Articulo de referencia

Enterococo resistente a la vancomicina

Los enterococos resistentes a la vancomicina , o enterococos resistentes a la vancomicina ( ERV ), son cepas bacterianas del género Enterococcus que son resistentes al antibióti...

Los enterococos resistentes a la vancomicina , o enterococos resistentes a la vancomicina ( ERV ), son cepas bacterianas del género Enterococcus que son resistentes al antibiótico vancomicina . [ 3 ]

Mecanismo de resistencia adquirida

Vancomicina

Seis tipos diferentes de resistencia a la vancomicina se muestran en enterococos: Van-A, Van-B, Van-C, Van-D, Van-E y Van-G. [ 4 ] La importancia radica en que el VRE Van-A es resistente tanto a la vancomicina como a la teicoplanina , [ 5 ] el VRE Van-B es resistente a la vancomicina pero sensible a la teicoplanina , [ 6 ] [ 7 ] y el Van-C es solo parcialmente resistente a la vancomicina.

El mecanismo de resistencia a la vancomicina encontrado en Enterococcus implica la alteración de la vía de síntesis del peptidoglicano . [ 8 ]

La variación D-alanil-D-lactato provoca la pérdida de una interacción de enlace de hidrógeno (cuatro, en comparación con cinco para D-alanil-D-alanina) posible entre la vancomicina y el péptido . La variación D-alanil-D-serina causa una pérdida de afinidad de seis veces entre la vancomicina y el péptido, probablemente debido a impedimento estérico . [ 9 ] [ 10 ]

Para volverse resistentes a la vancomicina, los enterococos sensibles a la vancomicina suelen obtener ADN nuevo en forma de plásmidos o transposones , que codifican genes que confieren resistencia a la vancomicina. [ 11 ] Esta resistencia adquirida a la vancomicina se distingue de la resistencia natural a la vancomicina de ciertas especies de enterococos, incluidas E. gallinarum y E. casseliflavus/flavescens . [ 12 ] [ 13 ]

Cribado y diagnóstico

La detección de VRE se puede realizar de varias maneras. Para inocular directamente hisopos perirrectales/anales o muestras de heces, un método utiliza placas de agar bilis-esculina-azida que contienen 6 μg/ml de vancomicina. Las colonias negras deben identificarse como enterococos a nivel de especie y confirmarse posteriormente su resistencia a la vancomicina mediante un método de CMI antes de notificarlas como VRE. [ 1 ]

La resistencia a la vancomicina se puede determinar en colonias de enterococos disponibles en cultivo puro inoculando una suspensión del microorganismo en una placa de agar infusión cerebro-corazón (BHIA) comercial que contiene 6 μg/ml de vancomicina. El Instituto de Estándares Clínicos y de Laboratorio (CLSI) recomienda realizar una prueba de CMI de vancomicina, así como pruebas de motilidad y producción de pigmento para distinguir las especies con resistencia adquirida (vanA y vanB) de aquellas con resistencia intrínseca vanC. [ 1 ] También se puede realizar la detección de la resistencia a la vancomicina mediante PCR dirigida a vanA y vanB . [ 14 ] [ 15 ]

Una vez que el individuo tiene VRE, es importante determinar qué cepa. [ 16 ]

Tratamiento de la infección

Linezolid

El uso de ceftriaxona (una cefalosporina de tercera generación ) es un factor de riesgo para la colonización e infección por VRE, y la restricción del uso de cefalosporinas se ha asociado con una disminución de la infección y transmisión de VRE en hospitales. [ 17 ]

Lactobacillus rhamnosus GG (LGG), una cepa de L. rhamnosus , se utilizó con éxito por primera vez para tratar la colonización gastrointestinal por VRE. [ 18 ] En EE. UU., linezolid se usa comúnmente para tratar VRE. [ 2 ] Se ha informado que la combinación de linezolid y fosfomicina muestra actividad sinérgica contra VRE. Se han descrito hallazgos similares para otras oxazolidinonas, lo que sugiere un efecto de clase que también incluye agentes más nuevos como contezolid, delpazolid y sutezolid. [ 19 ] La combinación de daptomicina y ampicilina es otra opción para tratar infecciones por VRE, especialmente para bacteriemia. [ 20 ] Para infecciones invasivas por E. faecalis resistente a vancomicina , se han utilizado con éxito combinaciones de ampicilina-ceftriaxona y ampicilina- gentamicina , y esta última muestra éxito específico en el tratamiento de la endocarditis. [ 21 ] Si la cepa VRE es vanB, la teicoplanina y la dalbavancina son opciones terapéuticas adecuadas. [ 22 ] Otro antibiótico que se usa frecuentemente como terapia de rescate fuera de indicación en infecciones sistémicas por VRE es la oritavancina , un glicopéptido semisintético que ha demostrado actividad sinérgica con la fosfomicina . [ 23 ]

Ante la aparición de resistencia a antibióticos de último recurso como las oxazolidinonas (p. ej., linezolid ) y la daptomicina , se requieren esfuerzos de investigación sostenidos para garantizar el desarrollo continuo de opciones de tratamiento. Una revisión de 2025 destaca candidatos relevantes en la actual línea de desarrollo de antibióticos y analiza estrategias alternativas, incluyendo la terapia con fagos y las inmunoterapias , para el tratamiento de enterococos multirresistentes. [ 24 ]

Historia

E. faecalis y E. faecium resistentes a vancomicina de alto nivel son aislados clínicos documentados por primera vez en Europa en 1986 y en los Estados Unidos en 1987. [ 25 ] [ 26 ] En los Estados Unidos, E. faecium resistente a vancomicina se asoció con el 4% de las infecciones asociadas a la atención médica notificadas a la Red Nacional de Seguridad de la Atención Médica de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades desde enero de 2006 hasta octubre de 2007. [ 27 ] VRE puede ser portado por personas sanas que han estado en contacto con la bacteria, generalmente en un hospital [ 28 ] ( infección nosocomial ), [ 29 ] aunque se cree que un porcentaje significativo de pollos de granjas intensivas también portan VRE. [ 30 ] Otras regiones han observado una distribución similar, pero con una mayor incidencia de VRE. Por ejemplo, un estudio de 2006 sobre enterococos resistentes a la vancomicina (ERV) nosocomiales reveló una rápida propagación de la resistencia entre estos, junto con un cambio emergente en su distribución en la región de Oriente Medio, como Irán. Los fracasos terapéuticos en las infecciones por enterococos se deben a la información insuficiente sobre la resistencia a los glucopéptidos de los enterococos endémicos, a causa de factores como la presencia de VanA y VanB. El estudio realizado en Irán informó del primer caso de aislamientos de ERV que portaban el gen VanB en cepas de enterococos iraníes. Este estudio también documentó el primer aislamiento nosocomial de Enterococcus raffinosus y Enterococcus mundtii en la región de Oriente Medio. [ 31 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 "Enterococos resistentes a la vancomicina (ERV) y el laboratorio clínico" . Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Archivado del original el 14 de abril de 2019. Recuperado el 21 de mayo de 2017 .Dominio públicoEste artículo incorpora texto de esta fuente, que es de dominio público .
  2. 1 2 Balli EP, Venetis CA, Miyakis S (2014). "Revisión sistemática y metaanálisis de linezolid versus daptomicina para el tratamiento de la bacteriemia por enterococos resistente a vancomicina" . Antimicrobial Agents and Chemotherapy . 58 (2): 734– 739. doi : 10.1128/AAC.01289-13 . ISSN 0066-4804 . PMC 3910884. PMID 24247127 .   
  3. "Enterococos resistentes a la vancomicina (ERV) en entornos sanitarios" . ERV en entornos sanitarios - HAI . CDC. Archivado del original el 18 de mayo de 2019. Consultado el 9 de junio de 2015 .
  4. Fong IW, Drlica K (15 de noviembre de 2007). Resistencia antimicrobiana e implicaciones para el siglo XXI . Springer Science & Business Media. ISBN 978-0-387-72418-8Archivado del original el 14 de enero de 2023. Consultado el 17 de diciembre de 2020 .
  5. Méndez-Vilas A (2011). Ciencia y tecnología contra patógenos microbianos: investigación, desarrollo y evaluación, Actas de la Conferencia Internacional sobre Investigación Antimicrobiana (ICAR2010), Valladolid, España, 3-5 de noviembre de 2010. World Scientific. ISBN 978-981-4354-86-8.
  6. Ahmad I, Aqil F (21 de noviembre de 2008). Nuevas estrategias para combatir las infecciones bacterianas . John Wiley & Sons. ISBN 978-3-527-62294-8.
  7. Grayson ML, Crowe SM, McCarthy JS, Mills J, Mouton JW, Norrby SR, Paterson DL, Pfaller MA (29 de octubre de 2010). Kucers' The Use of Antibiotics, sexta edición: una revisión clínica de fármacos antibacterianos, antifúngicos y antivirales . CRC Press. ISBN 978-1-4441-4752-0Archivado del original el 14 de enero de 2023. Consultado el 17 de diciembre de 2020 .
  8. Arias CA, Murray BE (2012). "Figura 4: El auge del Enterococcus: más allá de la resistencia a la vancomicina: Nature Reviews Microbiology" . Nature Reviews Microbiology . 10 (4): 266– 278. doi : 10.1038/nrmicro2761 . PMC 3621121. PMID 22421879 .  
  9. Meziane-Cherif D, Saul FA, Haouz A, Courvalin P (2012). "Caracterización estructural y funcional de la ligasa VanG d-Ala:d-Ser asociada con la resistencia a la vancomicina en Enterococcus faecalis♦" . The Journal of Biological Chemistry . 287 (45): 37583– 37592. doi : 10.1074/jbc.M112.405522 . ISSN 0021-9258 . PMC 3488035. PMID 22969085 .   
  10. Coates AR (31 de agosto de 2012). Resistencia a los antibióticos . Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-642-28950-7Archivado del original el 14 de enero de 2023. Consultado el 17 de diciembre de 2020 .
  11. Gould D, Brooker C (2008-08-20). Prevención y control de infecciones: Microbiología aplicada a la atención sanitaria . Palgrave Macmillan. ISBN 978-1-137-04592-8.
  12. ^ Monticelli J, et al. (2018). "Manejo clínico de la infección por enterococos no faecium no faecalis resistentes a la vancomicina. Centrarse en Enterococcus gallinarum y Enterococcus casseliflavus / flavescens" . J Infectar Chemother . 24 (4): 237– 246. doi : 10.1016/j.jiac.2018.01.001 . hdl : 11368/2928110 . PMID 29396199 .  
  13. "VRE y el laboratorio clínico - HAI" . Infecciones asociadas a la atención médica . CDC. Archivado del original el 14 de abril de 2019. Consultado el 9 de junio de 2015 .
  14. Zirakzadeh A, Patel R (abril de 2006). "Enterococos resistentes a la vancomicina: colonización, infección, detección y tratamiento" . Mayo Clin Proc . 81 (4): 529–36 . doi : 10.4065/81.4.529 . PMID 16610573. Archivado del original el 11 de septiembre de 2022. Recuperado el 11 de septiembre de 2022. El instrumento LightCycler (Roche Diagnostics Corporation) se utiliza para detectar vanA y vanB mediante un ensayo de PCR en tiempo real rápido (Figura 3). Este método es más sensible y rápido ( ~3,5 frente a >72 horas) que el cultivo para detectar la colonización por VRE.47 El ensayo detecta la presencia de genes asociados con la resistencia a la vancomicina en enterococos, vanA y vanB. 
  15. Holzknecht BJ, Hansen DS, Nielsen L, Kailow A, Jarløv JO (marzo de 2017). "Detección de enterococos resistentes a la vancomicina con Xpert® vanA/vanB: precisión diagnóstica e impacto en la toma de decisiones sobre el control de infecciones" . New Microbes New Infect . 16 : 54–59 . doi : 10.1016/j.nmni.2016.12.020 . PMC 5295639. PMID 28203378 .  
  16. Levitus M, Rewane A, Perera TB (2022). "Enterococos resistentes a la vancomicina". StatPearls . StatPearls Publishing. PMID 30020605 . 
  17. McKinnell JA, Kunz DF, Chamot E, Patel M, Shirley RM, Moser SA, Baddley JW, Pappas PG, Miller LG (2012). "Asociación de bacteriemia por enterococos resistentes a vancomicina y uso de ceftriaxona" . Control de infecciones y epidemiología hospitalaria . 33 (7): 718– 724. doi : 10.1086/666331 . ISSN 0899-823X . PMC 3879097. PMID 22669234 .   
  18. Phoenix DA, Harris F, Dennison SR (25 de agosto de 2014). Nuevos agentes y estrategias antimicrobianas . John Wiley & Sons. ISBN 978-3-527-67615-6.
  19. Zerbato V, Toc DA, Di Bella S, Lagatolla C (12 de diciembre de 2025). "Actividad sinérgica de la fosfomicina combinada con oxazolidinonas antiguas y nuevas (linezolid, contezolid, delpazolid y sutezolid) contra aislados sanguíneos de Enterococcus faecium resistente a la vancomicina" . European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases . 45 (3): 877– 884. doi : 10.1007/s10096-025-05372-6 . ISSN 0934-9723 . PMID 41381796 .  
  20. Werth BJ, Barber KE, Tran N, Nonejuie P, Sakoulas G, Pogliano J, Rybak MJ (2015-02-01). "Ceftobiprole y ampicilina aumentan la susceptibilidad a la daptomicina de VRE susceptibles y resistentes a la daptomicina" . Journal of Antimicrobial Chemotherapy . 70 (2): 489– 493. doi : 10.1093/jac/dku386 . ISSN 0305-7453 . PMID 25304643. Archivado del original el 8 de mayo de 2022. Recuperado el 25 de octubre de 2023 .  
  21. de Oliveira Santos JV, da Costa Júnior SD, de Fátima Ramos Dos Santos Medeiros SM, Cavalcanti ID, de Souza JB, Coriolano DL, da Silva WR, Alves MH, Cavalcanti IM (abril de 2022). "Panorama de infecciones bacterianas provocadas por cepas resistentes a epidemias" . Microbiología actual . 79 (6) 175. doi : 10.1007/s00284-022-02875-9 . PMC 9055366 . PMID 35488983 .  
  22. ^ Riccardi N, Monticelli J, Antonello RM, Di Lallo G, Frezza D, Luzzati R, Di Bella S (1 de abril de 2021). "Opciones terapéuticas para infecciones debidas a enterococos resistentes a la vancomicina del genotipo vanB" . Resistencia microbiana a los medicamentos . 27 (4): 536– 545. doi : 10.1089/mdr.2020.0171 . ISSN 1076-6294 . PMID 32799629 . S2CID 221144533 .   
  23. Di Cecco C, Monticelli J, Di Bella S, Di Maso V, Luzzati R (2023-08-21). "Infección del torrente sanguíneo por enterococo resistente a vancomicina tratada con éxito con oritavancina y fosfomicina como tratamiento secuencial" . Journal of Chemotherapy . 36 (1): 31– 34. doi : 10.1080/1120009X.2023.2247205 . ISSN 1120-009X . PMID 37602423. S2CID 261048377. Archivado del original el 2023-08-21 . Recuperado el 2023-10-25 .   
  24. Lu Z, McInnes RS, Allen F, Gadar K, van Schaik W (2025). "Resistencia a antibióticos de último recurso en enterococos" . FEMS Microbiology Reviews . 49 fuaf057. doi : 10.1093/femsre/fuaf057 . PMC 12641126. PMID 41206754 .  
  25. Robinson DA, Feil EJ, Falush D (16 de marzo de 2010). Genética de poblaciones bacterianas en enfermedades infecciosas . John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-60011-5.
  26. Murray BE (marzo de 2000). " Infecciones por enterococos resistentes a la vancomicina" . N Engl J Med . 342 (10): 710– 21. doi : 10.1056/NEJM200003093421007 . PMID 10706902. Archivado del original el 11 de septiembre de 2022. Recuperado el 11 de septiembre de 2022. Los primeros informes de enterococos resistentes a la vancomicina (más tarde clasificados como resistencia de tipo VanA) involucraron cepas de E. faecium que eran resistentes a la vancomicina y a la teicoplanina (otro glucopéptido) y que fueron aisladas de pacientes en Francia e Inglaterra en 1986. E. faecalis resistente a la vancomicina, posteriormente clasificado como tipo VanB, fue recuperado de pacientes en Missouri en 1987. 
  27. Hidron AI, Edwards JR, Patel J, et al. (noviembre de 2008). "Actualización anual de NHSN: patógenos resistentes a los antimicrobianos asociados con infecciones asociadas a la atención médica: resumen anual de datos informados a la Red Nacional de Seguridad de la Atención Médica en los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, 2006-2007". Infect Control Hosp Epidemiol . 29 (11): 996– 1011. doi : 10.1086/591861 . PMID 18947320. S2CID 205988392 .   
  28. "Enfermedades y organismos en entornos sanitarios" . Infecciones asociadas a la atención sanitaria (IAAS) . CDC. Archivado del original el 8 de julio de 2015. Consultado el 9 de junio de 2015 .
  29. Kouchak F, Askarian M (2012). "Infecciones nosocomiales: los criterios de definición" . Revista iraní de ciencias médicas . 37 (2): 72– 73. PMC 3470069. PMID 23115435 .  
  30. Nilsson O (2012). " Enterococos resistentes a la vancomicina en animales de granja: ocurrencia e importancia" . Infection Ecology & Epidemiology . 2 (1) 16959. Bibcode : 2012InfEE...216959N . doi : 10.3402/iee.v2i0.16959 . PMC 3426332. PMID 22957131 .  
  31. Fathollahzadeh B, Hashemi FB, Emaneini M, Aligholi M, Nakhjavani FA (2006). "Frecuencia de enterococos resistentes a la vancomicina en tres hospitales de Irán" . Daru . 14 (3): 141– 146. Archivado del original (PDF) el 4 de marzo de 2016. Consultado el 30 de diciembre de 2015 .

Lecturas adicionales

  • Rastall B, Gibson G (1 de mayo de 2006). Prebióticos: Desarrollo y aplicación . John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-02314-3.
  • PubMed