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Piritinol

El piritinol, también llamado disulfuro de piridoxina o piritioxina (nombres farmacéuticos europeos Encephabol, Encefabol, Cerbon 6), es un análogo semisintético soluble en agua...

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El piritinol, también llamado disulfuro de piridoxina o piritioxina (nombres farmacéuticos europeos Encephabol, Encefabol, Cerbon 6), es un análogo semisintético soluble en agua de la vitamina B6 ( clorhidrato de piridoxina). Fue producido en 1961 por los Laboratorios Merck mediante la unión de dos compuestos de vitamina B6 ( piridoxina ) con un puente disulfuro. Desde la década de 1970, ha sido un medicamento con y sin receta en varios países para trastornos cognitivos, artritis reumatoide [ 1 ] y trastornos del aprendizaje en niños. Desde principios de la década de 1990, se ha vendido como suplemento dietético nootrópico en los Estados Unidos.

Disponibilidad

Está aprobado para el tratamiento sintomático de la disfunción cerebral crónica en síndromes de demencia y para el tratamiento coadyuvante de las secuelas del traumatismo craneoencefálico en varios países europeos, como Austria, Alemania, Francia, Italia, Portugal y Grecia. En Francia, también está aprobado para la artritis reumatoide como fármaco modificador de la enfermedad , basándose en los resultados de ensayos clínicos. En muchos países se vende sin receta y se anuncia ampliamente en internet para tratar trastornos de la memoria.

Efectos adversos

Los efectos adversos incluyen náuseas, dolor de cabeza, [ 2 ] y raramente reacción alérgica (reacciones cutáneas leves). [ 3 ] Un estudio de 2004 de seis informes de casos sugirió una relación entre el piritinol y la hepatitis colestásica grave cuando se tomaban varios medicamentos para ciertas enfermedades. [ 4 ]

Otros efectos secundarios raros: pancreatitis aguda [ 5 ] y erupción fotoalérgica. [ 6 ]

Véase también

Referencias

  1. ↑ Lemmel EM (mayo de 1993). "Comparación de piritinol y auranofina en el tratamiento de la artritis reumatoide. El Grupo de Estudio Multicéntrico Europeo". British Journal of Rheumatology . 32 (5): 375–82 . doi : 10.1093/rheumatology/32.5.375 . PMID 8495257 . 
  2. ↑ Nachbar F, Korting HC, Vogl T (1993). "Erupción similar al eritema multiforme asociada con cefalea intensa tras la administración de piritinol". Dermatología . 187 (1): 42– 6. doi : 10.1159/000247196 . PMID 8324277 . 
  3. ↑ de Groot AC, Nater JP, Weyland JW (1994). Efectos no deseados de los cosméticos y fármacos utilizados en dermatología . Elsevier. pág. 307. ISBN  978-0-444-89775-6.
  4. ↑ Maria V, Albuquerque A, Loureiro A, Sousa A, Victorino R (marzo de 2004). " Hepatitis colestásica grave inducida por piritinol" . BMJ . 328 (7439): 572–4 . doi : 10.1136/bmj.328.7439.572 . PMC 381054. PMID 15001508 .  
  5. ↑ Straumann A, Bauer M, Pichler WJ, Pirovino M (agosto de 1998). "Pancreatitis aguda debida a piritinol: un fenómeno inmunomediado" . Gastroenterology . 115 (2): 452–4 . doi : 10.1016/S0016-5085(98)70212-4 . PMID 9679051 . 
  6. ↑ Tanaka M, Niizeki H, Shimizu S, Miyakawa S (octubre de 1996). "Erupción fotoalérgica por fármacos debido al hidrocloruro de piridoxina". The Journal of Dermatology . 23 (10): 708– 9. doi : 10.1111/j.1346-8138.1996.tb02685.x . PMID 8973037. S2CID 28810619 .  
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