
En química , los fosfinaboranos son compuestos organofosforados con la fórmula R₃ −nHₙPBH₃ . Son aductos ácido-base de Lewis derivados de organofosfinas ( PR₃ − nHₙ ) y borano ( BH₃ ) . Generalmente son sólidos incoloros o blancos. Dado que estos aductos son estables al aire, representan una forma protegida de la organofosfina original. [ 1 ] [ 2 ]
Formación y descomplejización
Normalmente, los fosfina-boranos se producen tratando la fosfina original con una fuente de borano:
- PR 3−n H n + BH 3 → R 3−n H n PBH 3
Debido a que las soluciones de borano son costosas o peligrosas, el borano a menudo se genera in situ, por ejemplo, mediante la oxidación de borohidruro con yodo. [ 3 ]
La desprotección para liberar la fosfina se logra a menudo mediante tratamiento con una amina terciaria : [ 2 ]
- R 3−n H n PBH 3 + R' 3 N → R' 3 NBH 3 + R 3−n H n P
Véase también
- Par de Lewis frustrado , donde el borano suele ser tris(pentafluorofenil)borano.
- Borano de amoníaco , relacionado con el fosfinoborano pero con amoníaco o aminas en lugar de organofosfinas.
Referencias
- ↑ Alayrac, Carole; Lakhdar, Sami; Abdellah, Ibrahim; Gaumont, Annie-Claude (2014). «Avances recientes en la síntesis de compuestos P-BH3 » . Química del fósforo II . Temas de química actual. Vol. 361. págs. 1–82 . doi : 10.1007/128_2014_565 . ISBN 978-3-319-15511-1. PMID 25504072 .
- 1 2 Brunel, Jean Michel; Faure, Bruno; Maffei, Michel (1998). "Fosfano-boranos: síntesis, caracterización y aplicaciones sintéticas". Coordination Chemistry Reviews . 178–180 : 665–698 . doi : 10.1016/S0010-8545(98)00072-1 .
- ↑ Mathur, MA; Myers, WH; Sisler, HH; Ryschkewitsch, GE (2007). "Metildifenilfosfina-borano y dimetilfenilfosfina-borano". Síntesis inorgánicas . Síntesis inorgánicas. Vol. 15. págs. 128–133 . doi : 10.1002/9780470132463.ch29 . ISBN 9780470132463.
- Compuestos de fósforo(−III)