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Articulo de referencia

Partenogénesis

La especie asexual, compuesta exclusivamente por hembras, Aspidoscelis neomexicanus (centro), que se reproduce por partenogénesis, se muestra flanqueada por dos especies sexuale...

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La especie asexual, compuesta exclusivamente por hembras, Aspidoscelis neomexicanus (centro), que se reproduce por partenogénesis, se muestra flanqueada por dos especies sexuales con machos, A.  inornatus (izquierda) y A.  tigris (derecha), que se hibridaron naturalmente para formar A.  neomexicanus .

La partenogénesis ( / ˌ p ɑːr θ ɪ n oʊ ˈ dʒ ɛ n ɪ s ɪ s , - θ ɪ n ə -/ ; [ 1 ] [ 2 ] del griego παρθένος , parthénos , ' virgen ' + γένεσις , génesis , ' creación ' [ 3 ] ) es una forma natural de reproducción asexual en la que el embrión se desarrolla directamente sin necesidad de fertilización . En los animales , la partenogénesis significa el desarrollo de un embrión a partir de un óvulo no fertilizado . En las plantas , la partenogénesis es un proceso componente de la apomixis . En las algas , la partenogénesis puede significar el desarrollo de un embrión a partir de un espermatozoide individual o un óvulo individual.

La partenogénesis ocurre naturalmente en algunas especies de animales invertebrados (incluidos nematodos , algunos tardígrados , pulgas de agua , algunos escorpiones , áfidos , algunos ácaros, algunas abejas , algunos fasmatodeos y avispas parásitas ), algunos vertebrados , como algunos peces , anfibios , reptiles , [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] y aves , [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] y algunas plantas y algas . Se ha inducido artificialmente en varias especies animales que se reproducen naturalmente por vía sexual, incluidos peces, anfibios y ratones. [ 10 ] [ 11 ]

Los óvulos normales se forman durante la meiosis y son haploides , con la mitad de cromosomas que las células somáticas de la madre. Sin embargo, los individuos haploides generalmente no son viables, y la descendencia partenogenética suele tener el número diploide de cromosomas. Dependiendo del mecanismo involucrado en la restauración del número diploide de cromosomas, la descendencia partenogenética puede tener entre todos y la mitad de los alelos de la madre . En algunos tipos de partenogénesis, la descendencia que tiene todo el material genético de la madre se denomina clon completo , y la que tiene solo la mitad se denomina semiclón. Los clones completos generalmente se forman sin meiosis. Si ocurre la meiosis, la descendencia recibe solo una fracción de los alelos de la madre, ya que el entrecruzamiento del ADN tiene lugar durante la meiosis, creando variación.

La descendencia partenogenética en especies que utilizan el sistema de determinación del sexo XY o XO tiene dos cromosomas X y es hembra. En especies que utilizan el sistema de determinación del sexo ZW , tienen dos cromosomas Z (machos) o dos cromosomas W (generalmente no viables, pero raramente hembras), o pueden tener un cromosoma Z y un cromosoma W (hembras).

Tipos de historia de vida

Un joven dragón de Komodo , Varanus komodoensis , se reprodujo por partenogénesis. Los dragones de Komodo pueden tener crías tanto por reproducción sexual como por partenogénesis.

Algunas especies se reproducen exclusivamente por partenogénesis (como los rotíferos bdelloideos ), mientras que otras pueden alternar entre reproducción sexual y partenogénesis. Esto se denomina partenogénesis facultativa (otros términos son partenogénesis cíclica, heterogamia [ 12 ] [ 13 ] o heterogonia [ 14 ] [ 15 ] ). El cambio entre sexualidad y partenogénesis en estas especies puede desencadenarse por la estación ( áfidos , algunas avispas de agallas ), o por la falta de machos o por condiciones que favorecen el rápido crecimiento poblacional ( rotíferos y cladóceros como Daphnia ). En estas especies, la reproducción asexual ocurre en verano (áfidos) o mientras las condiciones sean favorables. Esto se debe a que, en la reproducción asexual, un genotipo exitoso puede propagarse rápidamente sin ser modificado por el sexo ni desperdiciar recursos en descendencia masculina que no se reproducirá. Algunas especies pueden reproducirse tanto sexualmente como por partenogénesis, y la descendencia en la misma puesta de una especie de lagarto tropical puede ser una mezcla de descendencia producida sexualmente y descendencia producida por partenogénesis. [ 16 ] En los cóndores de California, la partenogénesis facultativa puede ocurrir incluso cuando hay un macho presente y disponible para que una hembra se reproduzca con él. [ 17 ] En tiempos de estrés, la descendencia producida por reproducción sexual puede ser más apta, ya que tiene nuevas combinaciones genéticas, posiblemente beneficiosas. Además, la reproducción sexual proporciona el beneficio de la recombinación meiótica entre cromosomas no hermanos , un proceso asociado con la reparación de roturas de doble cadena de ADN y otros daños en el ADN que pueden ser inducidos por condiciones de estrés. [ 18 ]

Muchos taxones con heterogonia contienen especies que han perdido la fase sexual y ahora son completamente asexuales. Muchos otros casos de partenogénesis obligada (o ginogénesis) se encuentran entre poliploides e híbridos donde los cromosomas no pueden aparearse para la meiosis. [ 19 ]

La producción de descendencia femenina por partenogénesis se denomina telitoquia (p. ej., pulgones), mientras que la producción de machos por partenogénesis se denomina arrenotoquia (p. ej., abejas). Cuando los óvulos no fertilizados se desarrollan en machos y hembras, el fenómeno se denomina deuterotoquia. [ 20 ]

Tipos y mecanismos

La partenogénesis puede ocurrir sin meiosis mediante ovogénesis mitótica. Esto se denomina partenogénesis apomíctica . Los óvulos maduros se producen por divisiones mitóticas y estas células se desarrollan directamente en embriones. En las plantas con flores, las células del gametofito pueden experimentar este proceso. La descendencia producida por partenogénesis apomíctica son clones completos de su madre, como en los áfidos. [ 21 ]

La partenogénesis que implica meiosis es más compleja. En algunos casos, la descendencia es haploide (por ejemplo, las hormigas macho ). En otros casos, denominados partenogénesis automíctica , la ploidía se restablece a diploidía por diversos medios. Esto se debe a que los individuos haploides no son viables en la mayoría de las especies. En la partenogénesis automíctica, la descendencia difiere entre sí y de su madre. Se les denomina semiclones de su madre. [ 22 ]

Automixis

Los efectos de la fusión central y la fusión terminal sobre la heterocigosidad

La automixis incluye varios mecanismos reproductivos, algunos de los cuales son partenogenéticos. [ 23 ] [ 24 ]

La diploidía puede restablecerse mediante la duplicación de los cromosomas sin división celular, ya sea antes del inicio de la meiosis o después de su finalización. Este es un ciclo endomitótico . La diploidía también puede restablecerse mediante la fusión de los dos primeros blastómeros o de los productos meióticos. En una de las anafase, los cromosomas pueden no separarse (meiosis restitutoria), los núcleos resultantes pueden fusionarse o uno de los corpúsculos polares puede fusionarse con el óvulo en algún momento de su maduración.

Algunos autores consideran que todas las formas de automixis son sexuales, ya que implican recombinación. Muchos otros clasifican las variantes endomitóticas como asexuales y consideran que los embriones resultantes son partenogenéticos. Entre estos autores, el umbral para clasificar la automixis como un proceso sexual depende del momento en que se unen los productos de la anafase I o de la anafase II. El criterio de sexualidad varía desde todos los casos de meiosis restitucional, [ 25 ] hasta aquellos en los que los núcleos se fusionan o solo aquellos en los que los gametos están maduros en el momento de la fusión. [ 24 ]

La composición genética de la descendencia depende del tipo de automixis que tenga lugar. Cuando la endomitosis ocurre antes de la meiosis [ 26 ] [ 27 ] o cuando ocurre la fusión central (meiosis restitutoria de la anafase I o la fusión de sus productos), la descendencia recibe todo [ 26 ] [ 28 ] o más de la mitad del material genético de la madre y la heterocigosidad se conserva mayormente [ 29 ] (si la madre tiene dos alelos para un locus, es probable que la descendencia reciba ambos). Esto se debe a que en la anafase I los cromosomas homólogos se separan. La heterocigosidad no se conserva completamente cuando ocurre el entrecruzamiento en la fusión central. [ 30 ] En el caso de la duplicación premeiótica, la recombinación, si ocurre, se produce entre cromátidas hermanas idénticas. [ 26 ]

Si se produce la fusión terminal (meiosis restitutoria de la anafase II o fusión de sus productos), la descendencia presenta poco más de la mitad del material genético materno, y la mayoría de los descendientes son homocigotos. [ 31 ] Esto se debe a que en la anafase II las cromátidas hermanas se separan y cualquier heterocigosidad presente se debe al entrecruzamiento. En el caso de endomitosis posterior a la meiosis, la descendencia es completamente homocigota y solo posee la mitad del material genético materno. Esto puede dar lugar a que la descendencia partenogenética sea única entre sí y de su madre.

Sexo de la descendencia

En la partenogénesis apomíctica, la descendencia son clones de la madre y, por lo tanto (excepto en el caso de los áfidos), suelen ser hembras. En el caso de los áfidos, los machos y las hembras producidos partenogenéticamente son clones de su madre, excepto que los machos carecen de uno de los cromosomas X (XO). [ 32 ]

Cuando interviene la meiosis, el sexo de la descendencia depende del tipo de sistema de determinación sexual y del tipo de apomixis. En las especies que utilizan el sistema de determinación sexual XY , la descendencia partenogenética tiene dos cromosomas X y es hembra. En las especies que utilizan el sistema de determinación sexual ZW, el genotipo de la descendencia puede ser ZW (hembra), [ 28 ] [ 29 ] ZZ (macho) o WW (no viable en la mayoría de las especies, [ 31 ] pero una hembra fértil y viable en algunas, p. ej., las boas ). [ 31 ] La descendencia ZW se produce por endorreplicación antes de la meiosis o por fusión central. [ 28 ] [ 29 ] La descendencia ZZ y WW se produce por fusión terminal [ 31 ] o por endomitosis en el óvulo.

En los partenogenéticos obligados poliploides, como el lagarto de cola de látigo, toda la descendencia es femenina. [ 27 ]

En muchos insectos himenópteros, como las abejas melíferas, los óvulos de las hembras se producen sexualmente, utilizando el esperma de un zángano, mientras que la producción de más zánganos (machos) depende de la reina (y ocasionalmente de las obreras) que producen óvulos no fertilizados. Esto significa que las hembras (obreras y reinas) son siempre diploides, mientras que los machos (zánganos) son siempre haploides y se producen por partenogénesis.

Facultativo

La partenogénesis facultativa ocurre cuando una hembra puede producir descendencia ya sea sexualmente o mediante reproducción asexual. [ 33 ] La partenogénesis facultativa es extremadamente rara en la naturaleza, con solo unos pocos ejemplos de taxones animales capaces de partenogénesis facultativa. [ 33 ] Uno de los ejemplos más conocidos de taxones que exhiben partenogénesis facultativa son las efímeras ; presumiblemente, este es el modo reproductivo predeterminado de todas las especies de este orden de insectos. [ 34 ] Generalmente se ha creído que la partenogénesis facultativa es una respuesta a la falta de un macho viable. Una hembra puede experimentar partenogénesis facultativa si un macho está ausente del hábitat o si no puede producir descendencia viable. Sin embargo, los cóndores de California y el lagarto tropical Lepidophyma smithii pueden producir descendencia partenogenética en presencia de machos, lo que indica que la partenogénesis facultativa puede ser más común de lo que se pensaba y no es simplemente una respuesta a la falta de machos. [ 16 ] [ 8 ]

En los áfidos , una generación concebida sexualmente por un macho y una hembra produce solo hembras. La razón de esto es la segregación no aleatoria de los cromosomas sexuales 'X' y 'O' durante la espermatogénesis . [ 35 ]

La partenogénesis facultativa se usa a menudo para describir casos de partenogénesis espontánea en animales normalmente sexuales. [ 36 ] Por ejemplo, muchos casos de partenogénesis espontánea en tiburones , algunas serpientes , dragones de Komodo y una variedad de aves domesticadas se atribuyeron ampliamente a la partenogénesis facultativa. [ 37 ] Estos casos son ejemplos de partenogénesis espontánea. [ 33 ] [ 36 ] La aparición de tales huevos producidos asexualmente en animales sexuales puede explicarse por un error meiótico, que lleva a la producción de huevos por automixis . [ 36 ] [ 38 ]

Obligar

La partenogénesis obligada es el proceso en el que los organismos se reproducen exclusivamente por medios asexuales. [ 39 ] Muchas especies han transitado a la partenogénesis obligada a lo largo del tiempo evolutivo. Se han encontrado transiciones bien documentadas a la partenogénesis obligada en numerosos taxones metazoos, aunque a través de mecanismos muy diversos. Estas transiciones a menudo ocurren como resultado de la endogamia o mutación dentro de grandes poblaciones. [ 40 ] Algunas especies documentadas, específicamente salamandras y geckos, dependen de la partenogénesis obligada como su principal método de reproducción. Como tal, hay más de 80 especies de reptiles unisexuales (principalmente lagartos, pero incluyendo una sola especie de serpiente, Indotyphlops braminus ), anfibios y peces en la naturaleza para los cuales los machos ya no son parte del proceso reproductivo. [ 41 ] Una hembra produce un óvulo con un conjunto completo (dos conjuntos de genes) proporcionado únicamente por la madre. Por lo tanto, no se necesita un macho para proporcionar esperma para fertilizar el óvulo. Se cree que esta forma de reproducción asexual constituye, en algunos casos, una seria amenaza para la biodiversidad debido a la consiguiente falta de variación genética y a la posible disminución de la aptitud de la descendencia. [ 39 ]

Algunas especies de invertebrados que presentan reproducción sexual (parcial) en su área de distribución nativa se reproducen exclusivamente por partenogénesis en las áreas a las que han sido introducidas . [ 42 ] [ 43 ] Depender exclusivamente de la reproducción partenogenética tiene varias ventajas para una especie invasora : evita la necesidad de que los individuos de una población inicial muy dispersa busquen pareja; y una distribución sexual exclusivamente femenina permite que una población se multiplique e invada más rápidamente (potencialmente el doble de rápido). Ejemplos de ello son varias especies de pulgones [ 42 ] y la mosca sierra del sauce, Nematus oligospilus , que es sexual en su hábitat holártico nativo pero partenogenética donde ha sido introducida en el hemisferio sur. [ 43 ]

fenómeno natural

La partenogénesis no se aplica a las especies isógamas . [ 44 ] La partenogénesis ocurre naturalmente en áfidos , Daphnia , rotíferos , nematodos y algunos otros invertebrados, así como en muchas plantas. Entre los vertebrados , la partenogénesis estricta solo se conoce en lagartos, serpientes, [ 45 ] aves, [ 46 ] y tiburones. [ 47 ] Los peces, anfibios y reptiles utilizan diversas formas de ginogénesis e hibridogénesis (una forma incompleta de partenogénesis). [ 48 ] La primera reproducción exclusivamente femenina (unisexual) en vertebrados se describió en el pez Poecilia formosa en 1932. [ 49 ] Desde entonces, se han descrito al menos 50 especies de vertebrados unisexuales, incluyendo al menos 20 peces, 25 lagartos, una sola especie de serpiente, ranas y salamandras. [ 48 ]

Inducción artificial

El uso de un estímulo eléctrico o químico puede producir el inicio del proceso de partenogénesis en el desarrollo asexual de descendencia viable. [ 50 ]

Inducción de partenogénesis en cerdos [ 51 ] [ 52 ]

Durante el desarrollo del ovocito, la alta actividad del factor promotor de la metafase (MPF) provoca que los ovocitos de mamíferos se detengan en la etapa de metafase II hasta la fecundación por un espermatozoide. El evento de fecundación provoca oscilaciones de calcio intracelular y la degradación selectiva de la ciclina B, una subunidad reguladora del MPF, lo que permite que el ovocito detenido en MII continúe su desarrollo meiótico. [ 51 ] [ 52 ]

Para iniciar el desarrollo no fertilizado de ovocitos porcinos, existen varios métodos para inducir una activación artificial que imita la entrada del espermatozoide, como el tratamiento con ionóforo de calcio, la microinyección de iones de calcio o la estimulación eléctrica. El tratamiento con cicloheximida, un inhibidor no específico de la síntesis de proteínas, mejora el desarrollo de óvulos no fertilizados en cerdos, presumiblemente por inhibición continua de MPF/ciclina B. [ 52 ] A medida que avanza la meiosis, la extrusión del segundo polar se bloquea por la exposición a citocalasina B. Este tratamiento da como resultado un partenote diploide (2 genomas maternos) [ 51 ] Los embriones resultantes pueden transferirse quirúrgicamente a un oviducto receptor para su posterior desarrollo, pero sucumbirán a un fallo del desarrollo después de ≈30 días de gestación. La placenta porcina en estos casos a menudo aparece hipovascular: véase la imagen libre (Figura 1) en la referencia enlazada. [ 51 ]

La partenogénesis inducida de este tipo en ratones y monos produce un desarrollo anormal. Esto se debe a que los mamíferos tienen regiones genéticas improntadas , donde el cromosoma materno o paterno se inactiva en la descendencia para que el desarrollo proceda normalmente. Un mamífero que se desarrolla por partenogénesis tendría el doble de genes con impronta materna y carecería de genes con impronta paterna, lo que provocaría anomalías en el desarrollo. Se ha sugerido que los defectos en el plegamiento o la interdigitación placentaria son una causa del desarrollo abortivo de la partenogénesis porcina. [ 51 ] En consecuencia, la investigación sobre el desarrollo inducido de óvulos no fertilizados en humanos se centra en la producción de células madre embrionarias para su uso en tratamientos médicos, no como estrategia reproductiva.

En 2022, los investigadores informaron que habían producido descendencia viable nacida de óvulos no fertilizados en ratones, abordando los problemas de la impronta genómica mediante la "reescritura dirigida de la metilación del ADN de siete regiones de control de la impronta". [ 11 ]

En los humanos

En 1955, Helen Spurway , genetista especializada en la biología reproductiva del guppy ( Poecilia reticulata ), afirmó que la partenogénesis puede ocurrir (aunque muy raramente) en humanos, dando lugar a los llamados "nacimientos virginales". Esto causó cierta sensación entre sus colegas y el público en general. [ 53 ] A veces, un embrión puede comenzar a dividirse sin fertilización, pero no puede desarrollarse completamente por sí mismo; por lo tanto, si bien puede crear algunas células de la piel y nerviosas, no puede crear otras (como músculo esquelético) y se convierte en un tipo de tumor benigno llamado teratoma ovárico . [ 54 ] La activación ovárica espontánea no es rara y se conoce desde el siglo XIX. Algunos teratomas pueden incluso convertirse en fetos primitivos (teratoma fetiforme) con cabezas, extremidades y otras estructuras imperfectas, pero no son viables.

En 1995, se reportó un caso de partenogénesis humana parcial: se descubrió que un niño tenía algunas células (como glóbulos blancos ) sin contenido genético de su padre. Los científicos creen que un óvulo no fertilizado comenzó a autodividirse, pero luego algunas (aunque no todas) de sus células fueron fertilizadas por un espermatozoide. Esto debió ocurrir al principio del desarrollo, ya que los óvulos autoactivados pierden rápidamente su capacidad de ser fertilizados. Las células no fertilizadas finalmente duplicaron su ADN, aumentando sus cromosomas a 46. Cuando las células no fertilizadas encontraron un bloqueo en su desarrollo, las células fertilizadas tomaron el relevo y desarrollaron ese tejido. El niño presentaba rasgos faciales asimétricos y dificultades de aprendizaje, pero por lo demás gozaba de buena salud. Esto lo convertiría en una quimera partenogenética (un niño con dos linajes celulares en su cuerpo). [ 55 ] Si bien desde entonces se han reportado más de una docena de casos similares (generalmente descubiertos después de que el paciente presentaba anomalías clínicas), no ha habido informes científicamente confirmados de un partenote humano no quimérico y clínicamente sano, es decir, producido a partir de un solo ovocito activado partenogenéticamente. [ 54 ]

En 2007, la Corporación Internacional de Células Madre de California (ISCC) anunció que Elena Revazova había creado intencionalmente células madre humanas a partir de óvulos humanos no fertilizados mediante partenogénesis. Este proceso podría ofrecer una forma de crear células madre genéticamente compatibles con una mujer en particular para tratar enfermedades degenerativas. Ese mismo año, Revazova y la ISCC publicaron un artículo que describía cómo producir células madre humanas homocigotas en la región HLA del ADN. [ 56 ] Estas células madre se denominan células madre humanas partenogenéticas homocigotas HLA (hpSC-Hhom) y permitirían implantar derivados de estas células sin rechazo inmunitario. Mediante la selección de donantes de ovocitos según el haplotipo HLA , sería posible generar un banco de líneas celulares cuyos derivados tisulares, en conjunto, podrían ser compatibles con el MHC de un número significativo de individuos dentro de la población humana. [ 57 ]

Tras una investigación independiente, se reveló que el desacreditado científico surcoreano Hwang Woo-suk produjo, sin saberlo, los primeros embriones humanos mediante partenogénesis. Inicialmente, Hwang afirmó que él y su equipo habían extraído células madre de embriones humanos clonados, un resultado que posteriormente se descubrió que era falso. Un análisis más detallado de los cromosomas de estas células muestra indicadores de partenogénesis en las células madre extraídas, similares a los encontrados en los ratones creados por científicos de Tokio en 2004. Si bien Hwang engañó al mundo sobre ser el primero en crear embriones humanos clonados artificialmente, contribuyó con un avance significativo a la investigación con células madre al crear embriones humanos mediante partenogénesis. [ 58 ]

Fenómenos similares

Androgénesis

La androgénesis es un sistema de reproducción asexual que se produce cuando un cigoto se forma con solo genes nucleares paternos. Requiere la presencia de óvulos, y pueden ocurrir dos cosas para producir descendencia con material genético exclusivamente paterno: el genoma nuclear materno puede eliminarse del cigoto, o la hembra puede producir un óvulo sin núcleo, lo que da como resultado un embrión que se desarrolla con solo el genoma del gameto masculino. Aunque la androgénesis requiere gametos masculinos y femeninos, no se considera estrictamente una forma de reproducción sexual, ya que la descendencia tiene ADN nuclear uniparental que no ha sufrido recombinación, y la proliferación de la androgénesis puede dar lugar a especies que se reproducen exclusivamente asexualmente. Un ejemplo de androgénesis es el pez ibérico Calandino.

Ginogénesis

Una forma de reproducción asexual relacionada con la partenogénesis es la ginogénesis. En este caso, la descendencia se produce mediante el mismo mecanismo que en la partenogénesis, pero con el requisito de que el óvulo simplemente sea estimulado por la presencia de espermatozoides para desarrollarse. Sin embargo, el espermatozoide no aporta material genético a la descendencia. Dado que las especies ginogenéticas son todas hembras, la activación de sus óvulos requiere el apareamiento con machos de una especie estrechamente relacionada para obtener el estímulo necesario. Algunas salamandras del género Ambystoma son ginogenéticas y parecen haberlo sido durante más de un millón de años. El éxito de estas salamandras puede deberse a la rara fertilización de los óvulos por machos, lo que introduce nuevo material genético en el acervo genético, que podría resultar de tan solo un apareamiento de cada millón. Además, se sabe que el pez molly amazónico se reproduce por ginogénesis. [ 59 ]

Hibridogénesis

Ejemplos de cruces entre la rana de charca ( Pelophylax lessonae ), la rana de pantano ( P. ridibundus ) y su híbrido: la rana comestible ( P. kl. esculentus ). A la izquierda, la hibridación primaria que genera un híbrido, mientras que en el centro se muestra el tipo de hibridogénesis más extendido. [ 60 ] [ 61 ]

La hibridogénesis es un modo de reproducción de híbridos . Los híbridos hibridogenéticos (por ejemplo, genoma AB ), generalmente hembras, durante la gametogénesis excluyen uno de los genomas parentales (A) y producen gametos con genoma no recombinado [ 60 ] de la segunda especie parental (B), en lugar de contener genomas parentales recombinados mezclados. El primer genoma (A) se restaura mediante la fertilización de estos gametos con gametos de la primera especie (AA, huésped sexual, [ 60 ] generalmente macho). [ 60 ] [ 62 ] [ 63 ] La hibridogénesis no es completamente asexual, sino hemiclonal: la mitad del genoma se transmite a la siguiente generación clonalmente , no recombinado, intacto (B), la otra mitad sexualmente , recombinado (A). Este proceso continúa, de modo que cada generación es mitad (o hemi-)clonal por parte de la madre y tiene la mitad de material genético nuevo por parte del padre. [ 60 ] [ 64 ]

Esta forma de reproducción se observa en algunos peces vivíparos del género Poeciliopsis [ 62 ] [ 65 ] así como en algunas especies de Pelophylax ("ranas verdes" o "ranas acuáticas"):

Otros ejemplos en los que la hibridogénesis es al menos uno de los modos de reproducción incluyen, por ejemplo:

En la cultura humana

La partenogénesis, entendida como la reproducción solo a partir de una madre, es común en la mitología, la religión y el folclore de todo el mundo, incluyendo la mitología griega antigua , en la que Gaia (la tierra) da a luz a Urano (los cielos), [ 71 ] y según Hesíodo y otros, el dios Hefesto nace de Hera . [ 72 ] En el cristianismo y el islam, se narra el nacimiento virginal de Jesús , y también aparecen relatos de nacimientos milagrosos en otras religiones del mundo. [ 73 ] Este tema es uno de los diversos aspectos de la biología reproductiva explorados en la ciencia ficción . [ 74 ]

Véase también

  • Androgénesis : una forma de reproducción cuasisexual en la que el varón es la única fuente del material genético nuclear en el embrión.
  • Generaciones telescópicas
  • Charles Bonnet , botánico ginebrino (1720-1793) , realizó experimentos que establecieron lo que hoy se denomina partenogénesis en los áfidos. 
  • Jan Dzierżon – Apicultor polaco (1811–1906) Páginas que muestran breves descripciones de los destinos de redireccionamiento – Apicultor polaco y pionero de la partenogénesis entre las abejas 
  • Jacques Loeb , fisiólogo y biólogo estadounidense de origen alemán , logró que los óvulos de los erizos de mar iniciaran su desarrollo embrionario sin la presencia de espermatozoides. 
  • Partenocarpia : producción de frutos sin semillas sin fertilización ; plantas con frutos sin semillas. 

Referencias

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