Articulo de referencia

Estómago

{{cite book| title= Essentials of Human Physiology| first= Thomas M. |last= Nosek| chapter=Section 6/6ch2/s6ch2_30 |chapter-url=http://humanphysiology.tuars.com/program/section6...

El estómago es un órgano muscular hueco situado en la parte superior del tracto gastrointestinal de los seres humanos y muchos otros animales, incluidos varios invertebrados . El nombre griego antiguo para el estómago es gaster , que se utiliza como gástrico en términos médicos relacionados con el estómago. [ 3 ] El estómago tiene una estructura dilatada y funciona como un órgano vital en el sistema digestivo . El estómago participa en la fase gástrica de la digestión , después de la fase cefálica , en la que la vista y el olfato de los alimentos y el acto de masticar son estímulos. En el estómago se produce la descomposición química de los alimentos mediante enzimas digestivas secretadas y ácido gástrico . También desempeña un papel en la regulación de la microbiota intestinal , influyendo en la digestión y la salud en general. [ 4 ]

El estómago se encuentra entre el esófago y el intestino delgado . El esfínter pilórico controla el paso del alimento parcialmente digerido ( quimo ) desde el estómago al duodeno , la primera y más corta parte del intestino delgado, donde la peristalsis se encarga de moverlo a través del resto del intestino.

Estructura

En el sistema digestivo humano , el estómago se encuentra entre el esófago y el duodeno (la primera parte del intestino delgado ). Está ubicado en el cuadrante superior izquierdo de la cavidad abdominal . La parte superior del estómago se apoya contra el diafragma . Detrás del estómago se encuentra el páncreas . Un gran pliegue doble de peritoneo visceral , llamado epiplón mayor, cuelga de la curvatura mayor del estómago. Dos esfínteres mantienen el contenido del estómago: el esfínter esofágico inferior (ubicado en la región cardíaca), en la unión del esófago y el estómago, y el esfínter pilórico, en la unión del estómago con el duodeno.

El estómago está rodeado por plexos parasimpáticos (inhibidores) y simpáticos (estimulantes) (redes de vasos sanguíneos y nervios en los plexos gástrico anterior , posterior , superior e inferior , celíaco y mientérico), que regulan tanto la actividad secretora del estómago como la actividad motora (de movimiento) de sus músculos.

El estómago es distensible y normalmente puede expandirse para contener aproximadamente un litro de alimento. [ 5 ] La forma del estómago depende del grado de distensión y de la de las vísceras circundantes, por ejemplo, el colon. [ 4 ] Cuando está vacío, el estómago tiene una forma similar a una J; cuando está parcialmente distendido, adquiere una forma piriforme . En personas obesas, es más horizontal. [ 4 ] En un recién nacido, el estómago solo puede contener unos 30 mililitros. El volumen máximo del estómago en adultos oscila entre 2 y 4 litros, [ 6 ] [ 7 ] aunque se han observado volúmenes de hasta 15 litros en circunstancias extremas. [ 8 ]

Secciones

Diagrama que muestra partes del estómago

El estómago humano se puede dividir en cuatro secciones, comenzando por el cardias seguido del fundus, el cuerpo y el píloro. [ 9 ] [ 10 ]

  • El cardias gástrico es donde el contenido del esófago desemboca desde el esfínter gastroesofágico hacia el orificio cardíaco, la abertura hacia el cardias gástrico. [ 11 ] [ 10 ] Una escotadura cardíaca a la izquierda del orificio cardíaco marca el comienzo de la curvatura mayor del estómago. Una línea horizontal que se extiende desde la escotadura cardíaca forma la región en forma de cúpula llamada fondo gástrico. [ 10 ] El cardias es una región muy pequeña del estómago que rodea la abertura esofágica. [ 10 ]
  • El fundus ( del latín ' fondo ' ) se forma en la parte superior curva. [ 12 ] 
  • El cuerpo o corpus es la región principal y central del estómago. [ 12 ]
  • El píloro ( del griego ' guardián ' ) conecta el estómago con el duodeno a través del esfínter pilórico . El antro pilórico se abre al cuerpo del estómago. [ 12 ] 

El cardias se define como la región que sigue la "línea z" de la unión gastroesofágica , el punto en el que el epitelio cambia de plano estratificado a columnar . Cerca del cardias se encuentra el esfínter esofágico inferior. [ 11 ]

Proximidad anatómica

El lecho estomacal se refiere a las estructuras sobre las que descansa el estómago en los mamíferos. [ 13 ] [ 14 ] Estas incluyen la cola del páncreas , la arteria esplénica , el riñón izquierdo , la glándula suprarrenal izquierda , el colon transverso y su mesocolon , el pilar izquierdo del diafragma y la flexura cólica izquierda . El término fue introducido alrededor de 1896 por Philip Polson de la Facultad de Medicina de la Universidad Católica de Dublín. Sin embargo, fue desacreditado por el cirujano anatomista J. Massey. [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]

suministro de sangre

Imagen esquemática del suministro de sangre al estómago humano: arteria gástrica izquierda y derecha , arteria gastroepiploica izquierda y derecha y arterias gástricas cortas [ 18 ].

La curvatura menor del estómago humano está irrigada inferiormente por la arteria gástrica derecha y superiormente por la arteria gástrica izquierda , que también irriga la región cardíaca. La curvatura mayor está irrigada inferiormente por la arteria gastroepiploica derecha y superiormente por la arteria gastroepiploica izquierda . El fondo del estómago, así como la porción superior de la curvatura mayor, está irrigado por 5 a 7 arterias gástricas cortas , que se originan en la arteria esplénica. [ 4 ]

Drenaje linfático

Los dos conjuntos de ganglios linfáticos gástricos drenan el líquido tisular del estómago hacia el sistema linfático a través del tronco linfático intestinal , hasta la cisterna del quilo . [ 4 ]

Microanatomía

Muro

La pared gastrointestinal del estómago humano
Capas de la pared gastrointestinal de las cuales el estómago es una parte dilatada.

Al igual que las demás partes de la pared gastrointestinal , la pared del estómago humano, de adentro hacia afuera, consta de una mucosa , submucosa , capa muscular , subserosa y serosa . [ 19 ]

La parte interna de la pared del estómago es la mucosa gástrica, una membrana mucosa que recubre el estómago. Esta membrana consta de una capa externa de epitelio columnar , una lámina propia y una fina capa de músculo liso llamada muscularis mucosa . Debajo de la mucosa se encuentra la submucosa , compuesta de tejido conectivo fibroso . [ 20 ] El plexo de Meissner se ubica en esta capa, interna a la capa muscular oblicua. [ 21 ]

Fuera de la submucosa se encuentra la capa muscular. Consta de tres capas de fibras musculares, dispuestas en ángulos entre sí. Estas son las capas oblicua interna, circular media y longitudinal externa. [ 22 ] La presencia de la capa oblicua interna la distingue de otras partes del tracto gastrointestinal, que no la poseen. [ 23 ] El estómago contiene la capa muscular más gruesa, compuesta por tres capas, por lo que la peristalsis máxima se produce aquí.

  • La capa oblicua interna: Esta capa es responsable de generar el movimiento que agita y descompone físicamente los alimentos. Es la única de las tres capas que no se encuentra en otras partes del sistema digestivo . El antro tiene células cutáneas más gruesas en sus paredes y realiza contracciones más fuertes que el fondo.
  • La capa circular media: En esta capa, el píloro está rodeado por una gruesa pared muscular circular, que normalmente se encuentra tónicamente contraída, formando un esfínter pilórico funcional (aunque no anatómicamente diferenciado) que controla el paso del quimo al duodeno . Esta capa es concéntrica al eje longitudinal del estómago.
  • El plexo mientérico (plexo de Auerbach) se encuentra entre la capa longitudinal externa y la capa circular media, y es responsable de la inervación de ambas (provocando el peristaltismo y la mezcla).

La capa longitudinal externa es la responsable de desplazar los alimentos semidigeridos hacia el píloro del estómago mediante el acortamiento muscular.

Por fuera de la capa muscular se encuentra la serosa , que consta de capas de tejido conectivo continuas con el peritoneo .

La mucosa lisa a lo largo del interior de la curvatura menor forma un conducto —el canal gástrico— que conduce rápidamente los líquidos que entran al estómago, hasta el píloro. [ 10 ]

Glándulas

Diagrama que muestra fosas gástricas (13) glándulas gástricas (12) lámina propia (10) epitelio (11)
Histología de la mucosa fúndica normal. Las glándulas fúndicas son glándulas tubulares simples y ramificadas que se extienden desde el fondo de las fosas gástricas hasta la muscularis mucosae; las células más características son las parietales. Tinción de hematoxilina-eosina.
Histología de la mucosa antral normal. La mucosa antral está formada por glándulas tubulares ramificadas y enrolladas, revestidas por células secretoras de aspecto similar a las células mucosas superficiales. Tinción de hematoxilina-eosina.

La mucosa que recubre el estómago está revestida de fosas gástricas , que reciben el jugo gástrico secretado por entre 2 y 7 glándulas gástricas . [ 24 ] El jugo gástrico es un fluido ácido que contiene ácido clorhídrico y enzimas digestivas. [ 25 ] Las glándulas contienen diversas células, y su función varía según su ubicación dentro del estómago. [ 26 ]

Dentro del cuerpo y el fondo del estómago se encuentran las glándulas fúndicas . En general, estas glándulas están revestidas por células columnares que secretan una capa protectora de moco y bicarbonato . Otras células presentes incluyen células parietales que secretan ácido clorhídrico y factor intrínseco , células principales que secretan pepsinógeno (un precursor de la pepsina; el ambiente altamente ácido convierte el pepsinógeno en pepsina) y células neuroendocrinas que secretan serotonina . [ 27 ]

Las glándulas difieren en la unión del estómago con el esófago y cerca del píloro. [ 28 ] Cerca de la unión gastroesofágica se encuentran las glándulas cardíacas , que secretan principalmente moco. [ 27 ] Son menos numerosas que las demás glándulas gástricas y están situadas más superficialmente en la mucosa. Hay dos tipos: glándulas tubulares simples con conductos cortos o compuestas racemosas que se asemejan a las glándulas de Brunner del duodeno . Cerca del píloro se encuentran las glándulas pilóricas ubicadas en el antro del píloro. Secretan moco, así como gastrina producida por sus células G. [ 29 ]

Expresión génica y proteica

Aproximadamente 20 000 genes codificadores de proteínas se expresan en las células humanas, y casi el 70 % de estos genes se expresan en el estómago normal. [ 30 ] [ 31 ] Algo más de 150 de estos genes se expresan de forma más específica en el estómago en comparación con otros órganos, y solo unos 20 genes son altamente específicos. Las proteínas específicas correspondientes que se expresan en el estómago participan principalmente en la creación de un entorno adecuado para la digestión de los alimentos y la absorción de nutrientes. Entre las proteínas altamente específicas del estómago se incluyen la gastrocina-1, expresada en la mucosa; el pepsinógeno y la lipasa gástrica , expresados ​​en las células principales gástricas ; y una ATPasa gástrica y el factor intrínseco gástrico , expresados ​​en las células parietales . [ 32 ]

Desarrollo

En la etapa temprana del desarrollo del embrión humano , la parte ventral del embrión está en contacto con el saco vitelino . Durante la tercera semana de desarrollo, a medida que el embrión crece, comienza a rodear partes del saco vitelino. Las porciones envueltas forman la base del tracto gastrointestinal adulto. [ 33 ] El saco está rodeado por una red de arterias y venas vitelinas . Con el tiempo, estas arterias se consolidan en las tres arterias principales que irrigan el tracto gastrointestinal en desarrollo: la arteria celíaca , la arteria mesentérica superior y la arteria mesentérica inferior . Las áreas irrigadas por estas arterias se utilizan para definir el intestino anterior , el intestino medio y el intestino posterior . [ 33 ] El saco rodeado se convierte en el intestino primitivo. Secciones de este intestino comienzan a diferenciarse en los órganos del tracto gastrointestinal, y el esófago y el estómago se forman a partir del intestino anterior. [ 33 ]

A medida que el estómago rota durante el desarrollo temprano, el mesenterio dorsal y ventral rotan con él; esta rotación produce un espacio anterior al estómago en expansión llamado saco mayor, y un espacio posterior al estómago llamado saco menor. Después de esta rotación, el mesenterio dorsal se adelgaza y forma el epiplón mayor , que se une a la curvatura mayor del estómago. El mesenterio ventral forma el epiplón menor y se une al hígado en desarrollo . En el adulto, estas estructuras conectivas de epiplón y mesenterio forman el peritoneo y actúan como una capa aislante y protectora, además de suministrar a los órganos vasos sanguíneos y linfáticos, así como nervios. [ 34 ] El suministro arterial a todas estas estructuras proviene del tronco celíaco , y el drenaje venoso se realiza a través del sistema venoso portal . La linfa de estos órganos drena a los ganglios celíacos prevertebrales en el origen de la arteria celíaca desde la aorta .

Función

Digestión

En el sistema digestivo humano , un bolo (una pequeña masa redondeada de alimento masticado ) entra al estómago a través del esófago por el esfínter esofágico inferior . El estómago libera proteasas ( enzimas digestivas de proteínas como la pepsina ) y ácido clorhídrico , que mata o inhibe las bacterias y proporciona el pH ácido de 2 para que las proteasas actúen. El estómago agita el alimento mediante contracciones musculares peristálticas de la pared, reduciendo el volumen del bolo, antes de que este rodee el fondo [ 35 ] y el cuerpo del estómago a medida que se convierte en quimo (alimento parcialmente digerido). El quimo pasa lentamente a través del esfínter pilórico y llega al duodeno del intestino delgado , donde comienza la extracción de nutrientes.

El jugo gástrico en el estómago contiene pepsinógeno y ácido gástrico ( ácido clorhídrico ), que activa esta forma inactiva de la enzima, convirtiéndola en su forma activa, la pepsina. La pepsina descompone las proteínas en polipéptidos .

Digestión mecánica

Pocos instantes después de que el alimento ingrese al estómago, comienzan a producirse ondas de mezcla a intervalos de aproximadamente 20 segundos. Una onda de mezcla es un tipo único de peristalsis que mezcla y ablanda el alimento con los jugos gástricos para formar el quimo. Las ondas de mezcla iniciales son relativamente suaves, pero les siguen ondas más intensas que comienzan en el cuerpo del estómago y aumentan de fuerza al llegar al píloro.

El píloro, que contiene alrededor de 30 ml de quimo, actúa como un filtro, permitiendo que solo los líquidos y las partículas pequeñas de alimentos atraviesen el esfínter pilórico, que permanece cerrado en su mayor parte, pero no del todo. En un proceso llamado vaciamiento gástrico , ondas de mezcla rítmicas impulsan aproximadamente 3 ml de quimo a la vez a través del esfínter pilórico hacia el duodeno. La liberación de una mayor cantidad de quimo de una sola vez sobrepasaría la capacidad del intestino delgado para procesarlo. El resto del quimo regresa al estómago, donde continúa mezclándose. Este proceso se repite cuando las siguientes ondas de mezcla impulsan más quimo hacia el duodeno.

El vaciamiento gástrico está regulado tanto por el estómago como por el duodeno. La presencia de quimo en el duodeno activa receptores que inhiben la secreción gástrica. Esto impide que el estómago libere más quimo antes de que el duodeno esté listo para procesarlo. [ 36 ]

Digestión química

El fondo gástrico almacena tanto los alimentos no digeridos como los gases que se liberan durante la digestión química. Los alimentos pueden permanecer en el fondo gástrico durante un tiempo antes de mezclarse con el quimo. Mientras los alimentos se encuentran en el fondo gástrico, la actividad digestiva de la amilasa salival continúa hasta que comienzan a mezclarse con el quimo ácido. Finalmente, las ondas de mezcla incorporan estos alimentos al quimo, cuya acidez inactiva la amilasa salival y activa la lipasa lingual . La lipasa lingual comienza entonces a descomponer los triglicéridos en ácidos grasos libres, monoglicéridos y diglicéridos.

La descomposición de las proteínas comienza en el estómago por la acción del ácido clorhídrico y la enzima pepsina .

El estómago también puede producir lipasa gástrica , que ayuda a digerir las grasas.

El contenido del estómago se vacía por completo en el duodeno entre dos y cuatro horas después de la ingesta. Los distintos tipos de alimentos requieren diferentes tiempos de procesamiento. Los alimentos ricos en carbohidratos se vacían más rápido, seguidos de los ricos en proteínas. Las comidas con alto contenido de triglicéridos permanecen más tiempo en el estómago. Dado que las enzimas del intestino delgado digieren las grasas lentamente, los alimentos pueden permanecer en el estómago durante 6 horas o más mientras el duodeno procesa el quimo graso. Sin embargo, esto sigue siendo una fracción de las 24 a 72 horas que normalmente tarda la digestión completa de principio a fin. [ 36 ]

Absorción

Aunque la absorción en el sistema digestivo humano es principalmente una función del intestino delgado, cierta absorción de moléculas pequeñas ocurre en el estómago a través de su revestimiento. Esto incluye:

Las células parietales del estómago humano son responsables de producir el factor intrínseco , necesario para la absorción de la vitamina B12 . La vitamina B12 se utiliza en el metabolismo celular y es necesaria para la producción de glóbulos rojos y el funcionamiento del sistema nervioso .

Control de la secreción y la motilidad

Vaciado del quimo gástrico en el duodeno a través del esfínter pilórico.

El quimo del estómago se libera lentamente hacia el duodeno mediante peristalsis coordinada y la apertura del esfínter pilórico. El movimiento y el flujo de sustancias químicas hacia el estómago están controlados tanto por el sistema nervioso autónomo como por las diversas hormonas digestivas del sistema digestivo.

A excepción de la gastrina, todas estas hormonas actúan para inhibir la actividad del estómago. Esto se debe a la presencia de alimentos en el hígado y la vesícula biliar que aún no se han absorbido. El estómago solo necesita impulsar los alimentos hacia el intestino delgado cuando este no está ocupado. Mientras el intestino está lleno y continúa digiriendo alimentos, el estómago actúa como almacén de alimentos.

Otro

Efectos del EGF

El factor de crecimiento epidérmico (EGF) produce proliferación, diferenciación y supervivencia celular. [ 41 ] El EGF es un polipéptido de bajo peso molecular purificado inicialmente de la glándula submandibular del ratón, pero desde entonces se ha encontrado en muchos tejidos humanos, incluyendo la glándula submandibular y la glándula parótida . El EGF salival, que también parece estar regulado por el yodo inorgánico de la dieta , desempeña un papel fisiológico importante en el mantenimiento de la integridad del tejido oroesofágico y gástrico. Los efectos biológicos del EGF salival incluyen la cicatrización de úlceras orales y gastroesofágicas, la inhibición de la secreción de ácido gástrico, la estimulación de la síntesis de ADN y la protección de la mucosa frente a factores nocivos intraluminales como el ácido gástrico, los ácidos biliares, la pepsina y la tripsina, así como frente a agentes físicos, químicos y bacterianos. [ 42 ]

El estómago como sensor nutricional

El estómago humano posee receptores sensibles al glutamato de sodio [ 43 ] y esta información se transmite al hipotálamo lateral y al sistema límbico del cerebro como una señal de palatabilidad a través del nervio vago . [ 44 ] El estómago también puede detectar, independientemente de la lengua y los receptores del gusto oral, glucosa , [ 45 ] carbohidratos , [ 46 ] proteínas [ 46 ] y grasas . [ 47 ] Esto permite al cerebro vincular el valor nutricional de los alimentos con sus sabores. [ 45 ]

Síndrome tirogástrico

Este síndrome define la asociación entre la enfermedad tiroidea y la gastritis crónica, que se describió por primera vez en la década de 1960. [ 48 ] Este término también se acuñó para indicar la presencia de autoanticuerpos tiroideos o enfermedad tiroidea autoinmune en pacientes con anemia perniciosa, una etapa clínica tardía de la gastritis atrófica. [ 49 ] En 1993, se publicó una investigación más completa sobre el estómago y la tiroides, [ 50 ] informando que la tiroides es, embriogenética y filogenéticamente, derivada de un estómago primitivo, y que las células tiroideas, como las células gastroentéricas primitivas, migraron y se especializaron en la captación de yoduro y en el almacenamiento y elaboración de compuestos de yodo durante la evolución de los vertebrados. De hecho, el estómago y la tiroides comparten la capacidad de concentrar yodo y muchas similitudes morfológicas y funcionales, como la polaridad celular y las microvellosidades apicales, antígenos específicos de órganos similares y enfermedades autoinmunes asociadas, secreción de glicoproteínas (tiroglobulina y mucina) y hormonas peptídicas, la capacidad de digestión y reabsorción y, por último, una capacidad similar para formar yodotirosinas mediante la actividad de la peroxidasa, donde el yoduro actúa como donador de electrones en presencia de H₂O₂ . En los años siguientes, muchos investigadores publicaron revisiones sobre este síndrome. [ 51 ]

Importancia clínica

Endoscopia de un estómago normal de una mujer sana de 65 años .
Imagen endoscópica de un pólipo de una glándula fúndica.

Enfermedades

Se puede utilizar una serie de radiografías para examinar el estómago en busca de diversos trastornos. Esto a menudo incluye el uso de una radiografía con contraste de bario . Otro método de examen del estómago es el uso de un endoscopio . El estudio de vaciamiento gástrico se considera el método de referencia para evaluar la velocidad de vaciamiento gástrico. [ 52 ]

Un gran número de estudios han indicado que la mayoría de los casos de úlceras pépticas y gastritis en humanos son causados ​​por la infección por Helicobacter pylori , y se ha observado una asociación con el desarrollo de cáncer de estómago . [ 53 ]

El ruido estomacal es en realidad un sonido que proviene de los intestinos.

Cirugía

En humanos, muchos procedimientos de cirugía bariátrica involucran el estómago para perder peso. Se puede colocar una banda gástrica alrededor del cardias, la cual se ajusta para limitar la ingesta. La anatomía del estómago puede modificarse o, incluso, se puede derivar completamente del estómago .

La extirpación quirúrgica del estómago se llama gastrectomía , y la extirpación del área del cardias se llama cardiectomía . "Cardiectomía" es un término que también se usa para describir la extirpación del corazón . [ 54 ] [ 55 ] [ 56 ] Una gastrectomía puede realizarse debido a cáncer gástrico o perforación grave de la pared del estómago.

La fundoplicatura es una cirugía de estómago en la que el fondo gástrico se envuelve alrededor de la parte inferior del esófago y se sutura en su lugar. Se utiliza para tratar la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) . [ 57 ]

Etimología

La palabra estómago deriva del griego stomachos ( στόμαχος ), que en última instancia proviene de stoma ( στόμα ) 'boca'. [ 58 ] Gastro- y gástrico (que significa 'relacionado con el estómago') derivan ambos del griego gaster ( γαστήρ ) 'vientre'. [ 59 ] [ 60 ] [ 61 ]

Otros animales

Aunque la forma y el tamaño precisos del estómago varían ampliamente entre los distintos vertebrados, la posición relativa de las aberturas esofágica y duodenal se mantiene relativamente constante. Como resultado, el órgano siempre se curva ligeramente hacia la izquierda antes de volver a curvarse para encontrarse con el esfínter pilórico. Sin embargo, las lampreas , los mixinos , las quimeras , los peces pulmonados y algunos peces teleósteos carecen por completo de estómago, ya que el esófago se abre directamente al intestino. Todos estos animales consumen dietas que requieren poco almacenamiento de alimento, ninguna predigestión con jugos gástricos, o ambas cosas. [ 62 ]

El revestimiento gástrico generalmente se divide en dos regiones, una porción anterior revestida por glándulas fúndicas y una porción posterior revestida por glándulas pilóricas. Las glándulas cardíacas son exclusivas de los mamíferos , e incluso en ellas están ausentes en varias especies. La distribución de estas glándulas varía entre especies y no siempre corresponde con las mismas regiones que en los humanos. Además, en muchos mamíferos no humanos, una porción del estómago anterior a las glándulas cardíacas está revestida por un epitelio esencialmente idéntico al del esófago. Los rumiantes , en particular, tienen un estómago complejo de cuatro cámaras. Las tres primeras cámaras ( rumen , retículo y omaso ) están revestidas por mucosa esofágica, [ 62 ] mientras que la cámara final funciona como un estómago monogástrico , que se llama abomaso .

En las aves y los cocodrilos , el estómago se divide en dos regiones. Anteriormente se encuentra una región tubular estrecha, el proventrículo , revestida por glándulas fúndicas, que conecta el estómago verdadero con el buche . Más allá se halla la poderosa molleja muscular , revestida por glándulas pilóricas y que, en algunas especies, contiene piedras que el animal ingiere para ayudar a triturar el alimento. [ 62 ]

En los insectos , también hay un buche. El estómago del insecto se llama intestino medio .

En los artículos correspondientes se puede encontrar información sobre el estómago en equinodermos o moluscos .

Imágenes adicionales

Véase también

Referencias

  1. Nosek, Thomas M. "Sección 6/6ch2/s6ch2_30" . Fundamentos de fisiología humana . Archivado del original el 24 de marzo de 2016.
  2. El estómago en La lección de anatomía de Wesley Norman (Universidad de Georgetown)
  3. "Definición de GÁSTRICO" . www.merriam-webster.com . 12 de mayo de 2025. Consultado el 13 de mayo de 2025 .
  4. ^ Chaurasia , BD ( 2013 ) . "19". Anatomía humana . vol. 2 (6ª ed.). 4819/XI, Prahlad Street, Ansari Road, Daryaganj, Nueva Delhi 110002, India: CBS Publishers and Distributors. págs. 250-252 . ISBN    978-81-239-2331-4.{{cite book}}: CS1 mantenimiento: ubicación ( enlace )
  5. Sherwood, Lauralee (1997). Fisiología humana: de las células a los sistemas . Belmont, CA: Wadsworth Pub. Co. ISBN 978-0-314-09245-8OCLC 35270048 
  6. Wenzel V, Idris AH, Banner MJ, Kubilis PS, Band R, Williams JL, et al. (1998). "La distensibilidad del sistema respiratorio disminuye después de la reanimación cardiopulmonar y la insuflación gástrica: impacto de los volúmenes corrientes grandes y pequeños en la presión máxima calculada de las vías respiratorias". Resuscitation . 38 (2): 113– 8. doi : 10.1016/S0300-9572(98)00095-1 . PMID 9863573 .  
  7. Curtis, Helena y N. Sue Barnes (1994). Invitación a la biología (5.ª ed.). Worth. 
  8. Morris D. Kerstein, Barry Goldberg, Barry Panter, M. David Tilson, Howard Spiro, Infarto gástrico, Gastroenterología, Volumen 67, Número 6, 1974, Páginas 1238–1239, ISSN 0016-5085, https://doi.org/10.1016/S0016-5085(19)32710-6 .
  9. Tortora, Gerard J.; Derrickson, Bryan H. (2009). Principios de anatomía y fisiología (12.ª ed., versión internacional para estudiantes ). Hoboken, NJ: Wiley. pp. 937–942 . ISBN   978-0-470-23347-4.
  10. 1 2 3 4 5 Standring, Susan, Anatomía de Gray (42.ª ed.), Elsevier, págs. 1160–1163  
  11. 1 2 Brunicardi, F. Charles; Andersen, Dana K.; et al., eds. (2010). Principios de cirugía de Schwartz (9.ª ed.). Nueva York: McGraw-Hill, División de Publicaciones Médicas. ISBN   978-0-07-154770-3.
  12. 1 2 3 "Anatomía del estómago | Capacitación SEER" . training.seer.cancer.gov . Consultado el 7 de agosto de 2025 .
  13. Habershon, SH "Enfermedades del estómago: un manual para profesionales y estudiantes", Chicago Medical Book Company, 1909, página 11.
  14. Weber, John y Shearer, Edwin Morrill, «Manual de disección humana de Shearer, octava edición», McGraw Hill, 1999, página 157. ISBN 0-07-134624-4.
  15. Transacciones de la Real Academia de Medicina de Irlanda, Volumen 14, 1896, "Birmingham, A(mbrose), "Anatomía topográfica del bazo, páncreas, duodeno, riñones, etc.", páginas 363-385. Consultado el 29 de febrero de 2011.
  16. The Lancet, Volumen 1, Parte 1, 22 de febrero de 1902, página 524, «Real Academia de Medicina de Irlanda». Consultado el 28 de febrero de 2012.
  17. Revista de ciencias médicas de Dublín, volumen 114, página 353. "Reseñas y notas bibliográficas". Consultado el 28 de febrero de 2012.
  18. Anne MR Agur; Moore, Keith L. (2007). Anatomía clínica esencial (Point (Lippincott Williams & Wilkins)) . Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-6274-8OCLC 172964542 pág. 150
  19. "Centro médico de la Universidad de Rochester" . 2020. Archivado del original el 19 de noviembre de 2021. Consultado el 19 de diciembre de 2021 .
  20. "Histología del estómago" . Kenhub . Consultado el 9 de enero de 2021 .
  21. Bienvenido, Menizibeya Osain (2018). Fisiología gastrointestinal: desarrollo, principios y mecanismos de regulación . Cham, Suiza: Springer. pág. 628. ISBN  978-3-319-91056-7OCLC 1042217248 
  22. "22.5C: Muscularis" . Medicine LibreTexts . 22-07-2018 . Consultado el 09-02-2024 .
  23. "SIU SOM Histología GI" . www.siumed.edu . Archivado del original el 11 de enero de 2021. Consultado el 9 de enero de 2021 .
  24. Feher, Joseph (2017). Fisiología humana cuantitativa: una introducción (2.ª ed.). Academic Press. pág. 792. ISBN   978-0128031117Las fosas gástricas son hendiduras en el estómago que se abren cada una a cuatro o cinco (entre 2 y 7) glándulas gástricas .
  25. "¿Cómo funciona el estómago?" . Instituto Nacional de Salud: Biblioteca Nacional de Medicina . Instituto para la Calidad y la Eficiencia en la Atención Médica (IQWiG). 21 de agosto de 2009. Consultado el 16 de junio de 2024 .
  26. Mescher, Anthony L. (2021). Histología básica de Junqueira: Texto y atlas (16.ª ed.). McGraw Hill. págs. 334–337 . ISBN   978-1260462982La distribución de los tipos de células dentro de las glándulas gástricas varía significativamente entre las regiones cardíaca, fúndica y pilórica, lo que refleja las necesidades digestivas específicas de cada área .
  27. 1 2 Dorland's (2012). Diccionario médico ilustrado de Dorland (32.ª ed.). Elsevier. pág. 777. ISBN   978-1-4160-6257-8.
  28. Gallego-Huidobro, J; Pastor, LM (abril de 1996). "Histología de la mucosa de la unión esofagogástrica y el estómago en Rana perezi adulta" . Journal of Anatomy . 188 (Pt 2): 439–444 . ISSN 0021-8782 . PMC 1167580. PMID 8621343 .   
  29. Dorland's (2012). Diccionario médico ilustrado de Dorland (32.ª ed.). Elsevier. pág. 762. ISBN   978-1-4160-6257-8.
  30. "El proteoma humano en el estómago - El Atlas de Proteínas Humanas" . www.proteinatlas.org . Consultado el 25 de septiembre de 2017 .
  31. ^ Uhlén, Mathías; Fagerberg, Linn; Hallstrom, Björn M.; Lindskog, Cecilia; Oksvold, Per; Mardinoglu, Adil; Sivertsson, Åsa; Kampf, Carolina; Sjöstedt, Evelina (23 de enero de 2015). "Mapa basado en tejidos del proteoma humano". Ciencia . 347 (6220) 1260419. doi : 10.1126/ciencia.1260419 . ISSN 0036-8075 . PMID 25613900 . S2CID 802377 .   
  32. Gremel, Gabriela; Vaga, Alkwin; Cedernas, Jonathan; Fagerberg, Linn; Hallström, Björn; Edlund, Carolina; Sjöstedt, Evelina; Uhlén, Mathías; Pontén, Fredrik (1 de enero de 2015). "El transcriptoma y proteoma específicos del tracto gastrointestinal humano según lo definido por secuenciación de ARN y perfiles basados ​​​​en anticuerpos". Revista de Gastroenterología . 50 (1): 46– 57. doi : 10.1007/s00535-014-0958-7 . ISSN 0944-1174 . PMID 24789573 . S2CID 21302849 .   
  33. 1 2 3 Gary C. Schoenwolf (2009). "Desarrollo del tracto gastrointestinal". Embriología humana de Larsen (4.ª ed.). Filadelfia: Churchill Livingstone/Elsevier. ISBN  978-0-443-06811-9.
  34. Sadler, TW, (2011) Embriología médica de Langman (12.ª edición), LWW, Baltimore, MD
  35. Richard M. Gore; Marc S. Levine. (2007). Libro de texto de radiología gastrointestinal . Filadelfia, PA.: Saunders. ISBN 978-1-4160-2332-6.
  36. 1 2 Este artículo incorpora texto disponible bajo la licencia CC BY 4.0 . Betts, J Gordon; Desaix, Peter; Johnson, Eddie; Johnson, Jody E; Korol, Oksana; Kruse, Dean; Poe, Brandon; Wise, James; Womble, Mark D; Young, Kelly A (13 de septiembre de 2023). Anatomía y fisiología . Houston: OpenStax CNX. 23.4 El estómago. ISBN  978-1-947172-04-3.
  37. Krehbiel, CR; Matthews, JC "Absorción de aminoácidos y péptidos" (PDF) . En D'Mello, JPF (ed.). Aminoácidos en la nutrición animal (2.ª ed.). págs. 41–70 . Archivado del original (PDF) el 15 de julio de 2015. Consultado el 25 de abril de 2015 .  
  38. "El alcohol y el cuerpo humano" . Intoximeters, Inc. Consultado el 30 de julio de 2012 .
  39. Debry, Gérard (1994). Café y salud (PDF (libro electrónico)) . Montrouge: John Libbey Eurotext. pág. 129. ISBN  978-2-7420-0037-1. Consultado el 26 de abril de 2015 .
  40. McGuire, Michelle; Beerman, Kathy (1 de enero de 2012). Ciencias de la nutrición: De los fundamentos a los alimentos (3.ª ed.). Cengage Learning. pág. 419. ISBN   978-1-133-70738-7.
  41. Herbst RS (2004). "Revisión de la biología del receptor del factor de crecimiento epidérmico" . International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics . 59 (2 Suppl): 21– 6. doi : 10.1016/j.ijrobp.2003.11.041 . PMID 15142631 . 
  42. Venturi S.; Venturi M. (2009). "El yodo en la evolución de las glándulas salivales y en la salud bucal". Nutrición y Salud . 20 (2): 119– 134. doi : 10.1177/026010600902000204 . PMID 19835108 . S2CID 25710052 .  
  43. Uematsu, A; Tsurugizawa, T; Kondoh, T; Torii, K. (2009). "Aprendizaje condicionado de preferencia de sabor mediante administración intragástrica de L-glutamato en ratas". Neurosci . Lett . 451 (3): 190– 3. doi : 10.1016/j.neulet.2008.12.054 . PMID 19146916. S2CID 21764940 .  
  44. Uematsu, A; Tsurugizawa, T; Uneyama, H; Torii, K. (2010). "La comunicación cerebro-intestino a través del nervio vago modula la preferencia condicionada por el sabor". Eur J Neurosci . 31 (6): 1136– 43. doi : 10.1111/j.1460-9568.2010.07136.x . PMID 20377626 . S2CID 23319470 .  
  45. 1 2 De Araujo, Iván E.; Oliveira-Maia, Albino J.; Sotnikova, Tatyana D.; Gainetdinov, Raúl R.; Carón, Marc G.; Nicolelis, Miguel AL; Simón, Sidney A. (2008). "Recompensa alimentaria en ausencia de señalización de los receptores gustativos" . Neurona . 57 (6): 930– 41. doi : 10.1016/j.neuron.2008.01.032 . PMID 18367093 . S2CID 47453450 .  
  46. 1 2 Pérez, C.; Ackroff, K.; Sclafani, A. (1996). "Preferencias de sabor condicionadas por carbohidratos y proteínas: efectos de las precargas de nutrientes". Physiol. Behav . 59 (3): 467– 474. doi : 10.1016/0031-9384(95 ) 02085-3 . PMID 8700948. S2CID 23422504 .  
  47. Ackroff, K.; Lucas, F.; Sclafani, A. (2005). "Condicionamiento de la preferencia de sabor en función de la fuente de grasa". Physiol . Behav . 85 (4): 448– 460. doi : 10.1016/j.physbeh.2005.05.006 . PMID 15990126. S2CID 7875868 .  
  48. Doniach, D.; Roitt, IM; Taylor, KB (1965). "Autoinmunidad en anemia perniciosa y tiroiditis: un estudio familiar". Ann NY Acad Sci . 124 (2): 605– 25. Bibcode : 1965NYASA.124..605D . doi : 10.1111/j.1749-6632.1965.tb18990.x . PMID 5320499 . S2CID 39456072 .  
  49. Cruchaud, A.; Juditz, E. (1968). "Análisis de anticuerpos contra células parietales gástricas y anticuerpos contra células tiroideas en pacientes con anemia perniciosa y trastornos tiroideos" . Clin Exp Immunol . 3 (8): 771–81 . PMC 1578967. PMID 4180858 .  
  50. ^ Venturi, S.; Venturi, A.; Cimini, D., Arduino, C; Venturi, M; Guidi, A. (1993). "Una nueva hipótesis: yodo y cáncer gástrico". Eur J Cáncer Anterior . 2 (1): 17– 23. doi : 10.1097/00008469-199301000-00004 . PMID 8428171 . {{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  51. Lahner, E.; Conti, L.; Cicone, F. ; Capriello, S; Cazzato, M; Centanni, M; Annibale, B; Virili, C. (2019). "Autoinmunidad tiro-entero-gástrica: fisiopatología e implicaciones para el manejo del paciente. Una revisión". Best Pract Res Clin Endocrinol Metab . 33 (6) 101373. doi : 10.1016/j.beem.2019.101373 . PMID 31864909 . S2CID 209446096 .   {{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  52. ^ Masaoka, Tatsuhiro; Tack, enero (30 de septiembre de 2009). "Gastroparesia: Conceptos Actuales y Manejo" . Intestino e Hígado . 3 (3): 166– 173. doi : 10.5009/gnl.2009.3.3.166 . PMC 2852706 . PMID 20431741 .  
  53. Brown, LM (2000). "Helicobacter pylori: epidemiología y vías de transmisión" . Epidemiologic Reviews . 22 (2): 283– 97. doi : 10.1093/oxfordjournals.epirev.a018040 . PMID 11218379 . 
  54. cardiectomía en dictionary.reference.com
  55. Barlow, OW (1929). "La supervivencia de la circulación en la membrana de la rana después de la cardiectomía" . Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 35 (1): 17– 24. Recuperado el 24 de febrero de 2008 .
  56. Meltzer, SJ (1913). "El efecto de la estricnina en ranas cardioectomizadas con corazones linfáticos destruidos; una demostración" . Actas de la Sociedad de Biología Experimental y Medicina . 10 (2): 23– 24. doi : 10.3181/00379727-10-16 . S2CID 76506379 . 
  57. Minjarez, Renee C.; Jobe, Blair A. (2006). "Terapia quirúrgica para la enfermedad por reflujo gastroesofágico" . GI Motility Online . doi : 10.1038/gimo56 (inactivo el 12 de julio de 2025).{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactivo desde julio de 2025 ( enlace )
  58. Simpson, JA (1989). The Oxford English Dictionary (2.ª ed.). Oxford: Clarendon Press. Estómago. ISBN  978-0-19-861186-8.
  59. gasth/r . El léxico griego del Nuevo Testamento
  60. gaster . dictionary.reference.com
  61. Simpson, JA (1989). The Oxford English Dictionary (2.ª ed.). Oxford: Clarendon Press. Gastro, Gástrico. ISBN  978-0-19-861186-8.
  62. 1 2 3 Romer, Alfred Sherwood; Parsons, Thomas S. (1977). El cuerpo vertebrado . Filadelfia, PA: Holt-Saunders International. págs. 345–349 . ISBN  978-0-03-910284-5.
  63. William O. Reece (2005). Anatomía y fisiología funcional de los animales domésticos . Wiley. ISBN 978-0-7817-4333-4.
  64. Finegan, Esther J. y Stevens, C. Edward. "Sistema digestivo de los vertebrados" . Archivado del original el 1 de diciembre de 2008.
  65. Khalil, Muhammad. "Anatomía del sistema digestivo" . onemedicine.tuskegee.edu . Archivado del original el 30 de noviembre de 2010.
  66. 1 2 3 4 Wilke, WL; Fails, AD; Frandson, RD (2009). Anatomía y fisiología de los animales de granja . Ames, Iowa: Wiley-Blackwell. pág. 346. ISBN  978-0-8138-1394-3.
  • El estómago en el Atlas de Proteínas Humanas
  • Digestión de proteínas en el estómago o tiyan (archivado el 10 de marzo de 2007)
  • Sitio web con información detallada sobre cómo los rumiantes procesan los alimentos (archivado el 27 de octubre de 2009).
  • Control del vaciamiento gástrico ( Archivado el 12/11/2019 en Wayback Machine )