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Trifenilmetiletileno

El trifenilmetiletileno , también conocido como metiltrifeniletileno o trifenilpropeno , es un estrógeno sintético no esteroideo del grupo del trifeniletileno , relacionado con ...

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El trifenilmetiletileno , también conocido como metiltrifeniletileno o trifenilpropeno , es un estrógeno sintético no esteroideo del grupo del trifeniletileno , relacionado con el trifenilcloroetileno , que nunca se comercializó. [ 1 ] [ 2 ] Junto con el dietilestilbestrol y el trifenilcloroetileno, el trifenilmetiletileno fue estudiado en 1944 por Sir Alexander Haddow para el tratamiento del cáncer de mama , lo cual es históricamente notable, ya que fue la primera vez que se encontró que los estrógenos en dosis altas eran efectivos en el tratamiento del cáncer de mama. [ 1 ] [ 3 ] Sin embargo, mientras que el dietilestilbestrol y el trifenilcloroetileno resultaron ser significativamente efectivos, el trifenilmetiletileno fue menos efectivo y mostró una respuesta favorable en solo 1 de 4 casos tratados. [ 4 ] [ 5 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 V. Craig Jordan (2013). Acción de los estrógenos, moduladores selectivos de los receptores de estrógenos y salud de la mujer: progreso y perspectivas . World Scientific. págs. 42–43 . ISBN  978-1-84816-958-6.
  2. ↑ Hormonas y cáncer de mama . Elsevier. 25 de junio de 2013. págs. 9–. ISBN  978-0-12-416676-9.
  3. ↑ DJ Th. Wager (13 de julio de 2009). La Historia de la Oncología . Bohn Stafleu van Loghum. págs.189– . ISBN  978-90-313-6143-4.
  4. ↑ Obiorah I, Jordan VC (2013). "Fundamento científico para el retraso posmenopáusico en el uso de estrógenos equinos conjugados entre mujeres posmenopáusicas que causa una reducción en la incidencia y mortalidad por cáncer de mama" . Menopausia. 20 (4): 372– 82. doi: 10.1097/GME.0b013e31828865a5. PMC 3740456. PMID 23921472. De 4 casos de cáncer de mama tratados con trifenilmetiletileno , solo uno mostró una respuesta favorable.  
  5. ↑ Sir James Hopwood Jeans (1928). La física del universo . Impreso por R. & R. Clark, limited. pág. 486. El trifenilmetiletileno fue menos efectivo que el estilbestrol o el trifenilcloroetileno.