Vacuna V451

V451 fue una vacuna candidata contra la COVID-19 desarrollada por la Universidad de Queensland y la compañía farmacéutica australiana CSL Limited . Esta vacuna candidata utilizó la tecnología de pinza molecular de la Universidad de Queensland ^{[ 1 ]} y el adyuvante MF59 ^{[ 2 ]} .

V451 es una vacuna de subunidades proteicas . Como parte del diseño de la vacuna, los investigadores añadieron "un fragmento de una proteína que se encuentra en el virus del VIH" ^{[ 3 ]} como una "tecnología de pinza molecular revolucionaria ". ^{[ 4 ]}

El desarrollo de la vacuna se canceló el 11 de diciembre de 2020 durante su ensayo de fase I , después de que se descubriera que varios participantes del ensayo daban resultados falsos positivos en las pruebas de anticuerpos contra el VIH cuando en realidad no tenían el virus. ^{[ 5 ] [ 6 ]} Esto se debió a que el fragmento del virus del VIH utilizado como pinza molecular provocó una "respuesta parcial de anticuerpos" al VIH. Este es un resultado indeseable, ya que interferirá con las futuras pruebas de detección del VIH para los participantes afectados. ^{[ 7 ]}

Nueve días antes de la finalización, el 2 de diciembre, se había otorgado la primera autorización de uso de emergencia a una vacuna contra la COVID-19; la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer-BioNTech en el Reino Unido. ^{[ 8 ]} Tras la finalización de V451, la capacidad de producción de vacunas de CSL Limited se desvió a la vacuna contra la COVID-19 de Oxford-AstraZeneca . ^{[ 9 ]}

• Ensayo clínico número NCT04495933 para "Estudio sobre la seguridad, tolerabilidad y respuesta inmunitaria de la vacuna contra el SARS-CoV-2 Sclamp (COVID-19) en adultos sanos" en ClinicalTrials.gov.