Articulo de referencia

Renee Reijo Pera

\n[[Kansas State University]], MS, 1987 \n[[Cornell University]], PhD, 1993"},"fields":{"wt":"Stem Cell Biology"},"workplaces":{"wt":"[[California Polytechnic State University]]...

Renee Reijo Pera es bióloga especializada en células madre y presidenta del Instituto de Investigación McLaughlin en Great Falls, Montana. Anteriormente, fue vicepresidenta de Investigación y Desarrollo Económico durante más de ocho años en la Universidad Estatal Politécnica de California y en la Universidad Estatal de Montana . La investigación de Reijo Pera se centra en el desarrollo humano y las enfermedades, en particular, en el desarrollo y la diferenciación de los linajes de células somáticas y germinales, así como en enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Parkinson y la infertilidad en hombres y mujeres.

Educación y comienzo de la carrera profesional

Reijo Pera creció en Iron River, Wisconsin, siendo la menor de seis hermanos. Inicialmente se matriculó en la Universidad de Wisconsin-Superior para estudiar administración de empresas, pero cambió de intereses durante su tercer año tras cursar una asignatura de genética humana para estudiantes de otras carreras. [ 1 ] Cambió su especialización a biología y obtuvo su licenciatura en 1983, convirtiéndose en la primera de su familia en completar una carrera universitaria de cuatro años. [ 2 ]

Luego asistió a la Universidad Estatal de Kansas para trabajar como técnica de investigación y finalmente obtuvo su maestría en entomología . [ 1 ] Posteriormente asistió a la Universidad de Cornell , donde recibió su doctorado en bioquímica en 1993, trabajando en el laboratorio de Tim Huffaker. Allí, su investigación se centró en el estudio de mutantes mitóticos y meióticos en la levadura Saccharomyces cerevisiae .

En 1993, Reijo Pera se convirtió en investigadora postdoctoral en el Instituto Whitehead , afiliado al Instituto Tecnológico de Massachusetts . Allí trabajó en el laboratorio de David C. Page , donde se dedicó a mapear genes relacionados con la infertilidad masculina en el cromosoma Y , incluyendo aquellos que provocan la pérdida total de espermatozoides. [ 3 ]

Carrera de investigación

Trayectoria profesional y liderazgo

En 1997, Reijo Pera se convirtió en profesora asistente en la Universidad de California, San Francisco , y en 2003 pasó a ser codirectora del Centro de Desarrollo Humano de la UCSF tras ser ascendida a profesora asociada. En 2007, trasladó su laboratorio a la Universidad de Stanford , donde fue profesora titular. Posteriormente, fue directora del Centro de Investigación y Educación en Células Madre Humanas de Stanford, así como del Centro de Biología Reproductiva y de Células Madre, y ocupó la cátedra George D. Smith.

En 2014, se convirtió en Vicepresidenta de Investigación y Desarrollo Económico en la Universidad Estatal de Montana , buscando tener un mayor impacto en la educación científica en el ámbito de la universidad pública. [ 4 ] Durante su gestión, ayudó a aumentar el gasto total en investigación de la universidad a un récord de $131 millones y aumentó el número de proyectos estudiantiles financiados en más del 20 por ciento. [ 5 ] En 2019, se trasladó nuevamente a la Universidad Estatal Politécnica de California para desempeñarse como Vicepresidenta de Investigación y Desarrollo Económico.

Intereses de investigación

Reijo Pera ha citado su experiencia de desarrollar un tipo raro de cáncer de ovario , llamado tumor de células de la granulosa , al principio de su carrera como un factor motivador para su decisión de estudiar el desarrollo humano y la fertilidad. [ 2 ] El cáncer resultó en su propia pérdida de fertilidad. [ 6 ]

En hombres, su equipo de investigación y colaboradores han investigado los mecanismos de la infertilidad masculina. En un estudio publicado en 2000, descubrió que algunos hombres infértiles tienen mutaciones en los genes necesarios para la reparación del ADN, lo que a su vez puede provocar defectos en la división celular meiótica —también conocida como detención meiótica— y espermatozoides inviables. [ 7 ] [ 8 ] Su grupo de investigación también ha trabajado en el desarrollo de soluciones alternativas para hombres que experimentan infertilidad a través de la comprensión de cómo se forman las células espermáticas inmaduras. Su investigación ha documentado cómo las células espermáticas inmaduras pueden diferenciarse de células madre derivadas de células de la piel (fibroblastos) con la esperanza de utilizar finalmente el conocimiento obtenido para ayudar a los hombres infértiles con la maduración de células endógenas. [ 9 ] [ 10 ] Su equipo extrajo células de la piel de hombres infértiles y las indujo a convertirse en células madre pluripotentes inducidas , que posteriormente pueden utilizarse para estudiar muchos tipos diferentes de células del cuerpo y muchas enfermedades diferentes. Aunque estudios como estos pueden generar cierta controversia y dar lugar a debates sobre el mal uso de dicha tecnología, se trata principalmente de estudios de ciencia básica y tienen como objetivo generar conocimiento que pueda utilizarse para ayudar a los hombres infértiles a producir espermatozoides viables por sí mismos. [ 9 ] [ 11 ]

Mesa redonda "Qué significa ser humano" en el Festival Mundial de la Ciencia de 2008. De izquierda a derecha: Paul Nurse , Marvin Minsky , Ian Tattersall , Renee Reijo Pera , Daniel Dennett , Harold Varmus , Francis Collins , Jim Gates , Nikolas Rose , Patricia Churchland , Antonio Damasio , Charlie Rose.

Reijo Pera también ha trabajado en el desarrollo de métodos para mejorar las probabilidades de embarazo durante la fertilización in vitro, identificando y seleccionando embriones sanos para la implantación. [ 12 ] [ 13 ] Para ello, ella y su equipo de colaboradores idearon un método para filmar los embriones en la clínica con un microscopio mientras se dividen por primera vez y luego medir las diferencias en ese proceso entre los embriones para determinar cuáles son los más viables. [ 14 ] Específicamente, califican los embriones según el tiempo que tardan en completar las tres primeras divisiones celulares (es decir, de una célula a ocho). Su equipo pudo predecir con un 93 % de precisión qué embriones tenían la mayor probabilidad de resultar en un embarazo exitoso. Este trabajo fue nombrado uno de los 10 avances biomédicos más importantes por la revista Time en 2010. [ 15 ]

Más ampliamente, Reijo Pera también ha trabajado para comprender las enfermedades humanas, especialmente la enfermedad de Parkinson y cómo las células madre embrionarias pluripotentes son capaces de madurar en sus formas adultas especializadas. [ 16 ] Ella y sus colaboradores decidieron centrar su atención en identificar ciertos hitos del desarrollo que ocurren en un embrión una semana después de la fertilización , midiendo la expresión genética en células individuales. Identificaron genes que se derivaban del retrovirus endógeno humano K , que activan genes clave durante el desarrollo temprano y confieren al embrión inmunidad contra otros virus. [ 17 ] [ 18 ] Más tarde descubrieron que el retrovirus endógeno humano -H producía moléculas de ARN clave que podían activar o silenciar genes, actuando como "interruptores" para la expresión genética. [ 19 ] Su equipo descubrió que estos interruptores podían ayudar a mantener la pluripotencia .

Emprendimiento

Reijo Pera se ha dedicado a llevar su investigación del laboratorio a la práctica clínica , fundando empresas emergentes orientadas a abordar la infertilidad. En 2008, fue cofundadora de Auxogyn, Inc.; en 2015, Auxogyn y Fertility Authorities se fusionaron para formar Progyny, Inc., una empresa emergente que ofrece planes a grandes compañías para ayudar a sus empleadas a cubrir el costo de los tratamientos de fertilidad; en 2018, la empresa fue nombrada "Disruptor 50" por CNBC . [ 20 ] Progyny salió a bolsa en el NASDAQ en octubre de 2019 con una capitalización de mercado de entre 3.500 y 4.000 millones de dólares en 2022.

Premios y distinciones

Referencias

  1. 1 2 3 EST, personal de Newsweek el 17/12/06 a las 19:00 (2006-12-17). "Liderando el camino" . Newsweek . Recuperado el 27/03/2020 .{{cite web}}: CS1 maint: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
  2. 1 2 "La investigadora de células madre Renee Reijo Pera estudia el reloj embrionario" . Quanta Magazine . Consultado el 27 de marzo de 2020 .
  3. Reijo, R.; Alagappan, RK; Patrizio, P.; Page, DC (1996-05-11). "Oligozoospermia grave resultante de deleciones del gen del factor de azoospermia en el cromosoma Y". Lancet . 347 (9011): 1290– 1293. doi : 10.1016/s0140-6736(96)90938-1 . ISSN 0140-6736 . PMID 8622504 . S2CID 12728254 .   
  4. Escritora, GAIL SCHONTZLER, Redactora del Chronicle (23 de octubre de 2013). "MSU ficha a una estrella como nueva líder de investigación" . Bozeman Daily Chronicle . Consultado el 27 de marzo de 2020 .{{cite web}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  5. "El vicepresidente de investigación de MSU asumirá un nuevo cargo en Cal Poly" . KBZK . 10 de abril de 2019. Consultado el 27 de marzo de 2020 .
  6. Regalado, Antonio. "La reproducción humana sintética podría ser una forma totalmente nueva de tener bebés" . MIT Technology Review . Consultado el 28 de marzo de 2020 .
  7. Nudell, David; Castillo, Michael; Turek, Paul J.; Pera, Renee Reijo (2000-06-01). "Mayor frecuencia de mutaciones en el ADN de hombres infértiles con detención meiótica" . Reproducción Humana . 15 (6): 1289– 1294. doi : 10.1093/humrep/15.6.1289 . ISSN 0268-1161 . PMID 10831557 .  
  8. "Infertilidad y herencia" . The Economist . ISSN 0013-0613 . Consultado el 27 de marzo de 2020 . 
  9. 1 2 "Una investigación "provocadora" convierte células de la piel en espermatozoides . NPR.org . Consultado el 28 de marzo de 2020 .
  10. ^ Ramathal, Cirilo; Durruthy-Durruthy, Jens; Sukhwani, Meena; Arakaki, Joy E.; Turek, Paul J.; Orwig, Kyle E.; Reijo Pera, Renee A. (1 de mayo de 2014). "Destino de las iPSC derivadas de hombres azoospérmicos y fértiles después de un xenotrasplante a túbulos seminíferos murinos" . Informes celulares . 7 (4): 1284–1297 . doi : 10.1016/j.celrep.2014.03.067 . PMC 4283769 . PMID 24794432 .  
  11. "La ciencia nos acerca al fin de la infertilidad" . Wired . ISSN 1059-1028 . Consultado el 28 de marzo de 2020 . 
  12. "¿En la carrera por la vida, qué embriones humanos lo logran?" . KQED . 3 de febrero de 2015 . Consultado el 28 de marzo de 2020 .
  13. Wong, Connie C.; Loewke, Kevin E.; Bossert, Nancy L.; Behr, Barry; De Jonge, Christopher J.; Baer, ​​Thomas M.; Pera, Renee A. Reijo (2010-10-03). "Imágenes no invasivas de embriones humanos antes de la activación del genoma embrionario predicen el desarrollo hasta la etapa de blastocisto" . Nature Biotechnology . 28 (10): 1115– 1121. doi : 10.1038/nbt.1686 . ISSN 1546-1696 . PMID 20890283. S2CID 205274883 .   
  14. "Biotecnología: las imágenes predicen el destino de los embriones" . Nature . 467 (7316): 636. Octubre de 2010. Bibcode : 2010Natur.467Q.636. . doi : 10.1038/467636a . ISSN 1476-4687 . 
  15. 1 2 Park, Alice (2010-10-04). "Una nueva forma de predecir el éxito de la FIV: filmar el embrión" . Time . ISSN 0040-781X . Recuperado el 28 de marzo de 2020 . 
  16. "Los virus que nos hicieron humanos" . www.pbs.org . 28 de septiembre de 2016. Consultado el 28 de marzo de 2020 .
  17. Grow, Edward J.; Flynn, Ryan A.; Chavez, Shawn L.; Bayless, Nicholas L.; Wossidlo, Mark; Wesche, Daniel J.; Martin, Lance; Ware, Carol B.; Blish, Catherine A.; Chang, Howard Y.; Reijo Pera, Renee A. (11 de junio de 2015). "Reactivación retroviral intrínseca en embriones humanos preimplantacionales y células pluripotentes" . Nature . 522 (7555): 221– 225. Bibcode : 2015Natur.522..221G . doi : 10.1038/nature14308 . ISSN 0028-0836 . PMC 4503379. PMID 25896322 .   
  18. Zimmer, Carl (23 de abril de 2015). "Virus antiguos, antes enemigos, ahora pueden ser amigos" . The New York Times . ISSN 0362-4331 . Consultado el 28 de marzo de 2020 . 
  19. Durruthy-Durruthy, Jens; Sebastiano, Vittorio; Wossidlo, Mark; Cepeda, Diana; Cui, Jun; Grow, Edward J.; Davila, Jonathan; Mall, Moritz; Wong, Wing H.; Wysocka, Joanna; Au, Kin Fai (enero de 2016). "El ARN no codificante HPAT5 específico de primates regula la pluripotencia durante el desarrollo preimplantacional humano y la reprogramación nuclear" . Nature Genetics . 48 (1): 44– 52. doi : 10.1038/ng.3449 . ISSN 1546-1718 . PMC 4827613. PMID 26595768 .   
  20. ^ personal, CNBC com (22 de mayo de 2018). "Progyny 2018 Disruptor 50" . www.cnbc.com . Consultado el 28 de marzo de 2020 .