Articulo de referencia

Ran (proteína)

Ran ( proteína nuclear relacionada con RA ), también conocida como proteína nuclear de unión a GTP, es una proteína codificada en humanos por el gen RAN . Ran es una proteína pe...

Ran ( proteína nuclear relacionada con RA ), también conocida como proteína nuclear de unión a GTP, es una proteína codificada en humanos por el gen RAN . Ran es una proteína pequeña de 25 kDa que participa en el transporte hacia dentro y fuera del núcleo celular durante la interfase y también en la mitosis . Pertenece a la superfamilia Ras . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

Ran es una pequeña proteína G esencial para la translocación de ARN y proteínas a través del complejo del poro nuclear . La proteína Ran también se ha relacionado con el control de la síntesis de ADN y la progresión del ciclo celular, ya que se ha observado que las mutaciones en Ran alteran la síntesis de ADN. [ 8 ]

Función

Ciclo de carrera

Representación esquemática del ciclo de Ran

Ran existe en la célula en dos formas unidas a nucleótidos: unida a GDP y unida a GTP . RanGDP se convierte en RanGTP mediante la acción de RCC1 , el factor de intercambio de nucleótidos de Ran. RCC1 también se conoce como RanGEF (Factor de Intercambio de Nucleótidos de Guanina de Ran). La actividad GTPasa intrínseca de Ran se activa mediante la interacción con la proteína activadora de GTPasa de Ran (RanGAP), facilitada por la formación de un complejo con la proteína de unión a Ran (RanBP). La activación de la GTPasa conduce a la conversión de RanGTP en RanGDP, cerrando así el ciclo de Ran.

Ran puede difundirse libremente dentro de la célula, pero debido a que RCC1 y RanGAP se encuentran en lugares diferentes de la célula, la concentración de RanGTP y RanGDP también difiere localmente, creando gradientes de concentración que actúan como señales para otros procesos celulares. RCC1 está unido a la cromatina y, por lo tanto, se encuentra dentro del núcleo . RanGAP es citoplasmático en levaduras y está unido a la envoltura nuclear en plantas y animales. En células de mamíferos, está modificado por SUMO y unido al lado citoplasmático del complejo del poro nuclear mediante la interacción con la nucleoporina RANBP2 (Nup358). Esta diferencia en la ubicación de las proteínas accesorias en el ciclo de Ran conduce a una alta proporción de RanGTP a RanGDP dentro del núcleo y una proporción inversamente baja de RanGTP a RanGDP fuera del núcleo. Además de un gradiente del estado de unión de nucleótidos de Ran, existe un gradiente de la propia proteína, con una mayor concentración de Ran en el núcleo que en el citoplasma. La proteína RanGDP citoplasmática es importada al núcleo por la pequeña proteína NUTF2 (Factor de Transporte Nuclear 2), donde RCC1 puede catalizar el intercambio de GDP por GTP en Ran.

Función en el transporte nuclear durante la interfase

Participación del ciclo de Ran en el transporte nucleocitoplasmático en el poro nuclear.

Ran participa en el transporte de proteínas a través de la envoltura nuclear al interactuar con las carioferinas y modificar su capacidad para unirse o liberar moléculas de carga. Las proteínas de carga que contienen una señal de localización nuclear (SLN) se unen a las importinas y se transportan al núcleo. Dentro del núcleo, RanGTP se une a la importina y libera la carga de importación. La carga que necesita salir del núcleo hacia el citoplasma se une a la exportina en un complejo ternario con RanGTP. Tras la hidrólisis de RanGTP a RanGDP fuera del núcleo, el complejo se disocia y se libera la carga de exportación.

Función en la mitosis

Durante la mitosis, el ciclo de Ran está involucrado en el ensamblaje del huso mitótico y el reensamblaje de la envoltura nuclear después de que los cromosomas se han separado. [ 9 ] [ 10 ] Durante la profase , el fuerte gradiente en la relación RanGTP-RanGDP en los poros nucleares se rompe a medida que la envoltura nuclear se vuelve permeable y se desensambla. La concentración de RanGTP permanece alta alrededor de los cromosomas ya que RCC1, un factor de intercambio de nucleótidos, permanece unido a la cromatina . [ 11 ] RanBP2 (Nup358) y RanGAP se mueven a los cinetocoros donde facilitan la unión de las fibras del huso a los cromosomas. Además, RanGTP promueve el ensamblaje del huso por mecanismos similares a los mecanismos de transporte nuclear: la actividad de factores de ensamblaje del huso como NuMA y TPX2 es inhibida por la unión a importinas. Al liberar importinas, RanGTP activa estos factores y por lo tanto promueve el ensamblaje del huso mitótico . En la telofase , la hidrólisis de RanGTP y el intercambio de nucleótidos son necesarios para la fusión de vesículas en las envolturas nucleares en reformación de los núcleos hijos.

Ran y el receptor de andrógenos

RAN es un coactivador del receptor de andrógenos (AR) (ARA24) que se une de forma diferencial a distintas longitudes de poliglutamina dentro del receptor de andrógenos. La expansión de repeticiones de poliglutamina en el AR está relacionada con la atrofia muscular espinal y bulbar (enfermedad de Kennedy). La coactivación de RAN sobre el AR disminuye con la expansión de poliglutamina dentro del AR, y esta débil coactivación puede provocar insensibilidad parcial a los andrógenos durante el desarrollo de la atrofia muscular espinal y bulbar. [ 12 ] [ 13 ]

Interacciones

Se ha demostrado que Ran interactúa con:

Regulación

La expresión de Ran está reprimida por el microARN miR-10a . [ 32 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000132341 Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000029430 Ensembl , mayo de 2017
  3. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. Moore MS, Blobel G (mayo de 1994). "Proteína AG involucrada en el transporte nucleocitoplasmático: el papel de Ran". Trends Biochem. Sci . 19 (5): 211– 6. doi : 10.1016/0968-0004(94)90024-8 . PMID 7519373 . 
  6. Avis JM, Clarke PR (octubre de 1996). "Ran, una GTPasa involucrada en procesos nucleares: sus reguladores y efectores" . J. Cell Sci . 109 (10): 2423–7 . doi : 10.1242/jcs.109.10.2423 . PMID 8923203 . 
  7. Dasso M, Pu RT (agosto de 1998). "Transporte nuclear: ¿ dirigido por Ran?" . Am. J. Hum. Genet . 63 (2): 311– 6. doi : 10.1086/301990 . PMC 1377330. PMID 9683621 .  
  8. Sazer S, Dasso M (abril de 2000). "El decatlón de Ran: múltiples funciones de Ran" . J. Cell Sci . 113 (7): 1111–8 . doi : 10.1242/jcs.113.7.1111 . PMID 10704362 . 
  9. Gruss OJ, Vernos I (septiembre de 2004). " El mecanismo de ensamblaje del huso: funciones de Ran y su objetivo TPX2" . J. Cell Biol . 166 (7): 949–55 . doi : 10.1083/jcb.200312112 . PMC 2172015. PMID 15452138 .  
  10. Ciciarello M, Mangiacasale R, Lavia P (agosto de 2007). "Control espacial de la mitosis por la GTPasa Ran" . Cell . Mol. Life Sci . 64 ( 15): 1891– 914. doi : 10.1007/s00018-007-6568-2 . PMC 11136129. PMID 17483873. S2CID 8687055 .   
  11. Carazo-Salas RE, Guarguaglini G, Gruss OJ, Segref A, Karsenti E, Mattaj IW (julio de 1999). "La generación de Ran unido a GTP por RCC1 es necesaria para la formación del huso mitótico inducida por la cromatina". Nature . 400 ( 6740): 178– 81. Bibcode : 1999Natur.400..178C . doi : 10.1038/22133 . PMID 10408446. S2CID 4417176 .  
  12. Hsiao PW, Lin DL, Nakao R, Chang C (julio de 1999). "La vinculación de la enfermedad neuronal de Kennedy con ARA24, el primer coactivador asociado a la región de poliglutamina del receptor de andrógenos identificado" . J. Biol. Chem . 274 (29): 20229–34 . doi : 10.1074/jbc.274.29.20229 . PMID 10400640 . 
  13. Sampson ER, Yeh SY, Chang HC, Tsai MY, Wang X, Ting HJ, Chang C (2001). "Identificación y caracterización de correguladores asociados al receptor de andrógenos en células de cáncer de próstata". J. Biol. Regul. Homeost. Agents . 15 (2): 123– 9. PMID 11501969 . 
  14. 1 2 3 Plafker K, Macara IG (2000). "Transporte nucleocitoplasmático facilitado de la proteína de unión a Ran RanBP1" . Mol. Cell. Biol . 20 (10): 3510– 21. doi : 10.1128/MCB.20.10.3510-3521.2000 . PMC 85643. PMID 10779340 .  
  15. Kutay U, Izaurralde E, Bischoff FR, Mattaj IW, Görlich D (1997). "Los mutantes dominantes negativos de importina-beta bloquean múltiples vías de importación y exportación a través del complejo del poro nuclear" . EMBO J. 16 ( 6): 1153– 63. doi : 10.1093/ emboj /16.6.1153 . PMC 1169714. PMID 9135132 .  
  16. Percipalle P, Clarkson WD, Kent HM, Rhodes D, Stewart M (1997). "Interacciones moleculares entre el heterodímero alfa/beta de importina y proteínas involucradas en la importación de proteínas nucleares de vertebrados". J. Mol. Biol . 266 (4): 722–32 . doi : 10.1006/jmbi.1996.0801 . PMID 9102465 . 
  17. Roig J, Mikhailov A, Belham C, Avruch J (2002). "Nercc1, una quinasa de la familia NIMA de mamíferos, se une a la GTPasa Ran y regula la progresión mitótica" . Genes Dev . 16 (13): 1640– 58. doi : 10.1101/gad.972202 . PMC 186374. PMID 12101123 .  
  18. Cushman I, Bowman BR, Sowa ME, Lichtarge O, Quiocho FA, Moore MS (2004). "Identificación computacional y bioquímica de un sitio de unión del complejo del poro nuclear en el transportador nuclear NTF2". J. Mol. Biol . 344 (2): 303–10 . doi : 10.1016/j.jmb.2004.09.043 . PMID 15522285 . 
  19. Stewart M, Kent HM, McCoy AJ (1998). "Base estructural para el reconocimiento molecular entre el factor de transporte nuclear 2 (NTF2) y la forma unida a GDP de la GTPasa Ran de la familia Ras". J. Mol. Biol . 277 (3): 635– 46. doi : 10.1006/jmbi.1997.1602 . PMID 9533885 . 
  20. 1 2 Steggerda SM, Paschal BM (2000). "La proteína Mog1 de mamíferos es un factor de liberación de nucleótidos de guanina para Ran" . J. Biol. Chem . 275 (30): 23175–80 . doi : 10.1074/jbc.C000252200 . PMID 10811801 . 
  21. 1 2 Ren M, Villamarin A, Shih A, Coutavas E, Moore MS, LoCurcio M, Clarke V, Oppenheim JD, D'Eustachio P, Rush MG (1995). "Dominios separados de la GTPasa Ran interactúan con diferentes factores para regular la importación de proteínas nucleares y el procesamiento del ARN" . Mol. Cell. Biol . 15 (4): 2117– 24. doi : 10.1128/MCB.15.4.2117 . PMC 230439. PMID 7891706 .  
  22. Hillig RC, Renault L, Vetter IR, Drell T, Wittinghofer A, Becker J (1999). "La estructura cristalina de rna1p: un nuevo plegamiento para una proteína activadora de GTPasa" . Mol. Cell . 3 (6): 781–91 . doi : 10.1016/S1097-2765(01)80010-1 . PMID 10394366 . 
  23. Becker J, Melchior F, Gerke V, Bischoff FR, Ponstingl H, Wittinghofer A (1995). "RNA1 codifica una proteína activadora de GTPasa específica para Gsp1p, el homólogo de Ran/TC4 de Saccharomyces cerevisiae" . J. Biol. Chem . 270 (20): 11860–5 . doi : 10.1074/jbc.270.20.11860 . PMID 7744835 . 
  24. Bischoff FR, Klebe C, Kretschmer J, Wittinghofer A, Ponstingl H (1994). "RanGAP1 induce la actividad GTPasa de Ran nuclear relacionado con Ras" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 91 (7): 2587– 91. Bibcode : 1994PNAS...91.2587B . doi : 10.1073/pnas.91.7.2587 . PMC 43414. PMID 8146159 .  
  25. Renault L, Kuhlmann J, Henkel A, Wittinghofer A (2001). "Base estructural del intercambio de nucleótidos de guanina en Ran por el regulador de la condensación cromosómica (RCC1)" . Cell . 105 ( 2): 245– 55. doi : 10.1016/S0092-8674(01)00315-4 . PMID 11336674. S2CID 12827419 .  
  26. Azuma Y, Renault L, García-Ranea JA, Valencia A, Nishimoto T, Wittinghofer A (1999). "Modelo de la interacción ran-RCC1 mediante experimentos bioquímicos y de acoplamiento molecular". J. Mol. Biol . 289 (4): 1119– 30. doi : 10.1006/jmbi.1999.2820 . PMID 10369786 . 
  27. Chook YM, Blobel G (1999). "Estructura del complejo de transporte nuclear carioferina-beta2-Ran x GppNHp". Nature . 399 (6733): 230– 7. Bibcode : 1999Natur.399..230C . doi : 10.1038/20375 . PMID 10353245 . S2CID 4413233 .  
  28. 1 2 Shamsher MK, Ploski J, Radu A (2002). "La carioferina beta 2B participa en la exportación de ARNm del núcleo" . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (22): 14195– 9. Bibcode : 2002PNAS...9914195S . doi : 10.1073/pnas.212518199 . PMC 137860. PMID 12384575 .  
  29. Tickenbrock L, Cramer J, Vetter IR, Muller O (2002). "La región de hélice enrollada (aminoácidos 129-250) de la proteína supresora de tumores de la poliposis adenomatosa del colon (APC). Su estructura y su interacción con la región de mantenimiento cromosómico 1 (Crm-1)" . J. Biol. Chem . 277 (35): 32332–8 . doi : 10.1074/jbc.M203990200 . PMID 12070164 . 
  30. Fornerod M, Ohno M, Yoshida M, Mattaj IW (1997). "CRM1 es un receptor de exportación para señales de exportación nuclear ricas en leucina" . Cell . 90 ( 6): 1051– 60. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80371-2 . PMID 9323133. S2CID 15119502 .  
  31. Brownawell AM, Macara IG (2002). "Exportina-5, una nueva carioferina, media la exportación nuclear de proteínas de unión a ARN de doble cadena" . J. Cell Biol . 156 (1): 53– 64. doi : 10.1083/jcb.200110082 . PMC 2173575. PMID 11777942 .  
  32. Ørom UA, Nielsen FC, Lund AH (2008). "El microARN-10a se une a la región 5'UTR de los ARNm de proteínas ribosómicas y mejora su traducción" . Mol Cell . 30 (4): 460–71 . doi : 10.1016/j.molcel.2008.05.001 . PMID 18498749 . 
  • ran+GTP-Binding+Protein en los Encabezamientos de Materias Médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
  • Patel SS. "Animaciones de factores de transporte nuclear, incluyendo Ran (1 de 2 páginas)" . Animaciones de transporte nuclear . Archivado del original el 7 de febrero de 2009. Recuperado el 12 de junio de 2008 .
  • Patel SS. "Animaciones de factores de transporte nuclear, incluyendo Ran (2 de 2 páginas)" . Animaciones de transporte nuclear . Archivado del original el 7 de febrero de 2009. Recuperado el 12 de junio de 2008 .
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