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Fosforilcolina

La fosforilcolina (abreviada ChoP ) es el grupo polar hidrofílico de la cabeza de algunos fosfolípidos , compuesto por un fosfato con carga negativa unido a un pequeño grupo col...

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La fosforilcolina (abreviada ChoP ) es el grupo polar hidrofílico de la cabeza de algunos fosfolípidos , compuesto por un fosfato con carga negativa unido a un pequeño grupo colina con carga positiva . La fosforilcolina forma parte del factor activador de plaquetas , el fosfolípido fosfatidilcolina y la esfingomielina , el único fosfolípido de la membrana que no está formado por una estructura de glicerol. [ 1 ] El tratamiento de las membranas celulares, como las de los glóbulos rojos , con ciertas enzimas, como algunas fosfolipasas A2 , expone la porción de fosforilcolina a la fase acuosa externa, haciéndola accesible para su reconocimiento por el sistema inmunitario . [ 2 ] Los anticuerpos contra la fosforilcolina son autoanticuerpos naturales producidos por las células B CD5+/B-1 y se denominan autoanticuerpos no patógenos . [ 3 ]

Stents resistentes a trombos

En cardiología intervencionista , la fosforilcolina se utiliza como recubrimiento de polímero sintético , aplicado a stents liberadores de fármacos , para prevenir la aparición de reestenosis de la arteria coronaria . [ 4 ] La primera aplicación de este enfoque para el uso de stents surgió de los esfuerzos de Hayward, Chapman et al. , quienes demostraron que el componente de fosforilcolina de la superficie externa de la bicapa eritrocitaria no era trombogénico . [ 5 ] Hasta 2002, se habían implantado más de 120 000 stents recubiertos de fosforilcolina en pacientes sin efectos perjudiciales aparentes a largo plazo en comparación con las tecnologías de stents metálicos desnudos. [ 6 ]

Stents liberadores de fármacos basados ​​en polímeros de fosforilcolina

Los stents liberadores de fármacos (SLF) son utilizados por cardiólogos intervencionistas en cirugías a pacientes con enfermedad de las arterias coronarias . El stent se inserta en la arteria mediante una angioplastia con balón . Esto dilata el diámetro de la arteria coronaria y lo mantiene fijo en esta fase, permitiendo un mayor flujo sanguíneo sin riesgo de coágulos ( aterosclerosis ). [ 7 ]

La fosforilcolina se utiliza como recubrimiento polimérico de un stent liberador de fármacos (DES) debido a que su diseño molecular mejora la biocompatibilidad de la superficie y reduce el riesgo de causar inflamación o trombosis . Los recubrimientos poliméricos de los stents que administran el fármaco antiproliferativo Zotarolimus a la pared arterial son componentes de estos dispositivos médicos. Para la administración localizada y dirigida de Zotarolimus a la arteria, el fármaco se incorpora a un copolímero a base de metacrilato que incluye una forma sintética de fosforilcolina. Este uso de la biomimética , o la práctica de utilizar polímeros que se encuentran de forma natural en la biología, proporciona un recubrimiento con una mínima deposición de trombos y sin efectos clínicos adversos en la cicatrización tardía de la pared arterial. El recubrimiento no solo es no trombogénico, sino que también presenta otras características que deben estar presentes al aplicar dicho material a un dispositivo médico para implantación a largo plazo. Estas incluyen durabilidad, neutralidad con respecto a la química del fármaco incorporado y capacidad de esterilización mediante métodos estándar que no afectan la estructura ni la eficacia del fármaco.

Véase también

Referencias

  1. ↑ Karp, Gerald (2010). Biología celular y molecular: conceptos y experimentos (6.ª  ed.). Hoboken, NJ: John Wiley. pp.  48, 123. ISBN 978-0-470-48337-4OCLC 432406854​​ 
  2. ↑ Beckmann, E.; Bach, MA; et al. (1984). "La fosforilcolina en eritrocitos isólogos induce células formadoras de placas policlonales pero no antifosforilcolina en ratones". Eur J Immunol . 14 (7): 595– 598. doi : 10.1002/eji.1830140703 . PMID 6378644. S2CID 37626179 .   
  3. ↑ Hardy, Richard (2008). «Capítulo 7: Desarrollo y biología de los linfocitos B». En Paul, William (ed.). Inmunología fundamental (Libro) (6.ª ed.). Filadelfia: Lippincott Williams & Wilkins. págs. 237–269 . ISBN   978-0-7817-6519-0.
  4. ^ Kansakar, Urna; Trimarco, Valentina; Mone, Pasquale; Varzideh, Fahimeh; Lombardi, Ángela; Santulli, Gaetano (7 de marzo de 2023). "Suplementos de colina: una actualización" . Fronteras en Endocrinología . 14 1148166.doi : 10.3389 / fendo.2023.1148166 . ISSN 1664-2392 . PMC 10025538 . PMID 36950691 .   
  5. ↑ JA Hayward y D. Chapman, Superficies de biomembranas como modelos para el diseño de polímeros: el potencial de hemocompatibilidad, Biomaterials 5 (1984), págs. 135–142. https://doi.org/10.1016/0142-9612(84)90047-4 Consultado el 9 de febrero de 2009
  6. ↑ AL Lewis, LA Tolhurst y PW Stratford, Análisis de un recubrimiento de polímero a base de fosforilcolina en un stent coronario antes y después de la implantación, Biomaterials 23 (2002), págs. 1697–1706. https://dx.doi.org/10.1016/S0142-9612(01)00297-6 Consultado el 9 de febrero de 2009
  7. ↑ AL Lewis, PW Stratford, AL Lewis, RT Freeman, L. Hughes, RP Redman, LA Tolhurst y TA Vick, Resúmenes de la 1.ª Conferencia Anual de la UKSB, julio de 2000. https://doi.org/10.1023%2FA%3A1012803503667 Consultado el 9 de febrero de 2009