Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

SOX11

El factor de transcripción SOX-11 es una proteína que en humanos está codificada por el gen SOX11 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Función Este gen sin intrones codifica un miembro de la fam...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita

El factor de transcripción SOX-11 es una proteína que en humanos está codificada por el gen SOX11 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

Función

Este gen sin intrones codifica un miembro de la familia de factores de transcripción SOX ( SRY-related HMG-box ) del grupo C, implicado en la regulación del desarrollo embrionario y en la determinación del destino celular. La proteína codificada puede actuar como regulador transcripcional tras formar un complejo proteico con otras proteínas. Esta proteína puede funcionar en el sistema nervioso en desarrollo y desempeñar un papel en la tumorigénesis y la neurogénesis adulta . [ 7 ] [ 8 ] Se sugiere que Tuj1 y Tead2 son dianas directas de Sox11. [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]

Aspecto clínico

La tinción de linfocitos para la inmunohistoquímica de SOX11 indica linfoma de células del manto (ciclina D1 positiva y negativa) en lugar de otras neoplasias linfoides maduras o linfocitos normales. [ 12 ]

Las mutaciones en SOX11 están asociadas con el síndrome de Coffin-Siris [ 13 ] y el linfoma de células del manto . [ 14 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000176887 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000063632 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Jay P, Gozé C, Marsollier C, Taviaux S, Hardelin JP, Koopman P, Berta P (septiembre de 1995). "El gen SOX11 humano: clonación, asignación cromosómica y expresión tisular". Genomics . 29 (2): 541–5 . doi : 10.1006/geno.1995.9970 . PMID 8666406 . 
  6. ↑ Wiebe MS, Nowling TK, Rizzino A (mayo de 2003). "Identificación de nuevos dominios dentro de Sox-2 y Sox-11 involucrados en la autoinhibición de la unión al ADN y la especificidad de la asociación" . The Journal of Biological Chemistry . 278 (20): 17901–11 . doi : 10.1074/jbc.M212211200 . PMID 12637543 . 
  7. 1 2 "Gen Entrez: SOX11 SRY (región determinante del sexo Y)-caja 11" .
  8. ↑ Haslinger A, Schwarz TJ, Covic M, Lie DC (junio de 2009). "La expresión de Sox11 en nichos neurogénicos adultos sugiere un papel específico de la etapa en la neurogénesis adulta". The European Journal of Neuroscience . 29 (11): 2103–14 . doi : 10.1111/j.1460-9568.2009.06768.x . PMID 19490090. S2CID 42742018 .  
  9. ↑ Bergsland M, Werme M, Malewicz M, Perlmann T, Muhr J (dic. 2006). "El establecimiento de las propiedades neuronales está controlado por Sox4 y Sox11" . Genes & Development . 20 (24): 3475–86 . doi : 10.1101/gad.403406 . PMC 1698453. PMID 17182872 .  
  10. ↑ Bhattaram P, Penzo-Méndez A, Sock E, Colmenares C, Kaneko KJ, Vassilev A, Depamphilis ML, Wegner M, Lefebvre V (abril de 2010). "La organogénesis depende de los factores de transcripción SoxC para la supervivencia de los progenitores neuronales y mesenquimales" . Nature Communications . 1 (1) 9. Bibcode : 2010NatCo...1....9B . doi : 10.1038/ncomms1008 . PMC 2892298. PMID 20596238 .  
  11. ↑ Larson BL, Ylostalo J, Lee RH, Gregory C, Prockop DJ (noviembre de 2010). "Sox11 se expresa en células estromales multipotentes humanas progenitoras tempranas y disminuye con la expansión extensa de las células" . Ingeniería de tejidos. Parte A. 16 ( 11): 3385–94 . doi : 10.1089/ten.tea.2010.0085 . PMC 2965191. PMID 20626275 .  
  12. ↑ Anna Dusenbery, MD, Mark R. Wick, MD "Tintes y marcadores CD - SOX11" . Esquemas de patología .{{cite web}}CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace ) Tema completado: 1 de enero de 2018. Cambios menores: 12 de agosto de 2021
  13. ^ Tsurusaki Y, Koshimizu E, Ohashi H, Phadke S, Kou I, Shiina M, Suzuki T, Okamoto N, Imamura S, Yamashita M, Watanabe S, Yoshiura K, Kodera H, Miyatake S, Nakashima M, Saitsu H, Ogata K, Ikegawa S, Miyake N, Matsumoto N (2014). "Las mutaciones de novo SOX11 causan el síndrome de Coffin-Siris" . Comunicaciones de la naturaleza . 5 4011. Código Bib : 2014NatCo...5.4011T . doi : 10.1038/ncomms5011 . PMID 24886874 . 
  14. ↑ Vose, Julie M. (agosto de 2017). "Linfoma de células del manto: actualización de 2017 sobre diagnóstico, estratificación de riesgo y manejo clínico" . American Journal of Hematology . 92 (8): 806– 813. doi : 10.1002/ajh.24797 . ISSN 1096-8652 . PMID 28699667 .  

Lecturas adicionales

  • Wilson M, Koopman P (agosto de 2002). "Compatibilidad con SOX: proteínas asociadas y cofactores de la familia SOX de reguladores transcripcionales". Current Opinion in Genetics & Development . 12 (4): 441–6 . doi : 10.1016/S0959-437X(02)00323-4 . PMID 12100890 . 
  • Schepers GE, Teasdale RD, Koopman P (agosto de 2002). "Veinte pares de sox: extensión, homología y nomenclatura de las familias de genes del factor de transcripción sox del ratón y del ser humano" . Developmental Cell . 3 (2): 167–70 . doi : 10.1016/S1534-5807(02)00223-X . PMID 12194848 . 
  • Gozé C, Poulat F, Berta P (junio de 1993). "Clonación parcial de SOX-11 y SOX-12, dos nuevos genes SOX humanos" . Nucleic Acids Research . 21 (12): 2943. doi : 10.1093/nar/21.12.2943 . PMC 309692. PMID 8332506 .  
  • Kuhlbrodt K, Herbarth B, Sock E, Enderich J, Hermans-Borgmeyer I, Wegner M (junio de 1998). "Función cooperativa de las proteínas POU y las proteínas SOX en las células gliales" . The Journal of Biological Chemistry . 273 (26): 16050–7 . doi : 10.1074/jbc.273.26.16050 . PMID 9632656 . 
  • Azuma T, Ao S, Saito Y, Yano K, Seki N, Wakao H, Masuho Y, Muramatsu M (octubre de 1999). "El SOX11 humano, un gen regulado positivamente durante la diferenciación neuronal, tiene una región 3 'larga no traducida" . Investigación del ADN . 6 (5): 357– 60. doi : 10.1093/dnares/6.5.357 . PMID 10574465 . 
  • Lee CJ, Appleby VJ, Orme AT, Chan WI, Scotting PJ (mayo de 2002). "Expresión diferencial de SOX4 y SOX11 en meduloblastoma". Journal of Neuro-Oncology . 57 (3): 201– 14. doi : 10.1023/A:1015773818302 . PMID 12125983. S2CID 20719302 .  
  • Ballif BA, Villén J, Beausoleil SA, Schwartz D, Gygi SP (noviembre de 2004). "Análisis fosfoproteómico del cerebro de ratón en desarrollo" . Molecular & Cellular Proteomics . 3 (11): 1093–101 . doi : 10.1074/mcp.M400085-MCP200 . PMID 15345747 . 
  • Bouma GJ, Albrecht KH, Washburn LL, Recknagel AK, Churchill GA, Eicher EM (julio de 2005). "Reversión sexual gonadal en ratones mutantes Dax1 XY: un fallo en la regulación positiva de Sox9 en células pre-Sertoli" . Development . 132 (13): 3045–54 . doi : 10.1242/dev.01890 . PMID 15944188 . 
  • Thevenet L, Albrecht KH, Malki S, Berta P, Boizet-Bonhoure B, Poulat F (noviembre de 2005). "NHERF2/SIP-1 interactúa con SRY de ratón a través de un mecanismo diferente al de SRY humano" . The Journal of Biological Chemistry . 280 (46): 38625–30 . doi : 10.1074/jbc.M504127200 . PMID 16166090 . 
  • DesGroseilliers M, Fortin F, Lemyre E, Lemieux N (2006). "Mosaicismo complejo en gemelos varones SRY+ con inversión sexual". Cytogenetic and Genome Research . 112 ( 1–2 ): 176–9 . doi : 10.1159/000087532 . PMID 16276109. S2CID 43826181 .  
  • Resumen de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : P35716 (factor de transcripción humano SOX-11) en el PDBe-KB .