La para -fluorofenilpiperazina ( pFPP , 4-FPP , 4-fluorofenilpiperazina ; fluoperazina , flipiperazina ) es underivado de la piperazina con efectos ligeramente psicodélicos y eufóricos . [ 2 ] [ 3 ] Se ha vendido como ingrediente en drogas recreativas legales conocidas como " pastillas de fiesta ", inicialmente en Nueva Zelanda y posteriormente en otros países del mundo. [ 4 ]
Se ha descubierto in vitro que el pFPP actúa principalmente como agonista del receptor 5-HT1A , con cierta afinidad adicional por los receptores 5- HT2A y 5-HT2C . También se ha demostrado que inhibe la recaptación de serotonina y norepinefrina , y que posiblemente induce su liberación .
El pFPP se descubrió originalmente en 1982 como un metabolito de la niaprazina , un antagonista de los receptores 5-HT2A y α1 - adrenérgicos con efectos hipnóticos [ 5 ] , pero se redescubrió en 2003 como una posible droga recreativa y se vendió como ingrediente de las "pastillas de fiesta" en Nueva Zelanda, bajo marcas como "The Big Grin", "Mashed" y "Extreme Beans". Posteriormente, se ha seguido utilizando como ingrediente en pastillas de "éxtasis" del mercado negro en todo el mundo [ 6 ] .
El pFPP tiene pocos efectos estimulantes, y sus efectos subjetivos se derivan principalmente de su acción como agonista del receptor 5-HT1A . [ 7 ] El pFPP es activo en dosis entre 20 y 150 mg, pero dosis más altas causan diversos efectos secundarios como migrañas , dolores musculares , ansiedad , náuseas y vómitos . Estudios metabólicos han demostrado que el pFPP es un inhibidor de varias enzimas del citocromo P450 en el hígado, lo que puede contribuir a su perfil de efectos secundarios. [ 8 ]
Con base en la recomendación de la EACD, el gobierno de Nueva Zelanda aprobó una ley que incluyó el BZP, junto con otros derivados de la piperazina, en la Clase C de la Ley de Uso Indebido de Drogas de Nueva Zelanda de 1975. Se pretendía que la prohibición entrara en vigor en Nueva Zelanda el 18 de diciembre de 2007, pero el cambio legislativo no se concretó hasta el año siguiente, y la venta de BZP y las demás piperazinas incluidas en la lista se ilegalizó en Nueva Zelanda a partir del 1 de abril de 2008. Se mantuvo una amnistía para la posesión y el uso de estas drogas hasta octubre de 2008, momento en el que se ilegalizaron por completo. [ 9 ] Esta droga se ha detectado en un caso de agresión sexual facilitada por drogas en los Estados Unidos de América.
Véase también
Referencias
- ↑ "Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii ( Dz.U. 2011 nr 105 poz. 614 )" . Sistema de Internet Aktów Prawnych . Consultado el 17 de junio de 2011 .
- ↑ Bóvedas de experiencia de Erowid: Piperazinas - pFPP - Mejora refrescante - 62575
- ↑ Erowid Experience Vaults: Piperazinas - pFPP - Un poco descontrolado - 56641
- ↑ King LA. Química forense del abuso de sustancias. Guía para el control de drogas. Royal Society of Chemistry. (2009) págs. 100–102. ISBN 978-0-85404-178-7
- ↑ Keane PE, Strolin Benedetti M, Dow J. El efecto de la niaprazina sobre el recambio de 5-hidroxitriptamina en el cerebro de la rata. Neuropharmacology. 1982 Feb;21(2):163-9.
- ↑ Boletín de microgramos de la DEA, agosto de 2009
- ↑ Scherman D, Hamon M, Gozlan H, Henry JP, Lesage A, Masson M, Rumigny JF. Farmacología molecular de la niaprazina. Progress in Neuro-psychopharmacology and Biological Psychiatry. 1988;12(6):989-1001.
- ↑ Antia U, Tingle MD, Russell BR (julio de 2009). "Interacciones metabólicas con drogas 'pastillas de fiesta' a base de piperazina" . The Journal of Pharmacy and Pharmacology . 61 (7): 877– 82. doi : 10.1211/jpp.61.07.0006 . PMID 19589229 .
- ↑ Proyecto de Ley de Enmienda sobre el Uso Indebido de Drogas (Clasificación de BZP) de 2008
- Drogas de diseño
- compuestos de 4-fluorofenilo
- Agentes liberadores de monoaminas
- 1-Fenilpiperazinas
- arilpiperazinas psicodélicas
- Agonistas de los receptores de serotonina