Articulo de referencia

ecuación de Streeter-Phelps

Ejemplo de un arroyo en el óblast de Arkhangelsk , Rusia . Ejemplo de un río, el río Tigris cerca de Hasankeyf , en Turquía . La ecuación de Streeter-Phelps se utiliza en el est...

Ejemplo de un arroyo en el óblast de Arkhangelsk , Rusia .
Ejemplo de un río, el río Tigris cerca de Hasankeyf , en Turquía .

La ecuación de Streeter-Phelps se utiliza en el estudio de la contaminación del agua como herramienta de modelización de la calidad del agua . El modelo describe cómo disminuye el oxígeno disuelto (OD) en un río o arroyo a lo largo de una distancia determinada debido a la degradación de la demanda bioquímica de oxígeno (DBO). La ecuación fue desarrollada por H. W. Streeter, ingeniero sanitario, y Earle B. Phelps , consultor del Servicio de Salud Pública de los Estados Unidos , en 1925, a partir de datos de campo del río Ohio . Esta ecuación también se conoce como ecuación de la disminución del OD.

ecuación de Streeter-Phelps

La ecuación de Streeter-Phelps determina la relación entre la concentración de oxígeno disuelto y la demanda biológica de oxígeno a lo largo del tiempo y es una solución de la ecuación diferencial lineal de primer orden [ 1 ].

Dt=k1Ltk2D{\displaystyle {\frac {\partial D}{\partial t}}=k_{1}L_{t}-k_{2}D}

Esta ecuación diferencial establece que el cambio total en el déficit de oxígeno (D) es igual a la diferencia entre las dos tasas de desoxigenación y reaireación en cualquier momento.

La ecuación de Streeter-Phelps, suponiendo un flujo pistón en estado estacionario, es entonces

D=k1Lak2k1(mik1tmik2t)+Damik2t{\displaystyle D={\frac {k_{1}L_{a}}{k_{2}-k_{1}}}(e^{-k_{1}t}-e^{-k_{2}t})+D_{a}e^{-k_{2}t}}
Curva de descenso de OD de Streeter-Phelps y desarrollo de DBO.

dónde

  • D{\displaystyle D}es el déficit de saturación, que se puede derivar de la concentración de oxígeno disuelto en saturación menos la concentración real de oxígeno disuelto (D=DOsatDO{\displaystyle D=DO_{sat}-DO}).D{\displaystyle D}tiene las dimensionesgramometro3{\displaystyle {\tfrac {\mathrm {g} }{\mathrm {m} ^{3}}}}.
  • k1{\displaystyle k_{1}}es la tasa de desoxigenación , generalmente end1{\displaystyle d^{-1}}.
  • k2{\displaystyle k_{2}}es la tasa de reaireación, generalmente end1{\displaystyle d^{-1}}.
  • La{\displaystyle L_{a}}es la demanda inicial de oxígeno de la materia orgánica en el agua, también llamada DBO última (DBO en el tiempo t=infinito). La unidad deLa{\displaystyle L_{a}}esgramometro3{\displaystyle {\tfrac {\mathrm {g} }{\mathrm {m} ^{3}}}}.
  • Lt{\displaystyle L_{t}}es la demanda de oxígeno restante en el tiempo t,Lt=Lamik1t{\displaystyle L_{t}=L_{a}e^{-k_{1}t}}.
  • Da{\displaystyle D_{a}}es el déficit inicial de oxígeno[gramometro3]{\displaystyle [{\tfrac {\mathrm {g} }{\mathrm {m} ^{3}}}]}.
  • t{\displaystyle t}es el tiempo transcurrido, generalmente[d]{\displaystyle [d]}.

k1{\displaystyle k_{1}}Normalmente se encuentra dentro del rango de 0,05 a 0,5.d1{\displaystyle d^{-1}}yk2{\displaystyle k_{2}}Suele estar dentro del rango de 0,4 a 1,5.d1{\displaystyle d^{-1}}. [ 2 ] La ecuación de Streeter-Phelps también se conoce como la ecuación de la caída del DO. Esto se debe a la forma de la gráfica del DO en función del tiempo.

Las curvas de demanda biológica de oxígeno (DBO) y oxígeno disuelto (OD) en un río que fluye hacia la derecha alcanzan el equilibrio después de que se agrega un aporte continuo de afluente con alta DBO al río en x = 15 m y t = 0 s.

Déficit crítico de oxígeno

En la curva de descenso del OD se produce una concentración mínima en algún punto a lo largo de un arroyo. Si la ecuación de Streeter-Phelps se diferencia con respecto al tiempo y se iguala a cero, el tiempo en el que se produce el OD mínimo se expresa mediante

tdorit=1k2k1ln[k2k1(1Da(k2k1)Lak1)]{\displaystyle t_{crit}={\frac {1}{k_{2}-k_{1}}}\ln {\left[{\frac {k_{2}}{k_{1}}}\left({1-{\frac {D_{a}(k_{2}-k_{1})}{L_{a}k_{1}}}}\right)\right]}}

Para hallar el valor del déficit crítico de oxígeno,Ddorit{\displaystyle D_{crit}}, la ecuación de Streeter-Phelps se combina con la ecuación anterior, para el tiempo crítico,tdorit{\displaystyle t_{crit}}Entonces, la concentración mínima de oxígeno disuelto es

DOdorit=DOsatDdorit{\displaystyle DO_{crit}=DO_{sat}-D_{crit}}

Matemáticamente es posible obtener un valor negativo deDOdorit{\displaystyle DO_{crit}}, aunque en realidad no es posible tener una cantidad negativa de DO. [ 3 ]

La distancia recorrida en un río desde un punto determinado de contaminación o descarga de desechos aguas abajo hasta elDOdorit{\displaystyle DO_{crit}}(que es el DO mínimo) se encuentra mediante

Gráfico de superficie que representa la concentración de oxígeno disuelto (OD) en un río. El OD se muestra en el eje vertical, y las direcciones longitudinal y transversal en los ejes x e y, respectivamente. Se añade continuamente material biológico al río en x = 75 m, y = 15 m, a partir de t = 0.
incógnitadorit=vtdorit{\displaystyle x_{crit}=vt_{crit}}

dóndev{\displaystyle v}es la velocidad de flujo de la corriente. Esta fórmula es una buena aproximación siempre que el flujo pueda considerarse como un flujo pistón (turbulento).

Estimación de la tasa de reaireación

Existen varias estimaciones de la tasa de reaireación, que generalmente siguen la ecuación

k2=KvaHb{\displaystyle k_{2}=Kv^{a}H^{-b}}

dónde

  • K{\displaystyle K}es una constante.
  • v{\displaystyle v}es la velocidad del flujo [m/s].
  • H{\displaystyle H}es la profundidad [m].
  • a{\displaystyle a}es una constante.
  • b{\displaystyle b}es una constante.

Las constantes dependen del sistema al que se aplica la ecuación, es decir, de la velocidad del flujo y del tamaño del arroyo o río. En la bibliografía se pueden encontrar diferentes valores.

El software " Programa Hidrológico Internacional " aplica la siguiente ecuación derivada a partir de valores utilizados en la literatura publicada [ 4 ].

k2=2.148v0,878H1.48{\displaystyle k_{2}=2.148v^{0.878}H^{-1.48}}

dónde

  • k2{\displaystyle k_{2}}[d1]{\displaystyle [d^{-1}]}.
  • v{\displaystyle v}es la velocidad media del flujo [m/s].
  • H{\displaystyle H}es la profundidad media del flujo en el río [m].

Corrección de temperatura

Tanto la tasa de desoxigenación,k1{\displaystyle k_{1}}y tasa de reaireación,k2{\displaystyle k_{2}}puede corregirse la temperatura, siguiendo la fórmula general. [ 2 ]

k=k20θ(T20){\displaystyle k=k_{20}\theta ^{(T-20)}}

dónde

  • k20{\displaystyle k_{20}}es la tasa a 20 grados Celsius.
  • θ es una constante que difiere para las dos velocidades.
  • T{\displaystyle T}es la temperatura real en la corriente en grados Celsius.

Normalmente θ tiene el valor 1,048 parak1{\displaystyle k_{1}}y 1.024 parak2{\displaystyle k_{2}}. Un aumento de la temperatura tiene el mayor impacto en la tasa de desoxigenación y resulta en un mayor déficit crítico (Ddorit{\displaystyle D_{crit}}), yincógnitadorit{\displaystyle x_{crit}}disminuye. Además, una disminuciónDOsat{\displaystyle DO_{sat}}La concentración se produce con el aumento de la temperatura, lo que conlleva una disminución de la concentración de OD. [ 2 ]

Mezcla de ríos

Cuando dos arroyos o ríos se unen o se descarga agua en un arroyo es posible determinar la DBO y el OD después de la mezcla asumiendo condiciones de estado estacionario y mezcla instantánea. Los dos arroyos se consideran diluciones entre sí, por lo que la DBO y el OD iniciales serán [ 4 ].

La=LsQs+LbQbQs+Qb{\displaystyle L_{a}={\frac {L_{s}Q_{s}+L_{b}Q_{b}}{Q_{s}+Q_{b}}}}

y

DO0=DOsQs+DObQbQs+Qb{\displaystyle DO_{0}={\frac {DO_{s}Q_{s}+DO_{b}Q_{b}}{Q_{s}+Q_{b}}}}

dónde

  • La{\displaystyle L_{a}}es la concentración inicial de DBO en el río aguas abajo de la mezcla, también llamada DBO(0). La unidad deLa{\displaystyle L_{a}}esgramometro3{\displaystyle {\tfrac {\mathrm {g} }{\mathrm {m} ^{3}}}}.
  • Lb{\displaystyle L_{b}}es la DBO de fondo de la concentración en el río[gramometro3]{\displaystyle [{\tfrac {\mathrm {g} }{\mathrm {m} ^{3}}}]}.
  • Ls{\displaystyle L_{s}}es la DBO del contenido del río que se une[gramometro3]{\displaystyle [{\tfrac {\mathrm {g} }{\mathrm {m} ^{3}}}]}.
  • DO0{\displaystyle DO_{0}}es la concentración inicial de oxígeno disuelto en el río aguas abajo del punto de unión[gramometro3]{\displaystyle [{\tfrac {\mathrm {g} }{\mathrm {m} ^{3}}}]}.
  • DOb{\displaystyle DO_{b}}es la concentración de fondo del contenido de oxígeno disuelto en el río[gramometro3]{\displaystyle [{\tfrac {\mathrm {g} }{\mathrm {m} ^{3}}}]}.
  • DOs{\displaystyle DO_{s}}es la concentración de fondo del contenido de oxígeno disuelto en el río que se une[gramometro3]{\displaystyle [{\tfrac {\mathrm {g} }{\mathrm {m} ^{3}}}]}.
  • Qb{\displaystyle Q_{b}}es el flujo en el río aguas arriba del punto de mezcla[metro3s]{\displaystyle [{\tfrac {m^{3}}{s}}]}.
  • Qs{\displaystyle Q_{s}}es el flujo en el río que se une aguas arriba del punto de mezcla[metro3s]{\displaystyle [{\tfrac {m^{3}}{s}}]}.

Enfoque numérico

Actualmente es posible resolver numéricamente la ecuación clásica de Streeter-Phelps mediante el uso de computadoras. Las ecuaciones diferenciales se resuelven mediante integración.

Historia

En 1925, el ingeniero sanitario Harold Warner Streeter y el consultor Earle Bernard Phelps (1876-1953) publicaron un estudio sobre los fenómenos de oxidación y reaireación en el río Ohio , en Estados Unidos . El estudio se basó en datos obtenidos entre mayo de 1914 y abril de 1915 por el Servicio de Salud Pública de los Estados Unidos bajo la supervisión del cirujano W. H. Frost. [ 1 ]

En la década de 1960 se introdujeron versiones más complejas del modelo de Streeter-Phelps, donde las computadoras permitieron incluir contribuciones adicionales al desarrollo del oxígeno en los arroyos. A la cabeza de este desarrollo estuvieron O'Connor (1960) y Thomann (1963). [ 5 ] O'Connor añadió las contribuciones de la fotosíntesis, la respiración y la demanda de oxígeno del sedimento (SOD). [ 6 ] Thomann amplió el modelo de Streeter-Phelps para permitir sistemas de múltiples segmentos. [ 7 ]

Aplicaciones y limitaciones

El modelo simple de Streeter-Phelps se basa en la suposición de que una única entrada de DBO se distribuye uniformemente en la sección transversal de un arroyo o río y que se mueve como un flujo pistón sin mezcla en el río. [ 8 ] Además, en el modelo clásico de Streeter-Phelps solo se considera un sumidero de OD (DBO carbonácea) y una fuente de OD (reaireación). [ 9 ] Estas simplificaciones darán lugar a errores en el modelo. Por ejemplo, el modelo no incluye la eliminación de DBO por sedimentación, que la DBO suspendida se convierte en un estado disuelto, que el sedimento tiene una demanda de oxígeno y que la fotosíntesis y la respiración afectarán el balance de oxígeno . [ 8 ]

Modelo ampliado

Además de la oxidación de la materia orgánica y el proceso de reaireación, existen muchos otros procesos en un arroyo que afectan el OD. [ 8 ] Para crear un modelo más preciso, es posible incluir estos factores utilizando un modelo ampliado.

El modelo ampliado es una modificación del modelo tradicional e incluye fuentes internas (reaireación y fotosíntesis) y sumideros (DBO, DBO de fondo, SOD y respiración) de OD. No siempre es necesario incluir todos estos parámetros. En su lugar, se pueden sumar las fuentes y los sumideros relevantes para obtener la solución global del modelo en cuestión. [ 2 ] Los parámetros del modelo ampliado pueden medirse en el campo o estimarse teóricamente.

Antecedentes DBO

La DBO de fondo o demanda de oxígeno bentónico es la fuente difusa de DBO representada por la descomposición de la materia orgánica que ya se ha depositado en el fondo. Esto dará lugar a una entrada difusa constante, por lo que el cambio en la DBO a lo largo del tiempo será

dLdt=k1(LLb){\displaystyle {\frac {dL}{dt}}=-k_{1}(L-L_{b})}

dónde

  • k1{\displaystyle k_{1}}es la tasa de consumo de oxígeno por DBO, generalmente end1{\displaystyle d^{-1}}.
  • L{\displaystyle L}es la DBO de la materia orgánica en el agua[gramometro3]{\displaystyle [{\tfrac {\mathrm {g} }{\mathrm {m} ^{3}}}]}.
  • Lb{\displaystyle L_{b}}es la entrada de DBO de fondo[gramometro3]{\displaystyle [{\tfrac {\mathrm {g} }{\mathrm {m} ^{3}}}]}.

Sedimentación de DBO

La DBO sedimentada no consume oxígeno directamente y, por lo tanto, esto debe tenerse en cuenta. Esto se hace introduciendo una tasa de eliminación de DBO combinada con una tasa de consumo de oxígeno por la DBO. Esto da como resultado una tasa total de eliminación de oxígeno por la DBO [ 2 ].

kr=k1+k3{\displaystyle k_{r}=k_{1}+k_{3}}

dónde

  • k1{\displaystyle k_{1}}es la tasa de consumo de oxígeno por DBO, generalmente end1{\displaystyle d^{-1}}.
  • k3{\displaystyle k_{3}}es la tasa de sedimentación de DBO, generalmente end1{\displaystyle d^{-1}}.

El cambio en la DBO a lo largo del tiempo se describe como

dLdt=krL{\displaystyle {\frac {dL}{dt}}=-k_{r}L}

dóndeL{\displaystyle L}es la DBO de la materia orgánica en el agua[gramometro3]{\displaystyle [{\tfrac {\mathrm {g} }{\mathrm {m} ^{3}}}]}.

kr{\displaystyle k_{r}}Suele estar en el rango de 0,5 a 5.d1{\displaystyle d^{-1}}. [ 2 ]

Demanda de oxígeno en los sedimentos

Medición de la SOD mediante un electrodo de oxígeno. A: Agua, B: Sedimento, C: Caja, D: Electrodo de oxígeno.

Los organismos presentes en el sedimento pueden consumir oxígeno. Este proceso se conoce como demanda de oxígeno del sedimento (DOS). La DOS se puede medir registrando el cambio de oxígeno en una caja colocada sobre el sedimento (respirómetro bentónico).

El cambio en el déficit de oxígeno debido al consumo por sedimentos se describe como

dDdt=k2D+SH{\displaystyle {\frac {dD}{dt}}=-k_{2}D+{\frac {S}{H}}}

dónde

  • H{\displaystyle H}es la profundidad del río [m]
  • S{\displaystyle S}es el SOD[gramometro2d]{\displaystyle [{\tfrac {g}{m^{2}d}}]}
  • D es el déficit de saturación[gramometro3]{\displaystyle [{\tfrac {\mathrm {g} }{\mathrm {m} ^{3}}}]}.
  • k2{\displaystyle k_{2}}es la tasa de reaireación [d1{\displaystyle d^{-1}}].

El rango de SOD suele estar en el rango de 0,1 a 1.gramometro2d{\displaystyle {\tfrac {g}{m^{2}d}}}para un río natural con baja contaminación y 5 – 10gramometro2d{\displaystyle {\tfrac {g}{m^{2}d}}}para un río con contaminación moderada a grave. [ 2 ]

Nitrificación

El amonio se oxida a nitrato en condiciones aeróbicas.

NH 4 + + 2O 2 → NO 3 - + H 2 O + 2H +

La oxidación del amonio puede tratarse como parte de la DBO, de modo que DBO = DBO carbonácea + DBO nitrogenada, donde DBO carbonácea es la demanda bioquímica de oxígeno carbonácea y DBO nitrogenada es la DBO nitrogenada. Por lo general, la DBO carbonácea es mucho mayor que la concentración de amonio y, por lo tanto, la DBO nitrogenada a menudo no necesita ser considerada. El cambio en el déficit de oxígeno debido a la oxidación del amonio se describe como

dDdt=knortenortek2D{\displaystyle {\frac {dD}{dt}}=k_{N}N-k_{2}D}

dónde

  • D es el déficit de saturación.
  • knorte{\displaystyle k_{N}}es la tasa de nitrificación[d1]{\displaystyle [d^{-1}]}.
  • norte{\displaystyle N}es la concentración de nitrógeno amoniacal.

El rango deknorte{\displaystyle k_{N}}suele ser de 0,05 a 0,5.d1{\displaystyle d^{-1}}. [ 2 ]

Fotosíntesis y respiración

La fotosíntesis y la respiración son realizadas por algas y macrófitas. La respiración también es realizada por bacterias y animales. Suponiendo un estado estacionario (promedio diario neto), el cambio en el déficit será

dDdt=k2D+(R+PAG)avgramo{\displaystyle {\frac {dD}{dt}}=-k_{2}D+(R+P)_{avg}}

dónde

  • R{\displaystyle R}es la respiración[metrogramoLd]{\displaystyle [{\tfrac {mg}{Ld}}]}.
  • PAG{\displaystyle P}es la fotosíntesis[metrogramoLd]{\displaystyle [{\tfrac {mg}{Ld}}]}.

Tenga en cuenta que la DBO solo incluye la respiración de microorganismos , como algas y bacterias, y no la de macrófitas y animales.

Debido a la variación de la luz a lo largo del tiempo, la variación del oxígeno fotosintético puede describirse mediante una función periódica a lo largo del tiempo, donde el tiempo es después del amanecer y antes del atardecer [ 2 ].

PAG(t)=PAGmetroaincógnitasinorte(πF+(tts)){\displaystyle P(t)=P_{max}sin\left({\frac {\pi }{f}}+(t-t_{s})\right)}

dónde

  • PAG(t){\displaystyle P(t)}es la fotosíntesis en un momento dado[metrogramoLd]{\displaystyle [{\tfrac {mg}{Ld}}]}.
  • PAGmetroaincógnita{\displaystyle P_{max}}es el máximo diario de la fotosíntesis[metrogramoLd]{\displaystyle [{\tfrac {mg}{Ld}}]}.
  • F{\displaystyle f}es la fracción del día con luz solar, generalmente12{\displaystyle {\tfrac {1}{2}}}día.
  • ts{\displaystyle t_{s}}es la hora en que sale el sol[d]{\displaystyle [d]}.

El rango del valor promedio diario de la producción primaria(PAGR){\displaystyle (P-R)}suele ser de 0,5 a 10metrogramoLd{\displaystyle {\tfrac {mg}{Ld}}}. [ 2 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 Streeter HW, Phelps EB, 1925, Estudio de la contaminación y la purificación natural del río Ohio. III. Factores relacionados con los fenómenos de oxidación y reaireación, Boletín de Salud Pública n.º 146, Reimpreso por el Departamento de Salud, Educación y Bienestar de los Estados Unidos, Servicio de Salud Pública, 1958, ISBN B001BP4GZI, http://dspace.udel.edu:8080/dspace/bitstream/handle/19716/1590/C%26EE148.pdf?sequence=2
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Schnoor J., 1996, Modelado ambiental, destino y transporte de contaminantes en agua, aire y suelo, Wiley-Interscience, ISBN 978-0-471-12436-8
  3. Gotovtsev AV, 2010, Modificación del sistema Streeter-Phelps con el objetivo de tener en cuenta la retroalimentación entre la concentración de oxígeno disuelto y la tasa de oxidación de la materia orgánica, ISSN 0097-8078, Water Resources, vol. 37, n.º 2, págs. 245-251. Pleiades Publishing, Ltd.
  4. 1 2 Jolánkai G., 1997, Modelos básicos de calidad del agua de río, Programa de aprendizaje asistido por computadora (CAL) sobre modelado de la calidad del agua (WQMCAL versión 1.1), Programa Hidrológico Internacional, Documentos técnicos en hidrología, No. 13
  5. Russell CS, Vaughan WJ, Clark CD, Rodriguez DJ, Darling AH, 2001, Invertir en la calidad del agua: medición de beneficios, costos y riesgos, Banco Interamericano de Desarrollo, Washington D. C.
  6. Lung WS, 2001, Modelado de la calidad del agua para la asignación de cargas residuales y TMDL, John Wiley & Sons, Inc.
  7. Wurbs RA, 1994, Modelos informáticos para la planificación y gestión de recursos hídricos, Universidad de Texas A&M.
  8. 1 2 3 Lin SD, Lee CC (2001). Manual de cálculos de agua y aguas residuales . McGraw Hill Professional. págs. 13–. ISBN  978-0-07-137195-7.
  9. Schnoor J., 1986, Modelado ambiental, destino y transporte de contaminantes en agua, aire y suelo, Wiley-Interscience
  • O'Connor DJ, 1960, Balance de oxígeno de un estuario , Journal of the Sanitary Engineering Division, ASCE, Vol. 86, No. SA3, Proc. Paper 2472, mayo de 1960
  • Schnoor J. (1996). Modelado ambiental, destino y transporte de contaminantes en agua, aire y suelo . Wiley-Interscience. ISBN 978-0-471-12436-8.
  • Thomann RV, 1963, Modelo matemático para el oxígeno disuelto , Journal of the Sanitary Engineering Division, American Society of Civil Engineers, Volumen 89, No. SA5