Tariquidar ( DCI / USAN ) es un potente inhibidor de la glicoproteína P y un sustrato de la proteína del cáncer de mama (BCRP/ABCG2) [ 1 ] que se está investigando como adyuvante contra la resistencia a múltiples fármacos en el cáncer. [ 2 ]
Tariquidar avanzó a ensayos clínicos de fase III en combinación con vinorelbina con el fin de mejorar la eficacia de este agente quimioterapéutico. Sin embargo, varios de estos ensayos se interrumpieron prematuramente debido a efectos adversos, y posteriormente se detuvo el desarrollo de Tariquidar. [ 3 ]
Referencias
- ↑ Weidner LD, Fung KL, Kannan P, Moen JK, Kumar JS, Mulder J, et al. (febrero de 2016). "Tariquidar es un inhibidor y no un sustrato de la glicoproteína P humana y de ratón" . Metabolismo y disposición de fármacos: el destino biológico de los productos químicos . 44 (2): 275–282 . doi : 10.1124/dmd.115.067785 . PMC 4746486. PMID 26658428 .
- ↑ Fox E, Bates SE (abril de 2007). "Tariquidar (XR9576): un inhibidor de la bomba de eflujo de fármacos de la glicoproteína P". Expert Review of Anticancer Therapy . 7 (4): 447– 459. doi : 10.1586/14737140.7.4.447 . PMID 17428165 .
- ↑ Modok S, Mellor HR, Callaghan R (agosto de 2006). "Modulación de la actividad de la bomba de eflujo de resistencia a múltiples fármacos para superar la quimiorresistencia en el cáncer". Current Opinion in Pharmacology . 6 (4): 350– 354. doi : 10.1016/j.coph.2006.01.009 . PMID 16690355 .
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