Hispanopedia WikiLa prociclidina es un fármaco anticolinérgico utilizado principalmente para el tratamiento del parkinsonismo inducido por fármacos , la acatisia y la distonía aguda , la enfermedad de Parkinson y la distonía idiopática o secundaria .
Usos
Se utiliza en pacientes con parkinsonismo y acatisia , y para reducir los efectos secundarios del tratamiento antipsicótico administrado para la esquizofrenia . La prociclidina también es un fármaco de segunda línea para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson . Mejora el temblor, pero no la rigidez ni la bradicinesia .
La prociclidina también se utiliza a veces para el tratamiento de la distonía (pero no de la discinesia tardía ), un trastorno poco común que causa una contracción muscular anormal, dando lugar a posturas de torsión de las extremidades, el tronco o la cara.
Sobredosis
Los síntomas de una sobredosis de prociclidina son los de un anticolinérgico e incluyen confusión, agitación e insomnio que pueden durar hasta 24 horas o más. Las pupilas se dilatan y no reaccionan a la luz. También se han descrito casos de taquicardia (ritmo cardíaco acelerado), así como alucinaciones auditivas y visuales.
Otros síntomas conocidos de sobredosis son: torpeza o inestabilidad, somnolencia extrema, sequedad severa de boca, nariz o garganta, estado de ánimo alterado u otros cambios mentales, convulsiones, falta de aire o dificultad para respirar, piel seca, caliente y enrojecida.
Una sospecha de sobredosis con síntomas graves que pongan en peligro la vida debe comunicarse inmediatamente con atención médica, donde se puede intentar revertirla con fisostigmina administrada por vía intravenosa o subcutánea.
Síntesis
La prociclidina, 1-ciclohexil-1-fenil-3-pirrolidinopropan-1-ol, se sintetiza exactamente de la misma manera que se observó para el trihexifenidilo , excepto que esta vez la síntesis lineal comienza con la preparación de 3-(1-pirrolidino)propiofenona.
En una variante interesante, la cetona se hace reaccionar primero con bromuro de fenilmagnesio. La hidrogenación catalítica del carbinol así obtenido se puede detener después de la reducción de un solo anillo aromático.
Efectos secundarios
Los efectos secundarios incluyen náuseas, estreñimiento, retención urinaria, visión borrosa, ansiedad, deterioro cognitivo, confusión, mareos, gingivitis, alucinaciones, pérdida de memoria, sarpullido y vómitos. [3]
Véase también
Referencias
- ^ DE 1084734, Jassmann, Edgar & Pfanz, Hermann, "Verfahren zur Herstellung von tertiäeren Aminoalkoholen [Proceso para la preparación de aminoalcoholes terciarios]", publicado el 7 de julio de 1960, asignado a VEB Fahlberg-List Chemische und Pharmazeutische Fabriken
- ^ Adamson DW, Barrett PA, Wilkinson S (1951). "11. Carbinoles terciarios de aminoalquilo y productos derivados. Parte IV. Espasmolíticos. Fenil- y ciclohexilfenil-carbinoles". Journal of the Chemical Society (Resumen) : 52. doi :10.1039/jr9510000052.
- ^ "Clorhidrato de prociclidina". Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención . Consultado el 6 de julio de 2020 .
Lectura adicional
- Formulario Nacional Británico (45.ª ed.). Marzo de 2003.
