triacetato de uridina

El triacetato de uridina ( DCI ), ^{[ 1 ]} anteriormente conocido como vistonuridina , es un profármaco triacetilado de uridina activo por vía oral ^{[ 2 ]} utilizado:

• en el tratamiento de la aciduria orótica hereditaria (nombre comercial Xuriden / ˈ z ʊər ə d ɛ n / ZOOR -ə-den ); ^{[ 3 ]}
• para tratar a personas después de una sobredosis de los fármacos quimioterapéuticos 5-fluorouracilo (5-FU) o capecitabina, independientemente de la presencia de síntomas, o que presenten toxicidad grave o potencialmente mortal de aparición temprana que afecte al sistema cardíaco o al sistema nervioso central, y/o reacciones adversas inusualmente graves de aparición temprana (p. ej., toxicidad gastrointestinal y/o neutropenia) dentro de las 96 horas posteriores a la finalización de la administración de fluorouracilo o capecitabina (nombre comercial Vistogard ). ^{[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]}

El triacetato de uridina fue desarrollado, fabricado y distribuido por Wellstat Therapeutics . Recibió la designación de terapia innovadora por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y fue aprobado para su uso en los Estados Unidos en 2015. ^{[ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]}

• "Triacetato de uridina" . Portal de información farmacológica . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. Archivado del original el 8 de diciembre de 2019.