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UTP6

La proteína homóloga 6 asociada al ARN nucleolar pequeño U3 es una proteína que en humanos está codificada por el gen UTP6 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Véase también Fibrilarina ARN nucl...

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La proteína homóloga 6 asociada al ARN nucleolar pequeño U3 es una proteína que en humanos está codificada por el gen UTP6 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000108651 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000035575 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ Jenne DE, Tinschert S, Stegmann E, Reimann H, Nurnberg P, Horn D, Naumann I, Buske A, Thiel G (julio de 2000). "Se pierde un conjunto común de al menos 11 genes funcionales en la mayoría de los pacientes con NF1 que presentan grandes deleciones". Genomics . 66 (1): 93–7 . doi : 10.1006/geno.2000.6179 . PMID 10843809 . 
  6. ↑ Venturin M, Bentivegna A, Moroni R, Larizza L, Riva P (septiembre de 2005). "Evidencia mediante análisis de expresión de genes candidatos para defectos cardíacos congénitos en el intervalo de microdeleción NF1". Ann Hum Genet . 69 (Pt 5): 508–16 . doi : 10.1111/j.1529-8817.2005.00203.x . PMID 16138909. S2CID 45891228 .  
  7. ↑ "Gen Entrez: UTP6 UTP6, componente del procesoma de la subunidad pequeña (SSU), homólogo (levadura)" .

Lecturas adicionales

  • Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de la caperuza de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 . 
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et  al. (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y en el extremo 5'". Gene . 200 ( 1–2 ): 149–56 . doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 . 
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  • Douglas J, Cilliers D, Coleman K, et  al. (2007). "Las mutaciones en RNF135, un gen dentro de la región de microdeleción NF1, causan anomalías fenotípicas que incluyen sobrecrecimiento". Nat . Genet . 39 (8): 963– 5. doi : 10.1038/ng2083 . hdl : 2381/22044 . PMID 17632510. S2CID 35797973 .  

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