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Articulo de referencia

Piridoxifeno

El piridoxifeno , también conocido como producto de condensación de anfetamina-piridoxina o como piridoxilamfetamina , es un fármaco de la familia de las anfetaminas sustituidas...

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El piridoxifeno , también conocido como producto de condensación de anfetamina-piridoxina o como piridoxilamfetamina , es un fármaco de la familia de las anfetaminas sustituidas que se desarrolló en la Unión Soviética en la década de 1960. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] Es el producto de condensación de anfetamina (fenamina) y piridoxina (vitamina B 6 ). [ 2 ] Se desarrolló para el posible tratamiento de afecciones del sistema nervioso central . [ 2 ] El fármaco tiene efectos simpaticolíticos e hipotensores en animales. [ 7 ] [ 1 ] [ 6 ] [ 8 ] Es altamente iónico y puede que no pueda atravesar la barrera hematoencefálica . [ 7 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 Jablonski S (1967). Índice de medicamentos rusos . Publicación del Servicio de Salud Pública. Departamento de Salud, Educación y Bienestar de los Estados Unidos, Servicio de Salud Pública. pág.  245. Recuperado el 4 de octubre de 2024 a través de la Biblioteca Nacional de Medicina (EE. UU.). Piridoxifeno (Piridoksifen). 4-piridinametanol, 3-hidroxi-2-metil-5-((α-metilfenetil)amino)metil)-, diclorhidrato. C17H22N2O2.2HCl. [Imagen de la estructura.] Producto de condensación de fenamina y piridoxina. Arbuzov SI, Smirnova SM 1964; Arbuzov SI, Smirnova SM (1964). "Efectos simpaticolíticos e hipotensores del piridoxifeno". Farmakologiia i Toksikologiia . 27 : 420–423 . PMID 14193108 . 
  2. 1 2 3 Dange SA, Adhikari GM (1963). International Socialist Miscellany (en italiano). p. 131 . Recuperado el 4 de octubre de 2024 . Nuestra cátedra también ha producido ciertos derivados de la fenatina que poseen igualmente cualidades valiosas. Por ejemplo, está el piridoxifeno, un producto de condensación de fenamina y piridoxina (vitamina B3). Esta preparación es necesaria en la práctica clínica para tratar algunas enfermedades del sistema nervioso. Buscamos persistentemente estimuladores aún más activos. Esto requiere un conocimiento aún más profundo de los procesos del metabolismo en los tejidos nerviosos, procesos que conducen al agotamiento de estos tejidos, Esto proporcionará al hombre un medio para vencer la fatiga por mucho tiempo. 
  3. ↑ Marler EE (1983). Sinónimos farmacológicos y químicos: una colección de nombres de fármacos, pesticidas y otros compuestos extraídos de la literatura médica mundial . Excerpta Medica. págs. 30, 419. ISBN  978-90-219-3061-9. Consultado el 4 de octubre de 2024 . PIRIDOXIFÉN (tr) (producto de condensación de anfetamina-piridoxina)
  4. ↑ Arbuzov SI, Aleksandrova AE, Amirnova SM (1966). "[Sobre la acción del piridoxifeno en el sistema nervioso central]" [ Sobre la acción del piridoxifeno en el sistema nervioso central ] . Farmakologiia i Toksikologiia (en ruso). 29 (5): 521– 522. PMID 5995060 . 
  5. ↑ Arbuzov SI, Gorodnik AG, Nikiforov MI (1968). "[Sobre el efecto del piridoxifeno en algunas funciones del sistema nervioso]" [ Sobre el efecto del piridoxifeno en algunas funciones del sistema nervioso ] . Farmakologiia i Toksikologiia (en ruso). 31 (2): 152– 156. PMID 5674665 . 
  6. 1 2 División de Tecnología Aeroespacial, Biblioteca del Congreso. "Encuesta mensual de factores CBE n.° 40, Asignación de trabajo ATD n.° 50 (Informe ATD 69-77-50-10)" (PDF) . Recuperado el 4 de octubre de 2024. El compuesto I no muestra la acción hipotensora pronunciada característica del pirodoxifeno (es decir, piridoxilamfetamina) y la fenatina (es decir, nicotinoilamfetamina) ni el efecto estimulante central de la fenatina.
  7. 1 2 Fitzpatrick WH (1974). Investigación soviética en farmacología y toxicología, 1963-1972 . Publicación DHEW n.º (NIH) 75-696. Institutos Nacionales de Salud. págs. 22, 77. Recuperado el 4 de octubre de 2024. C. Otros efectos de los fármacos (32) investigaron la acción de Arbuzov, Aleksandrova et al. piridoxifeno, un nuevo adrenolítico, en el sistema nervioso central. El piridoxifeno, un producto de la condensación de fenamina y piridoxina, no ejerció ninguna acción adrenolítica central. Debido a la naturaleza altamente iónica de la molécula, los autores concluyeron que el piridoxifeno era incapaz de superar la barrera hematoencefálica. 
  8. ↑ Arbuzov SI, Smirnova SM (1964). "Simpatoliticheskoe i gipotenzivnoe de istvie piridoksifena" [ Efectos simpatolíticos e hipotensores del piridoxifeno ] . Farmakologiia i Toksikologiia (en ruso). 27 : 420– 423. PMID 14193108 .