Hispanopedia WikiEl YK-11 es un modulador selectivo sintético del receptor de andrógenos (SARM) esteroide . [1] [2] Es un agonista parcial selectivo de genes del receptor de andrógenos (AR) y no induce la interacción física entre NTD/AF1 y LBD/AF2 (conocida como interacción N/C), que es necesaria para la transactivación completa del AR. [1] [2] El fármaco tiene actividad anabólica in vitro en mioblastos C2C12 y muestra mayor potencia que la dihidrotestosterona (DHT) en este sentido. [2] Se ha investigado como un posible tratamiento para el desgaste muscular inducido por sepsis en estudios con animales. [3]
Véase también
Referencias
- ^ ab Kanno Y, Hikosaka R, Zhang SY, Inoue Y, Nakahama T, Kato K, et al. (2011). "El éster metílico del ácido (17α,20E)-17,20-[(1-metoxietilideno)bis(oxi)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-dieno-21-carboxílico (YK11) es un agonista parcial del receptor de andrógenos". Boletín biológico y farmacéutico . 34 (3): 318– 323. doi : 10.1248/bpb.34.318 . PMID 21372378.
- ^ abc Kanno Y, Ota R, Someya K, Kusakabe T, Kato K, Inouye Y (2013). "El modulador selectivo del receptor de andrógenos, YK11, regula la diferenciación miogénica de los mioblastos C2C12 mediante la expresión de folistatina". Boletín biológico y farmacéutico . 36 (9): 1460– 1465. doi : 10.1248/bpb.b13-00231 . PMID 23995658.
- ^ Lee SJ, Gharbi A, Shin JE, Jung ID, Park YM (marzo de 2021). "El inhibidor de miostatina YK11 como suplemento preventivo para la salud en caso de sepsis bacteriana". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 543 : 1– 7. doi : 10.1016/j.bbrc.2021.01.030 . PMID 33588136.