Síndrome de Say

El síndrome de Say es una afección caracterizada por hoyuelos acromiales bilaterales. ^{[ 1 ]}

En un artículo publicado en Humangenetik, Say et al. (1975) describieron un trastorno "nuevo", presumiblemente autosómico dominante, caracterizado por paladar hendido, baja estatura, microcefalia, orejas grandes y anomalías en las manos. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Véase también

Referencias

^ Rapini, Ronald P.; Bolonia, Jean L.; Jorizzo, José L. (2007). Dermatología: Set de 2 volúmenes . San Luis: Mosby. pag. 896.ISBN 978-1-4160-2999-1.
↑ "Entrada OMIM - 181180 - SÍNDROME DE SAY" . omim.org . Consultado el 5 de agosto de 2020 .
↑ Say, B.; Barber, DH; Hobbs, J.; Coldwell, JG (1975). "Un nuevo síndrome de paladar hendido de herencia dominante". Humangenetik . 26 (3): 267– 269. doi : 10.1007/BF00281464 . ISSN 0018-7348 . PMID 1132884 . S2CID 2897734 .

Enlaces externos

[Bolognia-1] Rapini, Ronald P.; Bolonia, Jean L.; Jorizzo, José L. (2007). Dermatología: Set de 2 volúmenes . San Luis: Mosby. pag. 896.ISBN 978-1-4160-2999-1.

[2] "Entrada OMIM - 181180 - SÍNDROME DE SAY" . omim.org . Consultado el 5 de agosto de 2020 .

[3] Say, B.; Barber, DH; Hobbs, J.; Coldwell, JG (1975). "Un nuevo síndrome de paladar hendido de herencia dominante". Humangenetik . 26 (3): 267– 269. doi : 10.1007/BF00281464 . ISSN 0018-7348 . PMID 1132884 . S2CID 2897734 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]