4 ] o de follaje de leguminosas [ 5 ] .

Se ha desarrollado un ensayo colorimétrico basado en la reacción de los anillos A con el cromógeno p- dimetilaminocinamaldehído para la detección de flavonoides en la cerveza, comparable al procedimiento de vainillina . [ 6 ] El reactivo DMACA podría ser superior al procedimiento de vainillina para la detección de catequinas . [ 7 ]

El reactivo DMACA cambia de color durante varios días cuando se expone al aire, pero cuando se refrigera puede almacenarse hasta por dos semanas. [ 8 ]

El reactivo DMACA también puede denominarse reactivo de Renz y Loew. [ 3 ] [ 9 ]

Véase también

Referencias

  1. Porubsky, P.; Scott, E.; Williams, T. (2008). "Derivatización de p-dimetilaminocinamaldehído para detección colorimétrica e identificación de indoles mediante HPLC-UV/vis-MS/MS" . Archives of Biochemistry and Biophysics . 475 (1): 14–17 . doi : 10.1016/j.abb.2008.03.035 . PMC 2504418. PMID 18423367 .  
  2. Sigma-Aldrich Co. LLC. "Reactivo DMACA para microbiología" . Consultado el 29 de octubre de 2013 .
  3. 1 2 Chung, KR; Shilts, T.; Ertürk, Ã. M.; Timmer, LW; Ueng, PP (2003). "Derivados del indol producidos por el hongo Colletotrichum acutatum que causan antracnosis de la lima y caída de frutos posflorales de cítricos" . FEMS Microbiology Letters . 226 (1): 23– 30. doi : 10.1016/S0378-1097(03)00605-0 . PMID 13129603 . 
  4. Bogs, J.; Jaffe, FW; Takos, AM; Walker, AR; Robinson, SP (2007). "El factor de transcripción de la vid VvMYBPA1 regula la síntesis de proantocianidinas durante el desarrollo del fruto" . Plant Physiology . 143 (3): 1347– 1361. doi : 10.1104/pp.106.093203 . PMC 1820911. PMID 17208963 .  
  5. Li, YG; Tanner, G.; Larkin, P. (1996). "El protocolo DMACA-HCl y el contenido umbral de proantocianidinas para la seguridad contra la hinchazón en leguminosas forrajeras". Journal of the Science of Food and Agriculture . 70 : 89–101 . doi : 10.1002/(SICI)1097-0010(199601)70:1 < 89::AID-JSFA470 > 3.0.CO ; 2-N .
  6. Un nuevo ensayo colorimétrico para flavonoides en cervezas pilsner. Jan A. Delcour y Didier Janssens de Varebeke, Journal of the Institute of Brewing, enero-febrero de 1985, volumen 91, número 1, páginas 37-40, doi : 10.1002/j.2050-0416.1985.tb04303.x
  7. Glavnik, V.; Simonovska, B.; Vovk, I. (2009). "Determinación densitométrica de (+)-catequina y (−)-epicatequina mediante el reactivo 4-dimetilaminocinamaldehído". Journal of Chromatography A . 1216 (20): 4485– 91. doi : 10.1016/j.chroma.2009.03.026 . PMID 19339019 . 
  8. Meudt, WJ; Gaines, TP (1967). "Estudios sobre la oxidación del ácido indol-3-acético por enzimas peroxidasas. I. Determinación colorimétrica de los productos de oxidación del ácido indol-3-acético" . Plant Physiology . 42 (10): 1395– 9. doi : 10.1104/pp.42.10.1395 . PMC 1086736. PMID 16656668 .  
  9. Ehmann, A. (1977). "El reactivo de van URK-Salkowski: un reactivo cromogénico sensible y específico para la detección e identificación de derivados de indol mediante cromatografía de capa fina en gel de sílice" (PDF) . Journal of Chromatography A. 132 ( 2): 267–276 . doi : 10.1016/S0021-9673(00)89300-0 . PMID 188858 .