La endofilina-B1 es una proteína que en humanos está codificada por el gen SH3GLB1 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] La endofilina-B1 pertenece a la familia de proteínas Bin/Amphiphysin/Rvs167 ( BAR ) y desempeña un papel crítico en la fisión y fusión mitocondrial , así como en la autofagia y la apoptosis . [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] La pérdida de endofilina-B1 funcional se observa en muchas formas diferentes de cáncer . [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] El vínculo entre la carcinogénesis y la desregulación de las vías de muerte celular sugiere que la endofilina-B1 cumple un papel crítico de supresión tumoral en la célula, aunque no se conocen los mecanismos subyacentes.
Estructura

En presencia de membranas biológicas modelo , los dímeros de endofilina-B1 se ensamblan en andamios helicoidales alrededor de la membrana e impulsan su tubulación. [ 14 ]
Interacciones
Además de las propiedades de unión y remodelación de membrana que la endofilina-B1 comparte con muchas otras proteínas BAR, la endofilina-B1 interactúa con el factor proapoptótico proteína asociada a Bcl-2 (Bax) [ 5 ] [ 6 ] y SH3GLB2 . [ 5 ] También se ha demostrado que interactúa con una amplia variedad de proteínas a través de un dominio SH3 canónico que permite interacciones con proteínas que contienen el motivo PxxP, incluyendo Beclin-1 , anfifisina -1, anfifisina-2 y huntingtina . [ 16 ] [ 17 ]
Referencias
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