Valpromida

La valpromida (comercializada como Depamide por Sanofi-Aventis ) es un derivado carboxamida del ácido valproico que se utiliza en el tratamiento de la epilepsia y algunos trastornos afectivos . Se metaboliza rápidamente (80%) a ácido valproico (otro anticonvulsivo ), pero posee propiedades anticonvulsivas. Puede producir niveles plasmáticos más estables que el ácido valproico o el valproato sódico y puede ser más eficaz para prevenir las convulsiones febriles. Sin embargo, es más de cien veces más potente como inhibidor de la epóxido hidrolasa microsómica hepática . Esto la hace incompatible con la carbamazepina y puede afectar la capacidad del organismo para eliminar otras toxinas. La valpromida no es más segura durante el embarazo que el ácido valproico.

La valpromida se forma mediante la reacción del ácido valproico y el amoníaco a través de un cloruro de ácido intermedio .

En su forma pura, la valpromida es un polvo cristalino blanco con un punto de fusión de 125–126  °C. Es soluble únicamente en agua caliente. Se comercializa en algunos países europeos.

• Valproato pivoxilo
• Valnoctamida

• El tratamiento médico de la epilepsia, por Stanley R. Resor. Publicado por Marcel Dekker (1991). ISBN 0-8247-8549-5.
• Hidrólisis en el metabolismo de fármacos y profármacos: química, bioquímica y enzimología por Bernard Testa, Joachim M. Mayer (2003). ISBN 3-906390-25-X.
• Métodos in vitro en toxicología del desarrollo por Gary L Kimmel, Devendra M Kochhar, Baumann (1989). ISBN 0-8493-6919-3.