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SOX7

La proteína SRY-box 7 está codificada en humanos por el gen SOX7 . [ 5 ] Función Este gen codifica un miembro de la familia SOX (SRY-related HMG-box), un grupo de factores de tr...

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La proteína SRY-box 7 está codificada en humanos por el gen SOX7 . [ 5 ]

Función

Este gen codifica un miembro de la familia SOX (SRY-related HMG-box), un grupo de factores de transcripción implicados en la regulación del desarrollo embrionario y en la determinación del destino celular . La proteína codificada puede actuar como regulador transcripcional tras formar un complejo proteico con otras proteínas. Una proteína similar en ratones participa en la regulación de la vía de señalización Wnt (Wingless-type MMTV integration site family) . [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008].

SOX7 es un factor de transcripción perteneciente a la familia HMG-Box relacionada con SRY. Estos factores desempeñan un papel fundamental en el desarrollo embrionario, regulando procesos como la hematopoyesis, la vasculogénesis y la cardiogénesis. Además, SOX7 es singular, ya que también se ha demostrado que tiene efectos supresores de tumores, y se ha observado una disminución de su expresión en diversos tipos de cáncer. Se sabe que SOX7, junto con SOX17 y SOX18, colaboran para desempeñar un papel importante en el desarrollo cardiovascular, pero la investigación continúa identificando a SOX7 como un factor clave en la supresión de tumores cancerosos.

Una deleción homocigótica del segundo exón en SOX7 fue letal en el desarrollo embrionario, y una deleción heterocigótica dio lugar a la formación de una hernia diafragmática congénita . [ 6 ]

Importancia clínica

Esta proteína podría desempeñar un papel en la tumorogénesis .

Referencias

  1. 1 2 3 ENSG00000285438 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000171056, ENSG00000285438 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000063060 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ "Entrez Gene: SRY-box 7" . Consultado el 26 de mayo de 2018 .
  6. ↑ Yu L, Wynn J, Ma L, Guha S, Mychaliska GB, Crombleholme TM, et al. (octubre de 2012). "Las variantes de número de copias de novo están asociadas con la hernia diafragmática congénita" . Journal of Medical Genetics . 49 (10): 650– 659. doi : 10.1136/jmedgenet-2012-101135 . PMC 3696999. PMID 23054247 .   

Lecturas adicionales

  • Stovall DB, Cao P, Sui G (abril de 2014). "SOX7: de regulador del desarrollo a supresor tumoral emergente" . Histología e Histopatología . 29 (4): 439–45 . doi : 10.14670/HH-29.10.439 . PMC 4107680. PMID 24288056 .  
  • Takash W, Cañizares J, Bonneaud N, Poulat F, Mattéi MG, Jay P, et  al. (noviembre de 2001). " Factor de transcripción SOX7: secuencia, localización cromosómica, expresión, transactivación e interferencia con la señalización Wnt" . Nucleic Acids Research . 29 (21): 4274– 4283. doi : 10.1093/nar/29.21.4274 . PMC 60197. PMID 11691915 .  
  • Séguin CA, Draper JS, Nagy A, Rossant J (agosto de 2008). "Establecimiento de progenitores endodérmicos mediante la expresión del factor de transcripción SOX en células madre embrionarias humanas" . Cell Stem Cell . 3 (2): 182– 195. doi : 10.1016/j.stem.2008.06.018 . PMID 18682240 . 
  • Guo L, Zhong D, Lau S, Liu X, Dong XY, Sun X, et  al. (septiembre de 2008). "Sox7 es un punto de control independiente para la función de la beta-catenina en células epiteliales de próstata y colon" . Molecular Cancer Research . 6 (9): 1421– 1430. doi : 10.1158/1541-7786.MCR-07-2175 . PMC 2652859. PMID 18819930 .  
  • Semb H (octubre de 2008). "Progenitores endodérmicos expandibles: nuevas herramientas para explorar el endodermo y sus derivados" . Cell Stem Cell . 3 (4): 355– 356. doi : 10.1016/j.stem.2008.09.010 . PMID 18940723 . 
  • Zhang Y, Huang S, Dong W, Li L, Feng Y, Pan L, et  al. (mayo de 2009). "SOX7, regulado a la baja en el cáncer colorrectal, induce apoptosis e inhibe la proliferación de células de cáncer colorrectal". Cancer Letters . 277 (1): 29– 37. doi : 10.1016/j.canlet.2008.11.014 . PMID 19108950 . 
  • Zhou X, Huang SY, Feng JX, Gao YY, Zhao L, Lu J, et  al. (noviembre de 2011). "SOX7 participa en la inhibición del crecimiento de células de cáncer colorrectal humano mediada por aspirina" . World Journal of Gastroenterology . 17 (44): 4922– 4927. doi : 10.3748/wjg.v17.i44.4922 . PMC 3235637. PMID 22171135 .  
  • Fan R, Zhang LY, Wang H, Yang B, Han T, Zhao XL, et  al. (junio de 2012). "La metilación de la isla CpG cerca del promotor del gen SOX7 se correlaciona con el mal pronóstico de los pacientes con síndrome mielodisplásico" . The Tohoku Journal of Experimental Medicine . 227 (2): 119– 128. doi : 10.1620/tjem.227.119 . PMID 22706399 . 
  • Li B, Ge Z, Song S, Zhang S, Yan H, Huang B, et  al. (octubre de 2012). "La expresión disminuida de SOX7 se correlaciona con un mal pronóstico en pacientes con adenocarcinoma de pulmón". Pathology & Oncology Research . 18 (4): 1039– 1045. doi : 10.1007/s12253-012-9542-8 . PMID 22777918. S2CID 10156272 .  
  • Chan DW, Mak CS, Leung TH, Chan KK, Ngan HY (diciembre de 2012). "La regulación negativa de Sox7 se asocia con la activación aberrante de la señalización Wnt/β-catenina en el cáncer de endometrio" . Oncotarget . 3 ( 12): 1546–1556 . doi : 10.18632/oncotarget.667 . PMC 3681493. PMID 23295859 .  

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .