Población lateral

En citometría de flujo, una población lateral (PS) es una subpoblación de células que se distingue de la población principal en función de los marcadores empleados. Por definición, las células de una población lateral poseen características biológicas distintivas (por ejemplo, pueden presentar características similares a las de las células madre ), pero la naturaleza exacta de esta distinción depende de los marcadores utilizados para identificar la población lateral. ^{[ 1 ]}

Las poblaciones laterales fueron identificadas por primera vez en células madre hematopoyéticas por la Dra. Margaret Goodell . ^{[ 2 ]} Las SP se han identificado en carcinomas hepatocelulares y podrían ser las células que expulsan los fármacos quimioterapéuticos , lo que explicaría la resistencia del cáncer a la quimioterapia. ^{[ 3 ]}

Estudios recientes sobre células madre testiculares indican que más del 40 % de las células SP (definidas en este caso como células que muestran una mayor expulsión del colorante de unión al ADN Hoechst 33342) eran espermatogonias indiferenciadas , mientras que otras fracciones diferenciadas estaban representadas por solo el 0,2 %. Las células SP pueden expulsar rápidamente colorantes fluorescentes lipofílicos para producir un perfil característico basado en el análisis de citometría de flujo activada por fluorescencia. Estudios previos han demostrado la presencia de células SP en la médula ósea obtenida de pacientes con leucemia mieloide aguda, lo que sugiere que estas células podrían ser candidatas a células madre leucémicas, y estudios recientes han encontrado una población SP de células progenitoras tumorales en tumores sólidos humanos. Estos nuevos datos indican que la capacidad de las células SP malignas para expulsar fármacos anticancerígenos puede mejorar directamente su supervivencia y mantener su clonogenicidad durante la exposición a fármacos citostáticos, permitiendo la recurrencia de la enfermedad cuando se interrumpe el tratamiento. La identificación de una población de progenitores tumorales con mecanismos intrínsecos de resistencia a fármacos citostáticos también podría proporcionar pistas para mejorar la intervención terapéutica. ^{[ 4 ]} Las moléculas involucradas en el eflujo de Hoechst 33342 son miembros de la familia de casetes de unión a ATP, como MDR1 (glicoproteína P) y ABCG2.