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Fenatina

La fenatina , o fenatina , también conocida como N- nicotinoilamfetamina y vendida bajo la marca Fenatine , es un psicoestimulante de la familia de las anfetaminas que se desarr...

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La fenatina , o fenatina , también conocida como N- nicotinoilamfetamina y vendida bajo la marca Fenatine , es un psicoestimulante de la familia de las anfetaminas que se desarrolló y utilizó en la Unión Soviética . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Se utilizó en el tratamiento de la depresión , la narcolepsia , las secuelas postencefalitis , las psicosis alcohólicas , la astenia y otras afecciones. [ 1 ] [ 5 ]

Química

La fenamina es un producto de condensación de la anfetamina y el ácido nicotínico (niacina; vitamina B3 ) . [ 1 ] [ 6 ] Fue descrita por primera vez en la literatura científica en 1955. [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]

Farmacología

Se describe que la fenenatina tiene efectos análogos a los de la anfetamina. [ 5 ] [ 6 ] También se decía que la fenenatina mejoraba el rendimiento físico y mental . [ 6 ] Sin embargo, se describía como un estimulante más suave que la anfetamina, aunque supuestamente superior a la anfetamina y otros estimulantes en varios aspectos. [ 5 ] [ 6 ] Se afirmaba que era mucho menos tóxica que la anfetamina, que tenía efectos hipotensores en lugar de hipertensores (y, por lo tanto, que no estaba contraindicada en personas con hipertensión ), y que tenía efectos de rebote y potencial adictivo reducidos . [ 5 ] [ 6 ]

Análogos

Un análogo es la metilfenatina . [ 8 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] Otro análogo es el piridoxifeno (piridoxifeno; piridoxilamfetamina), el producto de condensación de la anfetamina y la piridoxina ( vitamina B 6 ). [ 5 ] [ 15 ] [ 16 ] Otros parientes pueden incluir la tiofenatina , la propilfenamina y la fenilfenamina . [ 13 ] Otros análogos de la fenatina y el piridoxfeno incluyen el gamofen (producto de condensación de la anfetamina y el ácido γ-aminobutírico (GABA)), el alafen (producto de condensación de la anfetamina y la β-alanina ) y el pabofen ( p -aminobenzoilanfetamina; enlace de la anfetamina y el ácido p -aminobenzoico (PABA), un intermediario en la biosíntesis del ácido fólico (vitamina B 9 )), todos los cuales muestran una actividad farmacológica distinta . [ 17 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 Jablonski S, Leonard RM (1961). Índice de medicamentos rusos . Publicación del Servicio de Salud Pública. Departamento de Salud, Educación y Bienestar de los Estados Unidos, Servicio de Salud Pública. pág.  40. Recuperado el 29 de septiembre de 2024 a través de la Biblioteca Nacional de Medicina (EE. UU.).
  2. ↑ Usdin E, Efron DH (1972). Psicofármacos y compuestos relacionados (2.ª ed.). Instituto Nacional de Salud Mental. pág. 285. Consultado el 29 de septiembre de 2024 .  
  3. ↑ Leake CD (1958). Las anfetaminas: sus acciones y usos . Una monografía en la División Bannerstone de conferencias estadounidenses en farmacología. Thomas. pág. 12. Recuperado el 29 de septiembre de 2024 . 
  4. ↑ Grant WM (1974). Toxicología del ojo: fármacos, sustancias químicas, plantas, venenos . Thomas. pág. 804. ISBN  978-0-398-02299-0. Consultado el 29 de septiembre de 2024. Se informa que la fenatina (fenatina, ácido nicotínico β-fenilisopropilamida, fenatina), un fármaco antidepresivo estimulante, alteró la capacidad del ojo humano para discriminar entre el naranja-rojo y el blanco cuando se administraron experimentalmente 20 mg.
  5. 1 2 3 4 5 6 Dange SA, Adhikari GM (1963). International Socialist Miscellany (en italiano). Vol. 1. p. 131 . Recuperado el 29 de septiembre de 2024 . [...] no tendría efectos secundarios dañinos. Tal medicamento ha sido producido. El personal de la cátedra de farmacología del Colegio de Oficiales Médicos de Kirov desarrolló, después de investigaciones exhaustivas, la preparación de fenatina. En cuanto a su efecto y propiedades, la fenatina es superior a todos los estimuladores existentes del sistema nervioso. Fue desarrollada por el profesor Sergey Arbuzov. Esta preparación, dice el profesor, es un condensado de fenamina con ácido nicotínico (vitamina PP). Tiene un efecto estimulante suave y reduce simultáneamente la presión arterial. Puede ser utilizada por personas que realizan trabajos largos y extenuantes y por personas que padecen enfermedades hipertensivas. La preparación excita el metabolismo y, por lo tanto, puede utilizarse con éxito en la obesidad y la astenia de la tercera edad. A diferencia de la fenamín, la fenatina no provoca el agotamiento del sistema nervioso, siempre que no haya sobredosis. Nuestra cátedra también ha desarrollado derivados de la fenatina que poseen igualmente valiosas propiedades. Por ejemplo, el piridoxifeno, producto de la condensación de fenamín y piridoxina (vitamina B6). Este compuesto es necesario en la práctica clínica para el tratamiento de algunas enfermedades del sistema nervioso. Continuamente buscamos estimulantes aún más potentes. [...]  
  6. 1 2 3 4 5 6 Problemas de Biología Espacial . Vol. 17. Administración Nacional de Aeronáutica y del Espacio de EE. UU. [para la venta por la Oficina de Servicios Técnicos, Departamento de Comercio.] 1973. pp. 343– 344. Recuperado el 29 de septiembre de 2024. La fenamina es un fármaco soviético original, obtenido por condensación de fenamina y ácido nicotínico. La fenamina es mucho menos tóxica que la fenamina; es un estimulante más suave del sistema nervioso central. A diferencia de la fenamina, el fármaco tiene un efecto hipotensor (Arbuzov, 1952, 1953, 1960; Makarov, 1958, y otros). En este sentido, puede prescribirse en aquellos casos en que la fenamina está contraindicada (por ejemplo, enfermedad hipertónica, vejez, síndrome asténico, etc.). La fenamina estimula la eficiencia mental y física. Investigaciones realizadas en humanos (Arbuzov, 1960) demostraron que la fenatina intensifica el proceso excitatorio con una breve concentración del proceso inhibitorio, manteniendo el equilibrio de los procesos nerviosos a un nivel superior. El fármaco puede intensificar la actividad no solo de la corteza de los hemisferios cerebrales, sino también de la subcorteza. Un aspecto importante del fármaco es que su uso no produce efectos secundarios negativos; tampoco se han registrado casos de adicción a la fenatina. [...]  
  7. ↑ Programa Internacional de Fiscalización de Drogas de las Naciones Unidas (1996). "Estimulantes de tipo anfetamínico : una revisión mundial /: preparado por el UNDCP a solicitud de la Comisión de Estupefacientes" . Programa Internacional de Fiscalización de Drogas de las Naciones Unidas . Recuperado el 29 de septiembre de 2024. Tabla 2: Uso lícito de sustancias controladas de tipo anfetamínico en la fabricación de otros productos farmacéuticos: AMFETAMINA ("); [...] Producto: fenatina; Convenio de 1971: Lista: -; isómero óptico: -; Categoría terapéutica/Uso del producto: psicoestimulante; isómero que se usa habitualmente: -; Casos de conversión notificados (1990-1993): - [Merck Index, 1989]. 
  8. ^ Guchok MM (1955). "K sravnitel'noi farmakologicheskoi kharakteristike fenatina i metilfenatina" [ Características farmacológicas comparativas de fenatina y metilfenatina ] . Farmakologiia i Toksikologiia (en ruso). 18 (5): 17– 23. PMID 13294194 . 
  9. ↑ Krupko AI (1955). "K voprosu o vliianii promedola, fenatina i eukodala na sokratitel'nuiu deiatel'nost' matki zhivotnykh" [ Efecto de promedole, fenatina y eukodala sobre las contracciones uterinas en animales ] . Akusherstvo I Ginekologiia (en ruso). 1 : 8– 13. PMID 14376293 . 
  10. ↑ Baríshnikov II (1955). "Vliianie nekotorykh proizvodnykh fenamina i fenatina na uslovnoreflektornuiu deiatel'nost' krolikov" [ Efecto de ciertas fenaminas y derivados de fenatina sobre la función refleja condicionada en conejos ] . Zhurnal Vysshei Nervnoi Deiatelnosti imeni IP Pavlova (en ruso). 5 (4): 582– 590. PMID 13268044 . 
  11. ↑ Makarov AI (1958). "Primenenie novogo stimuliatora nervnoi sistemy fenatina v klinike nervnykh boleznei" [ Aplicación clínica en enfermedades del sistema nervioso de un nuevo estimulador del sistema nervioso fenatina ] . Zhurnal Nevropatologii I Psikhiatrii imeni SS Korsakova (en ruso). 58 ( 2) : 202–203.PMID 13605130 . 
  12. ↑ Guchok MM (1968). "Vliianie fenatina i metilfenatina na deiatel'nost' vysshikh otdelov tsentral'noĭ nervnoĭ sistemy belykh krys" [ Efecto de la fenatina y la metilfenatina sobre la actividad nerviosa superior en ratas albinas ] . Farmakologiia i Toksikologiia (en ruso). 31 (1): 3– 5. PMID 4233970 . 
  13. 1 2 Agencia Central de Inteligencia Oficina de Inteligencia Científica (9 de noviembre de 1959). "Informe de Inteligencia Científica: Investigación Soviética sobre Seguridad Radiológica" . CIA FOIA (foia.cia.gov) . Consultado el 29 de septiembre de 2024. Se ha sugerido que algunas otras sustancias tienen algún efecto terapéutico, pero esto no se ha demostrado adecuadamente. Estas incluyen [...] fenatina (benzedrina más niacina), [...] Apéndice C: Sustancias investigadas por su efecto profiláctico contra la irradiación: [...] fenatina [...] tiofenatina [...] propilfenamina [...] fenamina [...] metilfenatina [...] metilfenatina [...] fenilfenamina [...]
  14. ↑ "N-(2-metil-1-fenilpropan-2-il)piridina-3-carboxamida" . PubChem . Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU. Consultado el 29 de septiembre de 2024 .
  15. ↑ Arbuzov SI, Smirnova SM (1964). "Simpatolitcheskoe i gipotenzivnoe de istvie piridoksifena" [ Efectos simpatolíticos e hipotensores del piridoxifeno ] . Farmakologiia i Toksikologiia (en ruso). 27 : 420– 423. PMID 14193108 . 
  16. ↑ Arbuzov SI, Gorodnik AG, Nikiforov MI (1968). "O vliianii piridoksifena na nekotorye funktsii nervnoĭ sistmey" [ Sobre el efecto del piridoxifeno sobre algunas funciones del sistema nervioso ] . Farmakologiia i Toksikologiia (en ruso). 31 ( 2) : 152–156.PMID 5674665 . 
  17. ↑ Aleksandrova AY, Smirnova SM (1968). " [ Características farmacológicas del producto de condensación de Fenamin [ anfetamina ] y ácido γ-aminobutírico ] " (PDF) . Farmakologiya i toksikologiya . 31 (5): 525– 526.
  • Fenatina (ID de la monografía: M8600) - The Merck Index Online