grupo propilo

En química orgánica , un grupo propilo es un sustituyente alquilo _de tres carbonos con _{la fórmula} química −CH₂CH₂CH₃ para la forma lineal. Esta forma de sustituyente se obtiene eliminando un átomo de hidrógeno unido al carbono terminal del propano . ^{[ 1 ]} Un sustituyente propilo se representa a menudo en química orgánica con el símbolo Pr (que no debe confundirse con el elemento praseodimio ).

Se obtiene una forma isomérica del propilo moviendo el punto de unión de un átomo de carbono terminal al átomo de carbono central, denominada isopropilo o 1-metiletilo. Para mantener cuatro sustituyentes en cada átomo de carbono, se debe mover un átomo de hidrógeno del átomo de carbono central al átomo de carbono que servía como punto de unión en la variante n -propilo, escrita como −CH( _CH₃ ) _₂ . ^{[ 2 ]}

El propilo lineal a veces se denomina normal y por lo tanto se escribe con un prefijo n - (es decir, n- propilo), ya que la ausencia del prefijo n - no indica qué punto de unión se elige, es decir, la ausencia de prefijo no excluye automáticamente la posibilidad de que sea la versión ramificada (es decir, i -propilo o isopropilo ). ^{[ 1 ]} Además, hay una tercera forma, cíclica, llamada ciclopropilo o c -propilo . No es isómero de las otras dos formas, ya que tiene una fórmula química diferente ( −C ₃ H ₅ frente a −C ₃ H ₇ ), no solo una conectividad diferente de los átomos.

El acetato de n -propilo es un éster que tiene el grupo n -propilo unido al átomo de oxígeno del grupo acetato .