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Pliegue palmar transversal único

En los seres humanos, un único pliegue palmar transversal es un pliegue único que se extiende a lo largo de la palma de la mano , formado por la fusión de los dos pliegues palma...

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En los seres humanos, un único pliegue palmar transversal es un pliegue único que se extiende a lo largo de la palma de la mano , formado por la fusión de los dos pliegues palmares . Si bien se observa con mayor frecuencia en personas con diversas afecciones médicas, no predice ninguna de ellas, ya que también se presenta en personas sin ninguna afección médica.

Se estima que este pliegue se presenta en el 1,5-3% de la población general, aunque es más común en poblaciones de Asia Oriental y nativos americanos. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]

Nombre anterior

Debido a que se asemeja a la condición habitual de los simios no humanos , antiguamente se la denominaba pliegue simio o línea simia . Estos términos han caído en desuso debido a su connotación peyorativa. [ 4 ]

Importancia médica

Este pliegue se encuentra en el 45% de las personas con síndrome de Down . [ 5 ] [ 2 ] [ 3 ]

La presencia de un único pliegue palmar transversal se ha asociado con varias afecciones médicas anormales, es decir, se encuentra con una frecuencia superior al 1,5%, pero en todas estas afecciones, muchos no tienen este pliegue. Ejemplos de afecciones con dicha asociación son el síndrome de alcoholismo fetal y las anomalías cromosómicas genéticas, como el síndrome de Down ( cromosoma 21 ), el síndrome de cri du chat ( cromosoma 5 ), ​​el síndrome de Klinefelter , el síndrome de Wolf-Hirschhorn , el síndrome de Noonan ( cromosoma 12 ), el síndrome de Patau ( cromosoma 13 ), IDIC 15/Dup15q ( cromosoma 15 ), el síndrome de Edwards ( cromosoma 18 ) y el síndrome de Aarskog-Scott (recesivo ligado al cromosoma X), o un trastorno autosómico recesivo, como la deficiencia de adhesión leucocitaria-2 (LAD2) . [ 6 ] También se informó de un único pliegue palmar unilateral en un caso de mutación del cromosoma 9 que causaba el síndrome de carcinoma basocelular nevoide y el síndrome de Robinow . [ 7 ] También se encuentra a veces en las manos del lado afectado de pacientes con síndrome de Poland y craneosinostosis .

Un estudio de 1971 refuta la hipótesis de que el fenómeno sea causado por el movimiento de la mano fetal: la aparición del pliegue ocurre alrededor del segundo mes de gestación, antes de que comience la fase de movimiento digital en el útero. [ 8 ]

Véase también

Referencias

  1. ↑ Dar MD, Hannah (6 de agosto de 1976). "Variantes del pliegue palmar y su significado clínico" (PDF) . Enciclopedia médica . Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos . Consultado el 20 de octubre de 2016 .
  2. 1 2 Martin, Richard J.; Fanaroff, Avroy A.; Walsh, Michele C. (4 de octubre de 2010). Fanaroff and Martin's Neonatal-Perinatal Medicine E-Book: Diseases of the Fetus and Infant . Elsevier Health Sciences. pág. 536. ISBN  978-0-323-08111-5.
  3. ^ Fundamentos de la genética humana (4.ª edición ) . Oriente Cisne Negro. 1999. pág. 98.ISBN​  978-81-250-1426-3.
  4. ↑ Cooley, W. Carl; Wilson, Golder (2000). Manejo preventivo de niños con anomalías y síndromes congénitos . Cambridge, Reino Unido: Cambridge University Press. pág . 147. ISBN  978-0-521-77673-8.
  5. ↑ McPherson MD, Katrina (3 de mayo de 2004). "Pliegue simiesco" . Enciclopedia médica . Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos . Consultado el 28 de septiembre de 2006 .- "Definición de pliegue simio" . MedicineNet . MedicineNet, Inc. 2005. Archivado del original el 6 de agosto de 2012. Recuperado el 28 de septiembre de 2006 .- Hammer, Stephen J. McPhee, Gary D. (2010). «Fisiopatología de algunas enfermedades genéticas». Fisiopatología de la enfermedad : una introducción a la medicina clínica (6.ª ed.). Nueva York: McGraw-Hill Medical. pp. Capítulo 2. ISBN    9780071621670.{{cite book}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  6. ^ Marquardt, Thorsten; Bruna, Thomas; Lühn, Kerstin; Zimmer, Klaus-Peter; Körner, Christian; Fabritz, Larisa; Van Der Werft, Natascha; Vormoor, Josef; Congelar, Hudson H.; Louwen, Frank; Biermann, Bettina; Daños, Eric; por Figura, Kurt; Vestweber, Dietmar; Koch, Hans Georg (30 de junio de 1999). "Síndrome de deficiencia de adhesión leucocitaria II, un defecto generalizado en el metabolismo de la fucosa" . La Revista de Pediatría . 134 (6): 681–8.doi : 10.1016 / S0022-3476(99)70281-7 . PMC 7095022 . PMID 10356134 .  
  7. ↑ Olivieri, C.; Maraschio, P.; Caselli, D.; Martini, C.; Beluffi, G.; Maserati, E.; Danesino, C. (febrero de 2003). "Deleción intersticial del cromosoma 9, int del(9)(9q22.31-q31.2), incluyendo los genes que causan el síndrome de nevus de células basales múltiples y el síndrome de Robinow/braquidactilia 1". European Journal of Pediatrics . 162 (2): 100– 3. doi : 10.1007/s00431-002-1116-4 . PMID 12548386 . S2CID 10565922 .  
  8. ^ Bali, RS; Chaube, Ramesh (julio de 1971). "Sobre la formulación de los pliegues palmar". Zeitschrift für Morphologie und Anthropologie . 63 (1): 121– 130. doi : 10.1127/zma/63/1971/121 . JSTOR 25755944 . PMID 5105808 . S2CID 36961365 .   

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