Articulo de referencia

Voglibosa

Voglibosa ( DCI y USAN , nombre comercial Voglib , comercializada por Mascot Health Series) es un inhibidor de la alfa-glucosidasa que se utiliza para reducir los niveles de glu...

Voglibosa ( DCI y USAN , nombre comercial Voglib , comercializada por Mascot Health Series) es un inhibidor de la alfa-glucosidasa que se utiliza para reducir los niveles de glucosa en sangre posprandial en personas con diabetes mellitus . [ 1 ] Voglibosa es un producto de investigación de Takeda Pharmaceutical Company , la mayor empresa farmacéutica de Japón. Voglibosa fue descubierta en 1981 y se lanzó por primera vez en Japón en 1994, [ 2 ] bajo el nombre comercial BASEN, para mejorar la hiperglucemia posprandial en la diabetes mellitus . [ 3 ]

La hiperglucemia posprandial (HPPP) se debe principalmente a la secreción de insulina de primera fase. Los inhibidores de la alfa-glucosidasa retrasan la absorción de glucosa a nivel intestinal y, por lo tanto, previenen el aumento repentino de glucosa después de una comida. [ 2 ]

Hay tres fármacos principales que pertenecen a esta clase: acarbosa , miglitol y voglibosa, [ 2 ] de los cuales la voglibosa es el más reciente.

Eficacia

Una revisión sistemática de Cochrane evaluó el efecto de los inhibidores de la alfa-glucosidasa ( acarbosa y voglibosa ) en personas con tolerancia a la glucosa alterada , glucemia en ayunas alterada y hemoglobina glicosilada A1c elevada ( HbA1c ). [ 4 ] Se excluyeron de esta revisión sistemática los ensayos con personas diagnosticadas con " síndrome metabólico " o con una duración de la intervención inferior a un año.

Los autores concluyeron que “[e]n personas con hiperglucemia intermedia, el uso de inhibidores de la alfa-glucosidasa [incluida la voglibosa] reduce o retrasa la incidencia de diabetes mellitus tipo 2”, pero “[n]o hay evidencia firme de que los inhibidores de la alfa-glucosidasa prevengan la mortalidad y morbilidad cardiovascular”. Los resultados de esta revisión son en general bastante inciertos debido a “errores sistemáticos en algunos de los ensayos incluidos, el bajo número general de ensayos para un resultado particular, resultados imprecisos y datos faltantes de un ensayo incluido [“EDIT 1997”, que investigó la acarbosa, no la voglibosa]”. [ 4 ]

Los autores investigaron en total dos estudios sobre voglibosa, uno que la comparó con placebo y otro que la comparó con dieta más ejercicio. Si bien este último fue criticado por su imprecisión, en el primero, la cantidad de pacientes que desarrollaron diabetes mellitus tipo 2 se redujo en más del 50% en los pacientes tratados con voglibosa (5,6%) en comparación con los tratados con placebo (12%). Sin embargo, esto se clasificó como “evidencia de baja certeza”. Los dos estudios fueron inconclusos para otras medidas de resultado (incluida la mortalidad por todas las causas y cardiovascular, el infarto de miocardio no mortal , el accidente cerebrovascular no mortal , la insuficiencia cardíaca congestiva , los eventos adversos graves y no graves (solo se concluyó un aumento de los “efectos secundarios no graves” para la acarbosa), la hipoglucemia, las medidas de control de la glucosa en sangre , los lípidos en sangre , el peso corporal y la presión arterial ). [ 4 ]

Referencias

  1. Chen X, Zheng Y, Shen Y (2006). "Voglibosa (Basen, AO-128), uno de los inhibidores de alfa-glucosidasa más importantes". Current Medicinal Chemistry . 13 (1): 109– 116. doi : 10.2174/092986706789803035 . PMID 16457643 . 
  2. 1 2 3 Dabhi AS, Bhatt NR, Shah MJ (diciembre de 2013). "Voglibosa: un inhibidor de la alfa glucosidasa" . Journal of Clinical and Diagnostic Research . 7 (12): 3023– 3027. doi : 10.7860/JCDR/2013/6373.3838 . PMC 3919386. PMID 24551718 .  
  3. "Voglibose" . AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG.
  4. 1 2 3 Moelands SV, Lucassen PL, Akkermans RP, De Grauw WJ, Van de Laar FA, et al. (Grupo Cochrane de Trastornos Metabólicos y Endocrinos) (diciembre de 2018). "Inhibidores de la alfa-glucosidasa para la prevención o el retraso de la diabetes mellitus tipo 2 y sus complicaciones asociadas en personas con mayor riesgo de desarrollar diabetes mellitus tipo 2" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2018 (12) CD005061. doi : 10.1002/14651858.CD005061.pub3 . PMC 6517235. PMID 30592787 .   

Lecturas adicionales

  • Miller CK (2004). «Nuevas opciones terapéuticas en el tratamiento de la diabetes mellitus». En Greenstein B (ed.). Farmacología clínica para enfermeras (17.ª  ed.). Elsevier Limited, Churchill Livingstone.
  • Wilson L (1997). Mehra IV (ed.). Manejo del paciente con diabetes tipo II . Aspen Publishers . págs. 62–63 . ISBN  978-0-8342-1018-9.