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Articulo de referencia

TEAD4

El factor potenciador de la transcripción TEF-3 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen TEAD4 . [5] [6] [7] Función Este producto génico es un miembro de l...

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El factor potenciador de la transcripción TEF-3 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen TEAD4 . [5] [6] [7]

Función

Este producto génico es un miembro de la familia de factores potenciadores de la transcripción (TEF), que contienen el dominio de unión al ADN TEA/ATTS. [8] Los miembros de la familia en mamíferos son TEAD1 , TEAD2 , TEAD3 , TEAD4. TEAD4 se expresa preferentemente en el músculo esquelético y se une al elemento regulador M-CAT que se encuentra en los promotores de genes específicos del músculo para dirigir su expresión génica. Se han descrito transcripciones empalmadas alternativamente que codifican isoformas distintas, algunas de las cuales se traducen mediante el uso de un codón de iniciación no AUG (UUG), para este gen. [7] Los experimentos de ablación génica en ratones (es decir, ratones knockout) mostraron que TEAD4 es esencial para la formación de blastocistos durante el desarrollo del embrión antes de la implantación. [9] [10] Aunque originalmente se planteó la hipótesis de que era esencial para la especificación del linaje del trofectodermo, más tarde se demostró que se puede producir un trofectodermo funcional que conduce a la formación de blastocistos en condiciones in vitro que suprimen el estrés oxidativo. [11] Los correguladores transcripcionales, como WWTR1 (TAZ), se unen a los miembros de esta familia de factores de transcripción.

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000197905 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000030353 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Jacquemin P, Depetris D, Mattei MG, Martial JA, Davidson I (enero de 1999). "Localización de los genes del factor de transcripción humano TEF-4 y TEF-5 (TEAD2, TEAD3) en los cromosomas 19q13.3 y 6p21.2 mediante hibridación in situ con fluorescencia y análisis híbrido de radiación". Genomics . 55 (1): 127–9. doi :10.1006/geno.1998.5628. hdl : 2268/13836 . PMID  9889009.
  6. ^ Stewart AF, Richard CW, Suzow J, Stephan D, Weremowicz S, Morton CC, Adra CN (octubre de 1996). "Clonación de RTEF-1 humano, un gen relacionado con el factor potenciador de la transcripción 1 expresado preferentemente en el músculo esquelético: evidencia de una antigua familia multigénica". Genomics . 37 (1): 68–76. doi :10.1006/geno.1996.0522. PMID  8921372.
  7. ^ ab "Entrez Gene: Miembro de la familia del dominio TEA TEAD4 4".
  8. ^ Bürglin TR (julio de 1991). "El dominio TEA: un motivo de unión al ADN novedoso y altamente conservado". Cell . 66 (1): 11–2. doi :10.1016/0092-8674(91)90132-I. PMID  2070413. S2CID  2819591.
  9. ^ Yagi R, Kohn MJ, Karavanova I, Kaneko KJ, Vullhorst D, DePamphilis ML, Buonanno A (noviembre de 2007). "El factor de transcripción TEAD4 especifica el linaje del trofectodermo al comienzo del desarrollo de los mamíferos". Desarrollo . 134 (21): 3827–36. doi : 10.1242/dev.010223 . PMID  17913785.
  10. ^ Nishioka N, Yamamoto S, Kiyonari H, Sato H, Sawada A, Ota M, Nakao K, Sasaki H (2008). "Tead4 es necesario para la especificación del trofectodermo en embriones de ratón preimplantacionales". Mecanismos de desarrollo . 125 (3–4): 270–83. doi : 10.1016/j.mod.2007.11.002 . PMID  18083014. S2CID  13898262.
  11. ^ Kaneko KJ, DePamphilis ML (septiembre de 2013). "TEAD4 establece la homeostasis energética esencial para la formación del blastocele". Desarrollo . 140 (17): 3680–90. doi :10.1242/dev.093799. PMC 3742148 . PMID  23903192. 

Lectura adicional

  • Maruyama K, Sugano S (enero de 1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de capuchón de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
  • Hsu DK, Guo Y, Alberts GF, Copeland NG, Gilbert DJ, Jenkins NA, Peifley KA, Winkles JA (junio de 1996). "Identificación de un gen murino relacionado con TEF-1 expresado después de la estimulación mitogénica de fibroblastos quiescentes y durante la diferenciación miogénica". The Journal of Biological Chemistry . 271 (23): 13786–95. doi : 10.1074/jbc.271.23.13786 . PMID  8662936.
  • Jacquemin P, Hwang JJ, Martial JA, Dollé P, Davidson I (septiembre de 1996). "Una nueva familia de factores de transcripción de mamíferos regulados por el desarrollo que contienen el dominio de unión al ADN TEA/ATTS". The Journal of Biological Chemistry . 271 (36): 21775–85. doi : 10.1074/jbc.271.36.21775 . PMID  8702974.
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (octubre de 1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y enriquecida en el extremo 5'". Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
  • Vaudin P, Delanoue R, Davidson I, Silber J, Zider A (noviembre de 1999). "TONDU (TDU), una nueva proteína humana relacionada con el producto del gen vestigial (vg) de Drosophila melanogaster interactúa con factores TEF de vertebrados y sustituye la función Vg en la formación de alas". Desarrollo . 126 (21): 4807–16. doi :10.1242/dev.126.21.4807. PMID  10518497.
  • Vassilev A, Kaneko KJ, Shu H, Zhao Y, DePamphilis ML (mayo de 2001). "Los factores de transcripción TEAD/TEF utilizan el dominio de activación de YAP65, una proteína asociada a Src/Yes localizada en el citoplasma". Genes & Development . 15 (10): 1229–41. doi :10.1101/gad.888601. PMC  313800 . PMID  11358867.
  • Chen HH, Baty CJ, Maeda T, Brooks S, Baker LC, Ueyama T, Gursoy E, Saba S, Salama G, London B, Stewart AF (noviembre de 2004). "Los ratones transgénicos relacionados con el factor potenciador de la transcripción 1 desarrollan defectos de conducción cardíaca asociados con una fosforilación de conexina alterada". Circulation . 110 (19): 2980–7. doi : 10.1161/01.CIR.0000146902.84099.26 . PMID  15520314.
  • Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY , Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (octubre de 2005). "Hacia un mapa a escala de proteoma de la red de interacción proteína-proteína humana". Naturaleza . 437 (7062): 1173–8. Código Bibliográfico : 2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.
  • Appukuttan B, McFarland TJ, Davies MH, Atchaneeyasakul LO, Zhang Y, Babra B, Pan Y, Rosenbaum JT, Acott T, Powers MR, Stout JT (agosto de 2007). "Identificación de nuevas isoformas de RTEF-1 empalmadas alternativamente en células endoteliales vasculares oculares humanas y retina murina". Oftalmología y ciencia visual de investigación . 48 (8): 3775–82. doi : 10.1167/iovs.06-1172 . PMID  17652751.
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