Vincent Timmerman

Vincent Timmerman es un científico belga que trabaja en el Departamento de Genética Molecular VIB de la Universidad de Amberes, dirigido por Christine Van Broeckhoven . Su investigación se centra en los trastornos hereditarios del sistema nervioso periférico, clasificados como neuropatías motoras y/o sensitivas hereditarias , siendo la neuropatía periférica hereditaria más común la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) o neuropatía motora y sensitiva hereditaria (HMSN).

Vincent Timmerman obtuvo su doctorado en la Universidad de Amberes en 1993 y es jefe del Grupo VIB desde 1999. Es profesor asociado en la Universidad de Amberes desde 2002.

El 22 de mayo de 2007, Vincent Timmerman y Peter De Jonghe recibieron el Premio Solvay por su trabajo sobre la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth ^{[ 1 ].}

• Züchner S, Noureddine M, Kennerson M, Verhoeven K, Claeys K, De Jonghe P, Merory J, Oliveira a, Speer c, Stenger e, Walizada G, Zhu D, Pericak-Vance a, Nicholson G, Timmerman V, Vance M, Las mutaciones en el dominio de homología pleckstrina de la dinamina 2 causan la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth intermedia dominante, NAT GENET 37, 289–294, 2005
• Züchner S, Mersiyanova v, Muglia M, Bissar-Tadmouri N, Rochelle J, Dadali l, Zappia M, Nelis E, Patitucci A, Senderek J, Parman Y, Evgrafov O, De Jonghe P, Takahashi Y, Tsuji S, Pericak-Vance a, Quattrone A, Battologlu E, Polyakov v, Timmerman V, Schröder m, Vance M, Las mutaciones en la mitofusina 2 GTPasa mitocondrial causan neuropatía de Charcot-Marie-Tooth tipo 2A, NAT GENET 36, 449–451, 2004

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