Simoedosaurus es un reptil extinto conocido del Paleoceno de América del Norte, Europa y Asia occidental, [ 1 ] y un miembro de los Choristodera , un grupo de reptiles acuáticos que vivieron en el hemisferio norte desde el Jurásico hasta principios del Cenozoico.
Una segunda especie, S. dakotensis, obtuvo su propio género, Kosmodraco , en 2022. [ 2 ]
Taxonomía
El paleontólogo francés Paul Gervais describió al Simoedosaurus en 1877.
Aunque similar y contemporáneo, Simoedosaurus no está estrechamente relacionado con el Champsosaurus norteamericano , sino que parece estar más estrechamente relacionado con Tchoiria e Ikechosaurus del Cretácico Inferior de Asia. Por lo tanto, podría representar una especie que emigró a Norteamérica desde Asia tras la extinción masiva del Cretácico-Terciario, si bien la ausencia de coristoderos en el Cretácico Superior de Asia convierte esto en una mera especulación paleogeográfica. [ 3 ]
Biología
Simoedosaurus era un depredador acuático, especializado en un estilo de vida completamente acuático; aunque Champsosaurus podría haber salido a tierra para poner huevos, se conoce la ovoviviparidad en otros coristoderos. [ 4 ] En particular, posee mandíbulas más anchas y fuertes que otros coristoderos de hocico largo, incluidos sus parientes más cercanos, lo que sugiere que era capaz de cazar presas más grandes. [ 5 ]
Simoedosaurus aparece en lugares donde hay cocodrilos acuáticos, incluidas formas brevirostrinas como Borealosuchus ; el grado de competencia entre ambos grupos, si es que existió, aún no se ha resuelto. [ 6 ]
Al igual que otros neocoristoderos, posee cornetes nasales, lo que sugiere que podría regular su propia temperatura corporal, explicando así su capacidad para vivir en aguas frías. [ 7 ]
Rango
Los primeros registros de Simoedosaurus datan del Paleoceno temprano (Edad de los Mamíferos Terrestres Puercanos) de Saskatchewan. Persistió hasta el Paleoceno tardío en Norteamérica, y también se han encontrado restos del Paleoceno tardío en Francia. Los restos más recientes parecen corresponder al Eoceno de Kazajistán . [ 8 ]
Referencias
- ↑ Averianov AO (2005). "Los primeros coristoderos (Diapsida, Choristodera) del Paleógeno de Asia". Paleontological Journal . 39 (1): 79– 84.
- ↑ Brownstein CD (marzo de 2022). "Alta disparidad morfológica en una extraña fauna paleocena de reptiles depredadores de agua dulce" . BMC Ecology and Evolution . 22 (1): 34. doi : 10.1186/s12862-022-01985-z . PMC 8935759. PMID 35313822 .
- ^ Matsumoto R, Evans SE (2010). "Choristoderes y las asociaciones de agua dulce de Laurasia" . Revista de Geología Ibérica . 36 (2): 253– 274. doi : 10.5209/rev_JIGE.2010.v36.n2.11 .
- ↑ Ji Q, Ji SA, Lu J, You H, Yuan CX (2006). "Embriones de Choristodera (Reptilia) del Cretácico Inferior de la Biota de Jehol en el oeste de Liaoning, China". Revista de la Sociedad Paleontológica de Corea . 22 (1): 111– 118.
- ↑ Matsumoto R, Evans SE (marzo de 2016). " Morfología y función de la dentición palatina en Choristodera" . Journal of Anatomy . 228 (3): 414– 29. doi : 10.1111/joa.12414 . PMC 5341546. PMID 26573112 .
- ^ R. Matsumoto y SE Evans. 2010. Choristoderes y las asociaciones de agua dulce de Laurasia. Revista de Geología Ibérica 36(2):253-274
- ↑ Dudgeon TW (2019). La anatomía craneal interna de Champsosaurus lindoei y sus implicaciones funcionales (Tesis doctoral). Universidad de Carleton.
- ↑ Averianov AO (2005). "Los primeros coristoderos (Diapsida, Choristodera) del Paleógeno de Asia". Paleontological Journal . 39 (1): 79– 84.
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