Hispanopedia WikiLas serina/treonina-proteína quinasas SGK representan una subfamilia de quinasas con ortólogos encontrados en diversos clados animales y en levaduras [ 1 ] (compárese con la familia TF320906 de Treefam ). En la mayoría de los vertebrados, incluidos los humanos, existen tres isoformas codificadas por los genes SGK1 , SGK2 y SGK3 . El nombre Serum / glucocorticoid -regulated kinase hace referencia a la primera clonación de un miembro de la familia SGK a partir de un cribado de una biblioteca de ADNc para genes regulados positivamente por el glucocorticoide dexametasona en una línea celular de tumor epitelial mamario de rata. [ 2 ] El primer miembro humano de la familia ( SGK1 humano ) se clonó en un cribado de genes hepatocelulares regulados en respuesta a la hidratación o hinchazón celular. [ 3 ]
El término SGK también se utiliza como sinónimo de SGK1 . [ 4 ]
Función
Entre los tres genes SGK, el gen SGK1 es el más estudiado. Este gen codifica una proteína quinasa de serina/treonina que es muy similar a la proteína quinasa inducida por suero y glucocorticoides (SGK) de rata. Este gen se identificó en un cribado de genes hepatocelulares regulados en respuesta a la hidratación o hinchazón celular. La hidratación celular es una señal catabólica que estimula la glucogenólisis y la proteólisis , e inhibe la síntesis de proteínas y glucógeno . Se ha demostrado que esta quinasa es importante en la activación de ciertos canales de potasio , sodio y cloruro . La expresión de este gen en los hepatocitos es estimulada por el factor de crecimiento transformante beta ( TGF-beta ), que participa en la fisiopatología de las complicaciones diabéticas . Dado que tanto la expresión de TGF-beta como la de SGK están elevadas en la nefropatía diabética , se sugiere una implicación de SGK en el desarrollo de esta afección. [ 4 ]
La quinasa SGK1 regula el transportador de mioinositol durante el estrés osmótico . [ 5 ]
La expresión desregulada de SGK1 en el endometrio se ha relacionado con casos de infertilidad o abortos espontáneos recurrentes en humanos, y la expresión de SGK1 en el endometrio también afecta la fertilidad en ratones. [ 6 ]
Referencias
- ↑ Casamayor A, Torrance PD, Kobayashi T, Thorner J, Alessi DR (febrero de 1999). "Contrapartes funcionales de las quinasas de proteínas de mamíferos PDK1 y SGK en la levadura en gemación" . Current Biology . 9 (4): 186– 97. Bibcode : 1999CBio....9..186C . doi : 10.1016/s0960-9822(99)80088-8 . PMID 10074427 .
- ↑ Webster MK, Goya L, Ge Y, Maiyar AC, Firestone GL (abril de 1993). "Caracterización de sgk, un nuevo miembro de la familia de genes de la proteína quinasa serina/treonina que es inducido transcripcionalmente por glucocorticoides y suero" . Biología Molecular y Celular . 13 (4): 2031–40 . doi : 10.1128/mcb.13.4.2031 . PMC 359524. PMID 8455596 .
- ↑ Waldegger S, Barth P, Raber G, Lang F (abril de 1997). "Clonación y caracterización de una supuesta proteína quinasa de serina/treonina humana modificada transcripcionalmente durante alteraciones anisotónicas e isotónicas del volumen celular" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 94 (9): 4440– 5. Bibcode : 1997PNAS...94.4440W . doi : 10.1073/pnas.94.9.4440 . PMC 20741. PMID 9114008 .
- 1 2 "Entrez Gene: SGK quinasa regulada por suero/glucocorticoides" .
- ↑ Klaus F, Palmada M, Lindner R, Laufer J, Jeyaraj S, Lang F, Boehmer C (marzo de 2008). "Regulación positiva del transportador de mioinositol SMIT1 activado por hipertonicidad mediante la proteína quinasa SGK1 sensible al volumen celular" . The Journal of Physiology . 586 (6): 1539–1547 . doi : 10.1113/jphysiol.2007.146191 . PMC 2375683. PMID 18202099 .
- ↑ Salker MS, Christian M, Steel JH, Nautiyal J, Lavery S, Trew G, Webster Z, Al-Sabbagh M, Puchchakayala G, Föller M, Landles C, Sharkey AM, Quenby S, Aplin JD, Regan L, Lang F, Brosens JJ (2011). "La desregulación de la quinasa SGK1 inducible por suero y glucocorticoides en el endometrio causa fallo reproductivo". Nature Medicine . 17 (11): 1509– 13. doi : 10.1038/nm.2498 . hdl : 10044/1/29492 . PMID 22001908 . S2CID 23062253 .
- genes humanos
- Proteínas humanas
- CE 2.7.11
