Articulo de referencia

Fenindamina

La fenindamina ( Nolahist , Thephorin ) es un antihistamínico y anticolinérgico estrechamente relacionado con la ciproheptadina . Fue desarrollado por Hoffman-La Roche a fines d...

La fenindamina ( Nolahist , Thephorin ) es un antihistamínico y anticolinérgico estrechamente relacionado con la ciproheptadina . Fue desarrollado por Hoffman-La Roche a fines de la década de 1940. [1] Se utiliza para tratar los síntomas del resfriado común y las alergias , como estornudos, picazón, erupciones y urticaria . Su eficacia contra algunos síntomas de abstinencia de opioides se investigó en las décadas de 1950 y 1960 en varios países; el libro Junkie de William S. Burroughs menciona esta técnica. Al igual que muchos otros antihistamínicos de primera generación, la fenindamina tiene efectos potenciadores útiles en muchos analgésicos narcóticos y es aún más útil con aquellos opioides que liberan histamina cuando están en el cuerpo.

Nolahist fue fabricado originalmente en los EE. UU. por Carnrick Laboratories y luego por Amarin Pharmaceuticals. Cuando esa empresa cesó sus operaciones en Estados Unidos, su línea de productos fue adquirida por Valeant , pero se negaron a reanudar la fabricación de Nolahist. El último lote producido tenía fecha de vencimiento de 10/2005 y el producto ya no está disponible.

La fenindamina exhibe isomería óptica al igual que otros productos químicos de su tipo general, que van desde la petidina y la alfaprodina hasta la ciproheptadina, pasando por ciertos herbicidas y otros productos químicos industriales; [2] En el ejemplo que nos ocupa, el compuesto isofenidamina (60295-96-7 MSDS), que es inactivo. [2]

Véase también

Referencias

  1. ^ US 2546652, Plati JT, Wenner W, "Piridindenos y proceso para su fabricación", asignado a F Hoffmann La Roche AG 
  2. ^ ab Tscherne RJ, Umagat H (marzo de 1980). "Determinación de isofenindamina en tartrato de fenindamina utilizando una fase móvil cromatográfica líquida de alto rendimiento argentada". Journal of Pharmaceutical Sciences . 69 (3): 342– 4. doi :10.1002/jps.2600690324. PMID  7381716.
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