antimonial pentavalente

Los antimoniales pentavalentes (también abreviados como Sb pentavalente o Sb ^V ) son un grupo de compuestos utilizados para el tratamiento de la leishmaniasis . También se les denomina compuestos de antimonio pentavalente .

Tipos

El primer antimonial pentavalente, la urea estibamina , fue sintetizado por el científico indio Upendranath Brahmachari en 1922. Aunque provocó una drástica disminución de las muertes por leishmaniasis, cayó en desuso en la década de 1950 debido a su mayor toxicidad en comparación con el estibogluconato de sodio .

Los compuestos actualmente disponibles para uso clínico son:

estibogluconato de sodio ( Pentostam ; fabricado por GlaxoSmithKline ; disponible en Estados Unidos [solo a través de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades] y en el Reino Unido ), que se administra mediante inyección intravenosa lenta.
antimoniato de meglumina ( Glucantim ; fabricado por Aventis ; disponible en Brasil , Francia e Italia ), que se administra mediante inyección intramuscular o intravenosa. ^{[ 1 ]}

Los antimoniales pentavalentes solo se pueden administrar mediante inyección: no existen preparados orales disponibles.

Alternativas

En muchos países, la resistencia generalizada al antimonio ha hecho que ahora se utilicen preferentemente la anfotericina liposomal o la miltefosina . ^{[ 2 ]}

Efectos secundarios

Cardiotoxicidad , insuficiencia renal reversible , pancreatitis , anemia , leucopenia , erupción cutánea , dolor de cabeza , dolor abdominal , náuseas , vómitos , artralgia , mialgia , trombocitopenia y elevación de las transaminasas .

Referencias

↑ Lima EB, Porto C, Motta JCO, Sampaio RNR. Tratamiento de la leishmaniasis cutánea americana. An Bras Dermatol. 2007;82(2):111-24.
↑ Olliaro P, Guerin P, Gerstl S (2005). "Opciones de tratamiento para la leishmaniasis visceral: una revisión sistemática de estudios clínicos realizados en India, 1980–2004". Lancet Infect Dis . 5 (12): 763– 774. doi : 10.1016/S1473-3099(05)70296-6 . hdl : 10144/66036 . PMID 16310148 .

[1] Lima EB, Porto C, Motta JCO, Sampaio RNR. Tratamiento de la leishmaniasis cutánea americana. An Bras Dermatol. 2007;82(2):111-24.

[2] Olliaro P, Guerin P, Gerstl S (2005). "Opciones de tratamiento para la leishmaniasis visceral: una revisión sistemática de estudios clínicos realizados en India, 1980–2004". Lancet Infect Dis . 5 (12): 763– 774. doi : 10.1016/S1473-3099(05)70296-6 . hdl : 10144/66036 . PMID 16310148 .

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