Plasmodium chabaudi

Plasmodium chabaudi es un parásito del género Plasmodium, subgénero Vinckeia . Al igual que todas las especies de Plasmodium , P. chabaudi tiene huéspedes tanto vertebrados como insectos . Los huéspedes vertebrados de este parásito son los roedores . ^{[ 1 ]}

Esta especie fue descrita en 1965 por Irène Landau . ^{[ 2 ]} Recibe su nombre del parasitólogo francés Alain Chabaud .

El genoma nuclear tiene un tamaño de 18,8 megabases y un cariotipo de 14 cromosomas . El contenido de G+C es de aproximadamente el 23%. Se está llevando a cabo un proyecto de secuenciación del genoma.

Plasmodium chabaudi se encuentra en África. Fue aislado por primera vez de la sangre de una rata de matorral brillante ( Thamnomys rutilans ) en la República Centroafricana . ^{[ 4 ]}

Aunque es difícil estudiar P. chabaudi en su huésped natural debido a la dificultad de domesticar la rata de matorral, se ha estudiado extensamente en ratones de laboratorio, principalmente utilizando el clon P. chabaudi chabaudi (AS). La patología se asemeja a la de la malaria humana en que los animales son susceptibles al crecimiento del parásito y a patologías como anemia, hipoglucemia, cambios en la temperatura corporal, pérdida de peso y muerte ocasional. Las otras cepas clonadas varían en tasas de crecimiento y virulencia. ^{[ 5 ]} Una característica única de esta especie es su curso prolongado de infección. Mientras que parece persistir durante años en la rata de matorral, P. chabaudi (AS) dura hasta tres meses en ratones BALB/c o C57Bl/6 ^{[ 6 ]} Se ha observado que P. falciparum persiste hasta por un año, ^{[ 7 ]} e incluso en condiciones de sequía cuando no hay nuevas infecciones. ^{[ 8 ]} Otras especies que se utilizan para modelar la infección humana no tienen esta propiedad. Las otras propiedades únicas de este parásito son que es sincrónico, como Galeno describió por primera vez para la malaria, y que prefiere infectar normocitos, de forma similar a P. falciparum , el parásito humano más virulento, mientras que varios de los otros parásitos de roedores tienen preferencia por los glóbulos rojos inmaduros, o reticulocitos, característica que comparten con P. vivax .

En Anopheles stephensi, el parásito sincroniza sus ritmos circadianos y diurnos con los del huésped. ^{[ 9 ]} Schneider et al. , 2018 encontraron que P. chabaudi es seleccionado para aprovechar los ciclos de alimentación y la inmunidad reducida del mosquito. ^{[ 9 ]} No encontraron ninguna evidencia de tal patrón en Mus musculus , probando la migración a vasos periféricos y sin encontrar ninguna. ^{[ 9 ]} Se cree que esta sincronización parásito/mosquito se aplica a los parásitos de la malaria en general. ^{[ 9 ]}

Generalmente hay una alta proporción de hembras a machos en infecciones maduras , pero esto inhibe la transmisión a bajas densidades debido a la falta de un compañero masculino al comienzo de una nueva infección. ^{[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]} Por lo tanto, Reece et al. , 2008 encuentran que P. chabaudi tenderá a una proporción más uniforme a densidades más bajas y cuando varios linajes clonales compiten entre sí en el mismo huésped. ^{[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]} Se cree que esto se generaliza más allá de esta especie, a todos los Plasmodium . ^{[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]}

Plasmodium chabaudi puede reducir la autoinmunidad . Zinger et al. , 2003 infectaron deliberadamente ratones con el parásito y encontraron una reducción de los síntomas de autoinmunidad. ^{[ 14 ]}

• GeneDB Plasmodium chabaudi
• Imágenes de parásitos de la malaria en roedores en www.culleton.org