La tofenacina es un fármaco antidepresivo con una estructura tricíclica que fue desarrollado y comercializado en el Reino Unido e Italia en 1971 y 1981, respectivamente, por Brocades-Stheeman & Pharmacia (ahora parte de Astellas Pharma ). [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Actúa como un inhibidor de la recaptación de serotonina y noradrenalina , [ 4 ] y, debido a su estrecha relación con la orfenadrina , también puede poseer propiedades anticolinérgicas y antihistamínicas . La tofenacina es además el principal metabolito activo de la orfenadrina y probablemente desempeña un papel en sus efectos beneficiosos contra los síntomas depresivos observados en pacientes con enfermedad de Parkinson . [ 5 ] [ 6 ]
Véase también
Referencias
- ↑ Index Nominum 2000: Directorio Internacional de Medicamentos . Taylor y Francis Estados Unidos. 2000. pág. 1041.ISBN 978-3-88763-075-1Consultado el 19 de mayo de 2012 .
- ↑ Buckingham J (1996). Diccionario de compuestos orgánicos: Índice del número de registro del Chemical Abstracts Service . CRC Press. pág. 6074. ISBN 978-0-412-54090-5Consultado el 19 de mayo de 2012 .
- ↑ Enciclopedia de fabricación farmacéutica (3.ª ed.). Elsevier. 15 de enero de 2013. pág. 3268. ISBN 978-0-8155-1526-5Consultado el 19 de mayo de 2012 .
- ^ van Dijk J, Hartog J, Hillen FC (1 de enero de 1978). "Antidepresivos no tricíclicos" . En Ellis GP, Oeste de GB (eds.). Avances en Química Medicinal . Elsevier. pag. 284.ISBN 978-0-7204-0655-9Consultado el 19 de mayo de 2012 .
- ↑ Capstick N, Pudney H (1976). "Ensayo comparativo de orfenadrina y tofenacina en el control de la depresión y los efectos secundarios extrapiramidales asociados con la terapia con decanoato de flufenazina". The Journal of International Medical Research . 4 (6): 435– 440. doi : 10.1177/030006057600400610 . PMID 800383. S2CID 40083513 .
- ↑ Altamura AC, Mauri MC, De Novellis F, Percudani M, Vampini V (noviembre de 1989). "Síntomas parkinsonianos residuales inducidos por neurolépticos en la esquizofrenia. Un estudio naturalista con orfenadrina". Pharmacopsychiatry . 22 ( 6): 246– 249. doi : 10.1055/s-2007-1014608 . PMID 2616635. S2CID 39693625 .
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