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Articulo de referencia

tiocianato de cobalto(II)

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El tiocianato de cobalto(II) es un compuesto inorgánico con la fórmula Co(SCN) ₂ . [ 1 ] El compuesto anhidro es un polímero de coordinación con una estructura laminar. El trihidrato , Co(SCN) ₂ (H₂O ) ₃ , es un complejo de isotiocianato utilizado en la prueba de tiocianato de cobalto (o prueba de Scott ) para detectar cocaína .

Estructura y preparación

Estructura de Co(SCN) 2 .

Las estructuras de Co(SCN) ₂ y su hidrato Co(SCN) ₂ (H₂O ) ₃ se han determinado mediante cristalografía de rayos X. [ 1 ] Co (SCN) ₂ forma láminas 2D infinitas como en el tipo de estructura tiocianato de mercurio(II) , mientras que Co(SCN) ₂ (H₂O ) ₃ consiste en centros tetraédricos aislados de Co(SCN) ₂ (H₂O ) ₂ y un equivalente de agua de cristalización . [ 2 ]

El hidrato puede prepararse mediante reacciones de metátesis de sales , como la reacción de sulfato de cobalto(II) acuoso y tiocianato de bario para producir un precipitado de sulfato de bario , dejando el hidrato de Co(SCN) 2 en solución: [ 2 ]

CoSO₄ + Ba(SCN) ₂ → BaSO₄ + Co(SCN ) ₂

o la reacción del hexakisacetonitrilo tetrafluoroborato de cobalto(II) y tiocianato de potasio , precipitando KBF 4

[Co(NCMe) 6 ](BF 4 ) 2 + 2KSCN → 2KBF 4 + Co(SCN) 2 .

El anhidrato se puede preparar mediante la adición de dietiléter como antisolvente. [ 1 ]

La prueba de Scott

La prueba de Scott se refiere a un método rápido y económico de análisis preliminar de cocaína . [ 3 ] Es una mezcla de un medio ácido y tiocianato de cobalto(II) al 2%. [ 4 ] Si bien se usa típicamente para la cocaína, también indicará la presencia de hidrocloruros de ketamina , heroína y dibucaína en cantidades superiores a 1  mg, así como diltiazem y lidocaína en cantidades iguales o superiores a 5  mg. [ 5 ] Cuando el reactivo de tiocianato de cobalto interactúa con el hidrocloruro de cocaína, la solución cambia de un marrón rojizo a un azul brillante. [ 4 ]

La prueba ha sido responsable de numerosos falsos positivos y condenas erróneas. [ 6 ] [ 7 ]

Prueba de tiocianato de cobalto

Existen procedimientos detallados para la prueba de tiocianato de cobalto, a menudo comercializada como el "reactivo de Morris". El reactivo consiste en tiocianato de cobalto al 2% disuelto en ácido diluido. [ 8 ] Se añade glicerol al utilizar el reactivo para cromatografía de capa fina, ya que estabiliza el complejo de cobalto, asegurando que solo adquiera color azul al entrar en contacto con el analito y no debido al secado en la placa. [ 9 ]

La adición del reactivo tiocianato de cobalto al clorhidrato de cocaína produce una coloración azul brillante en la superficie de las partículas (azul pálido en el caso de la cocaína base). La solución vuelve a su color rosa al añadir ácido clorhídrico. La adición de cloroformo da como resultado una capa orgánica azul tanto para el clorhidrato de cocaína como para la cocaína base. La difenhidramina y la lidocaína también producen capas orgánicas azules. Se sabe que estos compuestos dan falsos positivos en las pruebas de cocaína. La lidocaína se usa comúnmente para adulterar o imitar la cocaína debido a su efecto anestésico local.

Si se ajusta el procedimiento para alcalinizar la muestra con hidróxido de sodio 0,1 N en lugar de acidificarla, la prueba puede utilizarse para detectar clorhidrato de ketamina. [ 10 ]

Referencias

  1. 1 2 3 Shurdha, Endrit; Lapidus, Saul H.; Stephens, Peter W.; Moore, Curtis E.; Rheingold, Arnold L.; Miller, Joel S. (2012-09-17). "Complejos de metales de transición de la primera fila basados ​​en tiocianato y tetracianoetánido de red extendida". Química inorgánica . 51 (18): 9655– 9665. doi : 10.1021/ic300804y . ISSN 0020-1669 . PMID 22928927 .  
  2. 1 2 Cano, FH; García-Blanco, S.; Laverat, AG (1976). "La estructura cristalina del trihidrato de tiocianato de cobalto (II)". Acta Crystallographica Sección B. 32 (5): 1526. doi : 10.1107/S0567740876005694 .
  3. ↑ de Souza, Diego Mendes; de Moura Messias, Pedro Judá; Silva Santos, Isabella da; Ramalho, Eduardo Días; Ferrari Júnior, Ettore; de Oliveira Morais, Pedro Augusto (01/06/2022). "Test de Scott asociado al análisis de imágenes multivariado: Una alternativa más selectiva para la investigación de cocaína en laboratorios forenses" . Internacional de Ciencias Forenses . 335 111277. doi : 10.1016/j.forsciint.2022.111277 . ISSN 0379-0738 . 
  4. 1 2 "¿Es fiable el reactivo de Scott?" . 4 de septiembre de 2023.
  5. ↑ Lieberman, Marya (9 de febrero de 2023). "¿Cómo funciona la prueba de Scott para la cocaína?" .
  6. ↑ Ryan Gabrielson; Topher Sanders (7 de julio de 2016). "Descubiertos: Decenas de miles de personas son enviadas a prisión cada año basándose en los resultados de una prueba de drogas de $2 realizada en la carretera. Numerosas pruebas demuestran que estas pruebas producen habitualmente falsos positivos. ¿Por qué los departamentos de policía y los fiscales siguen utilizándolas?" . ProPublica .
  7. ↑ Ryan Gabrielson (11 de julio de 2016) ."Ninguna prueba de campo es infalible": Conozca al químico detrás de los kits de detección de drogas de la policía de Houston . ProPublica .
  8. ↑ Deakin, Anna (2003). "Estudio de los ácidos utilizados para la prueba de tiocianato de cobalto acidificado para la cocaína base" (PDF) . Microgram Journal . 1 ( 1–2 ): 40–43 . Archivado del original (PDF) el 16 de marzo de 2019.
  9. ↑ Haddoub, Rose; Ferry, Daniel; Marsal, Philippe; Siri, Olivier (2011). "Revisión del reactivo de tiocianato de cobalto para la identificación de cocaína en TLC" . New Journal of Chemistry . 35 (7): 1351. doi : 10.1039/c1nj20234k . ISSN 1144-0546 . 
  10. ↑ Morris, JA (2007). "Prueba de color presuntiva de tiocianato de cobalto modificada para el hidrocloruro de ketamina". J Forensic Sci . 52 (1): 84– 87. doi : 10.1111/j.1556-4029.2006.00331.x . PMID 17209915. S2CID 27411302 .