El panomifeno ( DCI ; códigos de desarrollo GYKI 13504 y EGIS 5650 ) es un modulador selectivo del receptor de estrógeno (SERM) no esteroideo del grupo trifeniletileno relacionado con el tamoxifeno que fue desarrollado como agente antineoplásico por Egis Pharmaceuticals e IVAX Drug Research Institute en la década de 1990 para el tratamiento del cáncer de mama , pero nunca se comercializó. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] Alcanzó la fase II de ensayos clínicos antes de que se interrumpiera su desarrollo. [ 2 ] El fármaco fue descrito en 1981. [ 1 ]
Referencias
- 1 2 Elks J (14 de noviembre de 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer. pp. 930–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ "Panomifeno " . AdisInsight . Springer Nature Suiza AG.
- ↑ von Angerer E (6 de diciembre de 2012). «Antiestrógenos y agonistas parciales» . En Oettel M, Schillinger E (eds.). Estrógenos y antiestrógenos I: Fisiología y mecanismos de acción de los estrógenos y antiestrógenos . Springer Science & Business Media. págs. 60–. ISBN 978-3-642-58616-3.
- ↑ Sitruk-Ware R (6 de diciembre de 2012). "Diferentes vías de administración farmacológica: oral frente a transdérmica" . En Oettel M, Schillinger E (eds.). Estrógenos y antiestrógenos II: farmacología y aplicación clínica de estrógenos y antiestrógenos . Springer Science & Business Media. págs. 292–. ISBN 978-3-642-60107-1.
- ↑ Koike T, Akita M (18 de octubre de 2014). "Reacciones redox inducidas por luz visible mediante un fotocatalizador redox de rutenio" . En Dixneuf PH, Bruneau C (eds.). Rutenio en catálisis . Springer. págs. 385–. ISBN 978-3-319-08482-4.
- ^ Borvendég J, Hermann I, Csuka O (1996). "Antiestrógenos, antiandrógenos". Acta Physiologica Hungarica . 84 (4): 405– 406. PMID 9328614 .
Categorías :
- Medicamentos abandonados
- compuestos de hidroxietilo
- Aminas secundarias
- Fármacos antineoplásicos hormonales
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- Moduladores selectivos de los receptores de estrógeno
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- Fragmentos de fármacos antineoplásicos e inmunomoduladores