Crisis de secuestro esplénico

La crisis de secuestro esplénico es una enfermedad potencialmente mortal común en pacientes pediátricos con enfermedad de células falciformes homocigótica y beta talasemia . Hasta el 30% de estos niños pueden desarrollar una crisis de secuestro esplénico con una tasa de mortalidad de hasta el 15%. Esta crisis ocurre cuando la vasooclusión esplénica provoca que un gran porcentaje del volumen sanguíneo total quede atrapado dentro del bazo . Los signos clínicos incluyen una caída grave y rápida de la hemoglobina que conduce a un choque hipovolémico y la muerte. Los pacientes pediátricos con enfermedad de células falciformes y beta talasemia experimentan múltiples infartos esplénicos , lo que resulta en fibrosis y cicatrización esplénica . Con el tiempo, esto conduce a un bazo pequeño y autoinfartado, generalmente cuando los pacientes llegan a la edad adulta. La crisis de secuestro esplénico solo puede ocurrir en bazos funcionales, lo que puede explicar por qué esta crisis rara vez se observa en adultos. Sin embargo, los pacientes adolescentes tardíos o adultos de este grupo que mantienen la función esplénica pueden desarrollar una crisis de secuestro esplénico. ^{[ 1 ]}