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Articulo de referencia

acetato de prebediolona

El acetato de prebediolona (nombres comerciales Acetoxanon , Acetoxanone , Acetoxy-Prenolon , Artisone , Artivis , Pregnartrone , Sterosone ), también conocido como 21-hidroxipr...

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El acetato de prebediolona (nombres comerciales Acetoxanon , Acetoxanone , Acetoxy-Prenolon , Artisone , Artivis , Pregnartrone , Sterosone ), también conocido como 21-hidroxipregnenolona 21-acetato o 21-acetoxipregnenolona ( AOP ), así como 3β,21-dihidroxipregn-5-en-20-ona 21-acetato , es un esteroide pregnano sintético que se describe como un glucocorticoide y se ha utilizado en el tratamiento de la artritis reumatoide . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Es el éster acetato C21 de la prebediolona (21-hidroxipregnenolona), el derivado hidroxilado C21 de la pregnenolona . [ 1 ] El acetato de prebediolona se conoce desde al menos 1950. [ 4 ] El compuesto también es un intermediario en la síntesis del acetato de desoxicorticosterona (21-acetoxiprogesterona). [ 5 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 J. Elks (14 de noviembre de 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer. pp.  665–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ↑ BRUGSCH HG, MANNING RA (1951). "Estudio comparativo de pregnenolona, ​​21-acetoxipregnenolona y ACTH". N. Engl. J. Med . 244 (17): 628– 32. doi : 10.1056/NEJM195104262441703 . PMID 14815736 . 
  3. ↑ LEFKOVITS AM (1953). "Terapia con arteisona en la artritis reumatoide". Reumatismo . 9 (4): 70– 6. PMID 13101380 . 
  4. ↑ Spring, FS (1950). "Avances recientes en la química de los esteroides". Journal of the Chemical Society (Reanudado) : 3352–3357 . doi : 10.1039/jr9500003352 . ISSN 0368-1769 . 
  5. ↑ Reumatismo . Rolls House Publishing Company. 1953. La artisona es un esteroide del tipo de 21 carbonos. Es 5-pregneno 3 beta, 21-dial-20-ona 21 acetato.4 También se conoce como 21-acetoxi-pregnenolona, ​​acetoxanona, acetato de prebediolona. Es un producto intermedio en la síntesis de acetato de desoxicorticosterona y se prepara haciendo reaccionar 5,6-pregneno-3-ol-20-ona con bromo y cloroformo y tratando el bromuro oleoso obtenido con acetato de yodo de potasio en alcohol.