Articulo de referencia

Pramocaína

La pramocaína ( DCI y BAN , también conocida como pramoxina o clorhidrato de pramoxina ) es un anestésico tópico descubierto en los Laboratorios Abbott en 1953 [ 1 ] y utilizado...

La pramocaína ( DCI y BAN , también conocida como pramoxina o clorhidrato de pramoxina ) es un anestésico tópico descubierto en los Laboratorios Abbott en 1953 [ 1 ] y utilizado como antipruriginoso . Durante la investigación y el desarrollo, el clorhidrato de pramocaína se destacó entre una serie de éteres de alcoxiarilalcamina como un agente anestésico local tópico especialmente bueno. [ 1 ] El estudio farmacológico reveló que es potente y de baja toxicidad aguda y subaguda, bien tolerado por la mayoría de las membranas mucosas y de un bajo índice de sensibilización en humanos. [ 1 ] Al igual que otros anestésicos locales , la pramocaína disminuye la permeabilidad de las membranas neuronales a los iones de sodio, bloqueando tanto la iniciación como la conducción de los impulsos nerviosos. De esta manera, se inhibe la despolarización y repolarización de las membranas neuronales excitables, lo que produce entumecimiento. Cabe destacar que la pramocaína es químicamente distinta de otros anestésicos locales, ya que no es ni una aminoamida ni un aminoéster . [ 2 ]

Usar

Los anestésicos tópicos se utilizan para aliviar el dolor y la picazón causados ​​por afecciones como quemaduras solares u otras quemaduras menores, picaduras de insectos, hiedra venenosa , roble venenoso , zumaque venenoso y cortes y rasguños menores. [ 3 ] La forma de sal de clorhidrato de pramocaína es soluble en agua.

La pramocaína es un componente común de los preparados para las hemorroides que se venden sin receta .

La pramocaína también se incluye en algunos antibióticos tópicos como Neosporin Plus Pain Relief, que se utilizan para tratar o prevenir infecciones debido a sus efectos analgésicos. Sin embargo, no ofrece ningún efecto antibiótico adicional en comparación con los antibióticos que no contienen pramocaína. [ 4 ]

Síntesis

Patente: [ 5 ] Sino: [ 6 ]

La formación de éter entre hidroquinona ( 1 ) y 1-bromobutano ( 2 ) produce 4-butoxifenol [122-94-1] ( 3 ). La alquilación con 4-(3-cloropropil)morfolina [57616-74-7] ( 4 ) produce pramocaína ( 5 ).

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 Schmidt JL, Blockus LE, Richards RK (1953). "Farmacología del hidrocloruro de pramoxina: un nuevo anestésico local tópico". Current Researches in Anesthesia & Analgesia . 32 (6:1): 418– 25. PMID 13107298 . 
  2. Peal L, Karp M (1954). "Un nuevo agente anestésico de superficie: Tronothane®". Anesthesiology . 15 (6): 637– 643. doi : 10.1097/00000542-195411000-00005 .
  3. "Pramoxina" . Información farmacológica de MedlinePlus . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. 25 de septiembre de 2013. Consultado el 9 de octubre de 2013 .
  4. "Ungüento analgésico Neosporin Plus, ungüento TriBiozene (neomicina/polimixina B/bacitracina/pramoxina): dosificación, indicaciones, interacciones, efectos adversos y más" . reference.medscape.com . Consultado el 3 de julio de 2023 .
  5. ^ Salva Salvatore Joseph De & Migliarese Joseph Francis, patente estadounidense 3.172.805 (1965 de Colgate Palmolive Co).
  6. Li Yuedong, et al. CN 106045942  (2016 a Shandong Chengchuang Blue Sea Pharmaceutical Technology Co., Ltd.).