Articulo de referencia

4-vinilfenol

''p''-Hydroxystyrene 4-VP"},"Section1":{"wt":"{{Chembox Identifiers\n| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}\n| CASNo = 2628-17-3\n| PubChem = 62453\n| SMILES = C=CC1=CC=C(C=C1)O\...

El 4-vinilfenol es un compuesto orgánico con la fórmula C₂H₃C₆H₄OH . Es el más estudiado de los tres vinilfenoles isómeros . Se presenta como un sólido volátil de color blanco .

Producción

Al entrar en contacto con óxido de hierro a 500 °C, el 4-etilfenol sufre deshidrogenación para dar 4-vinilfenol: [ 1 ]

C 2 H 5 C 6 H 4 OH → C 2 H 3 C 6 H 4 OH + H 2

fenómeno natural

Se encuentra en el vino y la cerveza . Es producido por la levadura de deterioro Brettanomyces . Cuando alcanza concentraciones superiores al umbral sensorial , puede dar al vino aromas descritos como a corral , medicinal , a tiritas y a ratón . En el vino, el 4-vinilfenol puede reaccionar con otras moléculas, como las antocianidinas , para producir nuevos compuestos químicos. [ 2 ] En los vinos blancos predominan los vinilfenoles (4-vinilfenol 70-1150 μg/L, 4-vinilguayacol 10-490 μg/L), mientras que en los vinos tintos predominan los etilfenoles correspondientes . [ 3 ]

Biosíntesis

La conversión del ácido p-cumárico a 4-etilfenol por Brettanomyces a través de 4-vinilfenol.

La enzima cinamato descarboxilasa convierte el ácido p- cumárico en 4-vinilfenol. [ 4 ] [ 5 ] El 4-vinilfenol se reduce posteriormente a 4-etilfenol por acción de la enzima vinilfenol reductasa . En ocasiones, se añade ácido cumárico a los medios de cultivo microbiológicos , lo que permite la identificación positiva de Brettanomyces por su olor.

Véase también

Referencias

  1. Fiege, Helmut; Voges, Heinz-Werner; Hamamoto, Toshikazu; Umemura, Sumio; Iwata, Tadao; Miki, Hisaya; Fujita, Yasuhiro; Buysch, Hans-Josef; Garbe, Dorotea; Paulus, Wilfried (2000). "Derivados del fenol". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a19_313 . ISBN 3527306730.
  2. ^ Estructura de nuevos pigmentos del vino derivados de antocianinas. Hélène Fulcrand, Paulo-Jorge Cameira dos Santos, Pascale Sarni-Manchado, Véronique Cheynier y Jean Favre-Bonvin, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, páginas 735-739, doi : 10.1039/P19960000735
  3. Flüchtige fenolische Verbindungen in Wein = Compuestos fenólicos volátiles del vino. Rapp A. y Versini G., Deutsche Lebensmittel-Rundschau, 1996, vol. 92, no2, páginas 42-48, INIST 2990913 (alemán) 
  4. Chatonnet, Pascal; Dubourdie, Denis; Boidron, Jean-Noël; Pons, Monique (1992). "El origen de los etilfenoles en los vinos". Journal of the Science of Food and Agriculture . 60 (2): 165– 178. doi : 10.1002/jsfa.2740600205 .
  5. Monitoreo de Brettanomyces mediante análisis de 4-etilfenol y 4-etilguayacol. Archivado el 19/02/2008 en Wayback Machine en etslabs.com