SB-366791

SB-366791 es un fármaco que actúa como un bloqueador potente y selectivo del canal iónico TRPV1 . Presenta efectos analgésicos en estudios con animales y se utiliza en la investigación del dolor y la inflamación. ^[¹^]^[²^]^[³^]

Véase también

Referencias

↑ Dell H (diciembre de 2003). "Nuevo compuesto impulsa la investigación del dolor". Drug Discovery Today . 8 (23): 1053. doi : 10.1016/s1359-6446(03)02928-3 . PMID 14693457 .
↑ Ma SX, Kim HC, Lee SY, Jang CG (diciembre de 2018). "TRPV1 modula la autoadministración de morfina mediante la activación de la vía CaMKII-CREB en el núcleo accumbens". Neurochemistry International . 121 : 1–7 . doi : 10.1016/j.neuint.2018.10.009 . PMID 30292787. S2CID 52929149 .
↑ Uchytilova E, Spicarova D, Palecek J (abril de 2021). "La hipersensibilidad inducida por la administración intratecal de bradicinina se ve potenciada por la N-oleoildopamina (OLDA) y prevenida por un antagonista de TRPV1" . International Journal of Molecular Sciences . 22 (7): 3712. doi : 10.3390/ijms22073712 . PMC 8038144. PMID 33918267 .

[1] Dell H (diciembre de 2003). "Nuevo compuesto impulsa la investigación del dolor". Drug Discovery Today . 8 (23): 1053. doi : 10.1016/s1359-6446(03)02928-3 . PMID 14693457 .

[2] Ma SX, Kim HC, Lee SY, Jang CG (diciembre de 2018). "TRPV1 modula la autoadministración de morfina mediante la activación de la vía CaMKII-CREB en el núcleo accumbens". Neurochemistry International . 121 : 1–7 . doi : 10.1016/j.neuint.2018.10.009 . PMID 30292787. S2CID 52929149 .

[3] Uchytilova E, Spicarova D, Palecek J (abril de 2021). "La hipersensibilidad inducida por la administración intratecal de bradicinina se ve potenciada por la N-oleoildopamina (OLDA) y prevenida por un antagonista de TRPV1" . International Journal of Molecular Sciences . 22 (7): 3712. doi : 10.3390/ijms22073712 . PMC 8038144. PMID 33918267 .

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