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alcohol perilílico

El alcohol perilílico y su precursor, el limoneno, son terpenos monocíclicos naturales derivados de la vía del mevalonato en las plantas. El alcohol perilílico se encuentra en l...

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El alcohol perilílico y su precursor, el limoneno, son terpenos monocíclicos naturales derivados de la vía del mevalonato en las plantas. El alcohol perilílico se encuentra en los aceites esenciales de diversas plantas, como la lavanda , la hierba limón , la salvia y la menta . [ 1 ] Tiene numerosas aplicaciones industriales, domésticas y médicas. Por ejemplo, el alcohol perilílico se puede utilizar como ingrediente en productos de limpieza y cosméticos. [ 2 ]

El alcohol perilílico ha mostrado cierta actividad antitumoral en estudios de laboratorio y en animales. [ 3 ] El alcohol perilílico disminuye la producción de los factores de crecimiento proangiogénicos VEGF e interleucina-8 (IL-8) in vitro. [ 4 ]

Los mamíferos poseen enzimas (P450, del hígado) para convertir el limoneno en alcohol perilílico. [ 4 ] El limoneno se forma a partir del pirofosfato de geranilo en la vía del mevalonato. La conversión del limoneno en alcohol perilílico se realiza mediante hidroxilación por enzimas que pertenecen a la superfamilia de proteínas del citocromo P450 . El alcohol perilílico puede convertirse posteriormente en perilaldehído (aldehído perilílico) y ácido perílico . [ 5 ]

El nombre proviene de la hierba perilla .

Véase también

Referencias

  1. ↑ Crowell PL, Elson CE (2001). Isoprenoides, salud y enfermedad. En: Wildman REC, editores. Nutracéuticos y alimentos funcionales . Boca Raton, FL: CRC Press, LLC. págs. 31–53 . 
  2. ↑ Laszlo P (2007). Citrus: A History . Chicago, IL: University of Chicago Press.
  3. ↑ "Alcohol perilílico" . Centro Oncológico Memorial Sloan Kettering .
  4. 1 2 Chen TC, Da Fonseca CO, Schönthal AH (2015). "Desarrollo preclínico y uso clínico del alcohol perilílico para la quimioprevención y la terapia del cáncer" . American Journal of Cancer Research . 5 (5): 1580– 93. PMC 4497427. PMID 26175929 .  
  5. ↑ Mann, JC; Hobbs, JB; Banthorpe, DV; Harborne, JB (1994). Productos naturales: su química y significado biológico . Harlow, Essex, Inglaterra: Longman Scientific & Technical. págs. 308–9 . ISBN  0-582-06009-5.