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PEPITEM

PEPITEM ( inhibidor peptídico de la migración transendotelial ) es un polipéptido endógeno compuesto por los 14 aminoácidos 28-41 de la proteína 14.3.3.ζδ, que a su vez es un pr...

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PEPITEM ( inhibidor peptídico de la migración transendotelial ) es un polipéptido endógeno compuesto por los 14 aminoácidos 28-41 de la proteína 14.3.3.ζδ, que a su vez es un producto de 245 aminoácidos del gen YWHAZ . Su secuencia es SVTEQGAELSNEER . PEPITEM tiene efectos antiinflamatorios al inhibir el desplazamiento de las células T hacia los tejidos inflamados. Los niveles de PEPITEM en el organismo disminuyen con la edad, la diabetes o la artritis reumatoide , y la disminución de estos niveles se correlaciona con un aumento de la inflamación crónica y numerosos problemas de salud derivados. Se ha sugerido la administración de PEPITEM sintético como tratamiento para diversas afecciones en las que la inflamación desempeña un papel importante. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Algunos fragmentos más pequeños derivados de la secuencia de PEPITEM, como SVT-NH-etilo, también pueden producir una actividad similar a la del péptido completo, pero se requieren más investigaciones y ensayos clínicos. [ 8 ] [ 9 ]

Véase también

Referencias

  1. ↑ Chimen M, McGettrick HM, Apta B, Kuravi SJ, Yates CM, Kennedy A, et  al. (mayo de 2015). "La regulación homeostática del tráfico de células T por un péptido derivado de células B está alterada en enfermedades autoinmunes e inflamatorias crónicas" . Nature Medicine . 21 (5): 467– 475. doi : 10.1038/nm.3842 . PMC 4425550. PMID 25894827 .  
  2. ↑ Matsubara H, Shimizu Y, Arai M, Yamagata A, Ito S, Imakiire T, et al. (abril de 2020). "El eje PEPITEM/Cadherina 15 inhibe la infiltración de linfocitos T y la glomerulonefritis en un modelo de ratón de lupus eritematoso sistémico". Journal of Immunology . 204 (8): 2043– 2052. doi : 10.4049/jimmunol.1900213 . PMID 32169847 .  
  3. ↑ Pezhman L, Hopkin SJ, Begum J, Heising S, Nasteska D, Wahid M, et al. (abril de 2023). "PEPITEM modula el tráfico de leucocitos para reducir la inflamación inducida por la obesidad" . Clinical and Experimental Immunology . 212 (1): 1– 10. doi : 10.1093/cei/uxad022 . PMC 10081110. PMID 36891817 .   
  4. ↑ Alassiri M, Al Sufiani F, Aljohi M, Alanazi A, Alhazmi AS, Alrfaei BM, et al. (diciembre de 2023). "El tratamiento con PEPITEM mejora la EAE en ratones al reducir la inflamación del SNC, la infiltración de leucocitos, la desmielinización y la producción de citocinas proinflamatorias" . International Journal of Molecular Sciences . 24 (24) 17243. doi : 10.3390/ijms242417243 . PMC 10743148. PMID 38139072 .   
  5. ↑ Lewis JW, Frost K, Neag G, Wahid M, Finlay M, Northall EH, et al. (mayo de 2024). "Vías terapéuticas en la reparación ósea: aprovechamiento de un osteopéptido anabólico, PEPITEM, para estimular el crecimiento óseo y prevenir la pérdida ósea" . Cell Reports. Medicine . 5 (5) 101574. doi : 10.1016/j.xcrm.2024.101574 . PMC 11148860. PMID 38776873 .   
  6. ↑ Hopkin SJ, Nathan P, Pezhman L, Begum J, Manning JE, Quinn LM, et al. (julio de 2024). "Rejuvenecimiento del tráfico de leucocitos en ratones envejecidos mediante la intervención con PEPITEM" . npj Aging . 10 (1): 33. doi : 10.1038/s41514-024-00160-6 . PMC 11258258. PMID 39025913 .   
  7. ↑ Alassiri M, Al Sufiani F, Aljohi M, Alanazi A, Alhazmi AS, Alrfaei BM, et al. (2024). "La administración profiláctica de PEPITEM en la encefalomielitis autoinmune experimental retrasa el inicio de la enfermedad, inhibe la infiltración de leucocitos y alivia la gravedad" . International Journal of Clinical and Experimental Pathology . 17 (12): 492– 505. doi : 10.62347/LTAO2386 . PMC 11711485. PMID 39802871 .   
  8. ↑ Saviano A, et al. PEPITEM Tripéptidos y peptidomiméticos: moduladores de la inflamación de nueva generación en afecciones inmunomediadas. bioRxiv 2024.10.14.618151; doi : 10.1101/2024.10.14.618151
  9. ↑ Saviano A, Apta B, Tull S, Pezhman L, Fatima A, Sevim M, et al. (marzo de 2025). "PEPITEM, sus farmacóforos tripéptidos y sus análogos peptidomiméticos regulan la respuesta inflamatoria mediante dosificación parenteral y tópica en modelos de peritonitis y psoriasis" . Investigación farmacológica . 213 107624. doi : 10.1016/j.phrs.2025.107624 . PMID 39855372 .  
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