Articulo de referencia

Cerdo

El componente transamidasa GPI PIG-T es una enzima que en los humanos está codificada por el gen PIGT . [5] [6] [7] Este gen codifica una proteína que participa en la biosíntesi...

El componente transamidasa GPI PIG-T es una enzima que en los humanos está codificada por el gen PIGT . [5] [6] [7]

Este gen codifica una proteína que participa en la biosíntesis del ancla de glicosilfosfatidilinositol (GPI). El ancla de GPI es un glicolípido que se encuentra en muchas células sanguíneas y sirve para anclar proteínas a la superficie celular. Esta proteína es un componente esencial de la enzima multisubunidad GPI trans amidasa . La GPI transamidasa media el anclaje de GPI en el retículo endoplasmático , al catalizar la transferencia de unidades de GPI completamente ensambladas a proteínas. [6]

Interacciones

Se ha demostrado que PIGT interactúa con PIGK [8] y GPAA1 . [7] [9]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000124155 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000017721 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ Vainauskas S, Menon AK (abril de 2005). "Localización en el retículo endoplasmático de Gaa1 y PIG-T, subunidades del complejo glicosilfosfatidilinositol transamidasa". J Biol Chem . 280 (16): 16402– 9. doi : 10.1074/jbc.M414253200 . PMID:  15713669.
  6. ^ ab "Entrez Gene: Biosíntesis del ancla del glicano fosfatidilinositol PIGT, clase T".
  7. ^ ab Ohishi K, Inoue N, Kinoshita T (agosto de 2001). "PIG-S y PIG-T, esenciales para la unión del ancla de GPI a las proteínas, forman un complejo con GAA1 y GPI8". EMBO J . 20 (15): 4088– 98. doi :10.1093/emboj/20.15.4088. PMC 149153 . PMID  11483512. 
  8. ^ Ohishi K, Nagamune Kisaburo, Maeda Yusuke, Kinoshita Taroh (abril de 2003). "Dos subunidades de la glicosilfosfatidilinositol transamidasa, GPI8 y PIG-T, forman un puente disulfuro intermolecular funcionalmente importante". J. Biol. Chem . 278 (16): 13959– 67. doi : 10.1074/jbc.M300586200 . ISSN  0021-9258. PMID  12582175.
  9. ^ Vainauskas S, Maeda Yusuke, Kurniawan Henry, Kinoshita Taroh, Menon Anant K (agosto de 2002). "Requerimientos estructurales para el reclutamiento de Gaa1 en un complejo funcional de glicosilfosfatidilinositol transamidasa". J. Biol. Chem . 277 (34): 30535– 42. doi : 10.1074/jbc.M205402200 . ISSN  0021-9258. PMID  12052837.

Lectura adicional

  • Eisenhaber B, Maurer-Stroh S, Novatchkova M, et al. (2003). "Enzimas y factores auxiliares para la biosíntesis del ancla lipídica GPI y la transferencia postraduccional a proteínas". BioEssays . 25 (4): 367– 85. doi : 10.1002/bies.10254 . PMID  12655644.
  • Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de capuchón de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y enriquecida en el extremo 5'". Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
  • Lai CH, Chou CY, Ch'ang LY, et al. (2000). "Identificación de nuevos genes humanos conservados evolutivamente en Caenorhabditis elegans mediante proteómica comparativa". Genome Res . 10 (5): 703– 13. doi :10.1101/gr.10.5.703. PMC  310876 . PMID  10810093.
  • Ohishi K, Inoue N, Kinoshita T (2001). "PIG-S y PIG-T, esenciales para la unión del ancla de GPI a las proteínas, forman un complejo con GAA1 y GPI8". EMBO J . 20 (15): 4088– 98. doi :10.1093/emboj/20.15.4088. PMC  149153 . PMID  11483512.
  • Yu Y, Zhang C, Zhou G, et al. (2001). "Perfiles de expresión génica en hígado fetal humano e identificación de genes específicos de tejidos y etapas de desarrollo mediante perfiles de expresión compilados y clonación eficiente de ADNc de longitud completa". Genome Res . 11 (8): 1392– 403. doi :10.1101/gr.175501. PMC  311073 . PMID  11483580.
  • Fossey SC, Mychaleckyj JC, Pendleton JK, et al. (2001). "Un mapa de transcripción de 6,0 megabases de alta resolución de la región de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 en el cromosoma humano 20". Genomics . 76 ( 1–3 ): 45–57 . doi :10.1006/geno.2001.6584. PMID  11549316.
  • Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J, et al. (2002). "La secuencia de ADN y análisis comparativo del cromosoma humano 20". Nature . 414 (6866): 865– 71. Bibcode :2001Natur.414..865D. doi : 10.1038/414865a . PMID  11780052.
  • Vainauskas S, Maeda Y, Kurniawan H, et al. (2002). "Requisitos estructurales para el reclutamiento de Gaa1 en un complejo de glicosilfosfatidilinositol transamidasa funcional". J. Biol. Chem . 277 (34): 30535– 42. doi : 10.1074/jbc.M205402200 . PMID  12052837.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932.
  • Ohishi K, Nagamune K, Maeda Y, Kinoshita T (2003). "Dos subunidades de la glicosilfosfatidilinositol transamidasa, GPI8 y PIG-T, forman un puente disulfuro intermolecular funcionalmente importante". J. Biol. Chem . 278 (16): 13959– 67. doi : 10.1074/jbc.M300586200 . PMID  12582175.
  • Hong Y, Ohishi K, Kang JY, et al. (2004). "La PIG-U humana y la Cdc91p de levadura son la quinta subunidad de la transamidasa GPI que une los anclajes GPI a las proteínas". Mol. Biol. Cell . 14 ( 5): 1780– 9. doi :10.1091/mbc.E02-12-0794. PMC  165076. PMID  12802054.
  • Clark HF, Gurney AL, Abaya E, et al. (2003). "La iniciativa de descubrimiento de proteínas secretadas (SPDI), un esfuerzo a gran escala para identificar nuevas proteínas humanas secretadas y transmembrana: una evaluación bioinformática". Genome Res . 13 (10): 2265– 70. doi :10.1101/gr.1293003. PMC  403697 . PMID  12975309.
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)". Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928 . PMID  15489334.
  • Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, et al. (2007). "Secuencia de señal y trampa de palabras clave in silico para la selección de ADNc humanos de longitud completa que codifican proteínas de secreción o de membrana a partir de bibliotecas de ADNc con oligo-captura". DNA Res . 12 (2): 117– 26. doi : 10.1093/dnares/12.2.117 . PMID  16303743.
  • Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). "Diversificación de la modulación transcripcional: identificación y caracterización a gran escala de promotores alternativos putativos de genes humanos". Genome Res . 16 (1): 55– 65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC  1356129 . PMID  16344560.
  • Li HL, Li Z, Qin LY, et al. (2006). "La nueva proteína asociada al desarrollo neuronal regulada por neurotrofinas, NDAP, media la apoptosis". FEBS Lett . 580 (7): 1723– 8. doi : 10.1016/j.febslet.2006.02.022 . PMID  16516892. S2CID  1016691.


Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=PIGT&oldid=1217938848"