Inhibidor tisular de la metaloproteinasa

Los inhibidores tisulares de las metaloproteinasas ( TIMP ) son inhibidores endógenos específicos de las metaloproteinasas de la matriz . Existen cuatro TIMP: TIMP1 , TIMP2 , TIMP3 y TIMP4 . ^{[ 1 ]} Se ha observado una regulación negativa progresiva de TIMP3 en queratinocitos neoplásicos positivos para el virus del papiloma humano derivados de lesiones preneoplásicas del cuello uterino en diferentes grados de malignidad. ^[²^] Por esta razón, es probable que TIMP3 esté asociado con la tumorigénesis y podría ser un marcador pronóstico potencial para la progresión de las lesiones preneoplásicas del cuello uterino . ^[²^]

En general, todas las MMP son inhibidas por las TIMP una vez que se activan, pero las gelatinasas ( MMP-2 y MMP-9 ) pueden formar complejos con las TIMP cuando las enzimas están en su forma latente.

El complejo de MMP-2 latente (pro-MMP-2) con TIMP-2 sirve para facilitar la activación de pro-MMP-2 en la superficie celular por MT1-MMP ( MMP-14 ), una MMP anclada a la membrana.

Aún se desconoce la función del complejo pro-MMP-9/TIMP-1.

Referencias

^ Brew K, Dinakarpandian D, Nagase H (2000). "Inhibidores tisulares de metaloproteinasas: evolución, estructura y función". Biochim Biophys Acta . 1477 ( 1– 2): 267– 83. doi : 10.1016/S0167-4838(99)00279-4 . PMID 10708863 .
^ Rotondo JC, Bosi S, Bassi C, Ferracin M, Lanza G, Gafà R, Magri E, Selvatici R, Torresani S, Marci R, Garutti P, Negrini M, Tognon M, Martini F (abril de 2015). "Cambios en la expresión genética en la progresión de la neoplasia cervical revelados por análisis de micromatrices de queratinocitos neoplásicos cervicales". Fisiol de células J. 230 (4): 802– 812. doi : 10.1002/jcp.24808 . hdl : 11392/2066612 . PMID 25205602 . S2CID 24986454 .

Inhibidor tisular de metaloproteinasas en los encabezamientos de materias médicas (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.

Enlaces externos

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[1] Brew K, Dinakarpandian D, Nagase H (2000). "Inhibidores tisulares de metaloproteinasas: evolución, estructura y función". Biochim Biophys Acta . 1477 ( 1– 2): 267– 83. doi : 10.1016/S0167-4838(99)00279-4 . PMID 10708863 .

[Rotondo_2015-2] Rotondo JC, Bosi S, Bassi C, Ferracin M, Lanza G, Gafà R, Magri E, Selvatici R, Torresani S, Marci R, Garutti P, Negrini M, Tognon M, Martini F (abril de 2015). "Cambios en la expresión genética en la progresión de la neoplasia cervical revelados por análisis de micromatrices de queratinocitos neoplásicos cervicales". Fisiol de células J. 230 (4): 802– 812. doi : 10.1002/jcp.24808 . hdl : 11392/2066612 . PMID 25205602 . S2CID 24986454 .

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