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Articulo de referencia

virus Yokose

1ICTV 7th Report van Regenmortel, M.H.V., Fauquet, C.M., Bishop, D.H.L., Carstens, E.B., Estes, M.K., Lemon, S.M., Maniloff, J., Mayo, M.A., McGeoch, D.J., Pringle, C.R. and Wic...

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El virus Yokose (YOKV) pertenece al género Orthoflavivirus de la familia Flaviviridae . [ 2 ] Los virus de Flaviviridae se encuentran frecuentemente en artrópodos , como mosquitos y garrapatas, y también pueden infectar a los humanos. El género Orthoflavivirus incluye más de 50 virus conocidos, entre ellos la fiebre amarilla , el virus del Nilo Occidental , el virus Zika y la encefalitis japonesa . El virus Yokose es un nuevo miembro de la familia Flavivirus que solo se ha identificado en unas pocas especies de murciélagos. Los murciélagos se han asociado con varias enfermedades zoonóticas emergentes , como el ébola y el SARS. [ 3 ]

Clasificación viral

Una fotografía del monte Also, ubicado en la isla de Kyushu, Japón, donde se aisló por primera vez el virus Yokose.

El virus Yokose pertenece al género Orthoflavivirus de la familia Flaviviridae . Fue identificado en 1971 en la prefectura de Oita, isla de Kyushu, Japón. La cepa Oita-36 fue aislada de la especie de murciélago Miniopterus fuliginosus . [ 4 ] El análisis genético molecular ha demostrado que el virus Yokose es un nuevo miembro del género Orthoflavivirus . [ 4 ] Los flavivirus se dividen típicamente en tres grupos: transmitidos por mosquitos, transmitidos por garrapatas o no transmitidos por vectores. El virus Yokose se clasifica como NKV, o sin vector conocido. Esto significa que no tiene un vector artrópodo conocido. Sin embargo, hay cierta evidencia que sugiere que puede infectar artrópodos, específicamente a través de mosquitos. Se ha encontrado que el virus Yokose es genéticamente cercano al virus de la fiebre amarilla, con secuencias de aminoácidos que muestran una identidad cercana al virus del murciélago de Entebbe . [ 4 ]

Estructura viral y genoma

El virus Yokose es un virus de ARN monocatenario de sentido positivo . Está envuelto y tiene simetría icosaédrica con un número de triangulación (T) de 3. [ 5 ] Tiene aproximadamente 50 nm de diámetro. El genoma no está segmentado y contiene 10 857 nucleótidos. [ 4 ] Hay un marco de lectura abierto (ORF) de una poliproteína de 3425 aminoácidos que codifica tres proteínas estructurales y ocho proteínas no estructurales. [ 4 ] Las proteínas estructurales incluyen la cápside (C), la premembrana/membrana (prM) y la envoltura (E). Las proteínas no estructurales incluyen NS1, NS2A, NS2B, NS3, NS4A, 2K, NS4B y NS5. La proteína 2K no se encuentra en muchos otros flavivirus. NS3 funciona como una proteasa y helicasa . NS5 funciona como la ARN polimerasa dependiente de ARN . NS1 es importante en el proceso de replicación viral. NS2A interactúa con NS3 y NS5, ayuda en el ensamblaje viral y recluta el genoma de ARN viral al complejo de replicación unido a la membrana. Las estructuras secundarias formadas por los extremos 5' y 3' de la región no traducible (NTR) influyen en la transcripción y la traducción. El virus Yokose tiene un motivo CS1 en la NTR 3' que se conserva en los flavivirus transmitidos por mosquitos, lo que sugiere su capacidad para infectar artrópodos. [ 4 ]

Ciclo de replicación

Entrada en la célula

La proteína de la envoltura viral (E) se une a los receptores de la célula huésped y es internalizada por endocitosis . Posteriormente, la proteína de la envoltura experimenta un cambio conformacional dentro del endosoma al exponerse a su ambiente ácido. [ 5 ] La proteína de la envoltura y la membrana endosomal se fusionan, y el virus se libera en el citoplasma. [ 5 ]

Replicación y transcripción

El ARN viral se traduce en una poliproteína y luego es escindido por proteasas virales y celulares en proteínas estructurales (C, prM y E) y no estructurales (NS1, NS2A, NS2B, NS3, NS4A, 2K, NS4B y NS5). [ 6 ] La replicación tiene lugar en la superficie del retículo endoplasmático dentro de las vesículas de membrana. Se forma una cadena de ARN complementaria de sentido negativo a través de la ARN polimerasa dependiente de ARN (proteína no estructural NS5) para crear un ARN de doble cadena. [ 6 ] El ARNds se transcribe produciendo ARNm virales . [ 5 ]

Ensamblaje y lanzamiento

El virus se ensambla dentro del retículo endoplasmático . Se forma una nucleocápside que incorpora glicoproteínas virales . Sin embargo, se sabe muy poco sobre el proceso de ensamblaje de los flavivirus. La evidencia sugiere que varias proteínas no estructurales, como la NS2A, contribuyen al ensamblaje. [ 6 ] El virus ensamblado luego se dirige al aparato de Golgi, donde se escinde la proteína prM, lo que conduce a la maduración. [ 5 ] El virus se libera de la célula mediante exocitosis y se dirige a infectar otras células huésped. [ 5 ]

Un murciélago frugívoro de la zona donde se han encontrado anticuerpos del virus Yokose en murciélagos frugívoros.

Anfitrión y ubicación

Se desconoce mucho sobre la patogenicidad y virulencia del virus Yokose, incluso en murciélagos. Se descubrió que la cepa XYBX1332, aislada en China, causaba efectos citopáticos en células de mamíferos. [ 7 ] En el estudio de murciélagos frugívoros infectados con el virus Yokose, no se observaron signos clínicos de la enfermedad. [ 8 ]

Actualmente, solo se han identificado especies de murciélagos portadoras de cepas del virus Yokose. La cepa Oita-36 se aisló de la especie de murciélago Miniopterus fuliginosus y es actualmente la cepa principal del virus Yokose. Se identificó en la isla de Kyushu , frente a la costa de Japón. El virus Yokose no se limita geográficamente a las islas japonesas, sino que también se ha aislado en el interior de China. La cepa XYBX1332 se aisló de la especie de murciélago Myotis daubentonii en la provincia de Yunnan, China. [ 7 ] Sin embargo, esta cepa tiene diferencias genómicas en comparación con la cepa Oita-36 original y se debe realizar más investigación para concluir si es una nueva especie de flavivirus. También se encontraron anticuerpos contra el virus Yokose en murciélagos frugívoros, Rousettus leschenaultii , en Filipinas y Malasia. [ 8 ] Esto demuestra que el virus Yokose no se limita geográficamente a las islas japonesas, sino que también puede existir en áreas del interior de Asia.

Hasta el momento no se han reportado infecciones por el virus Yokose en humanos ni en otros animales. Los investigadores descubrieron que el virus Yokose puede manipularse para infectar células humanas y reacciona a los anticuerpos de otros Flavivirus presentes en ellas. Se comprobó que la vacuna contra la fiebre amarilla era eficaz para neutralizar el virus Yokose en células humanas. [ 4 ]

Patogenicidad y virulencia

Se desconoce mucho sobre la patogenicidad y la virulencia del virus Yokose. Se descubrió que la cepa XYBX1332, aislada en China, causaba efectos citopáticos en células de mamíferos. [ 7 ] En un estudio realizado con murciélagos frugívoros infectados con el virus Yokose, no se observaron signos clínicos de la enfermedad. [ 8 ] Sin embargo, un estudio llevado a cabo en células epiteliales alveolares y renales de murciélagos reveló que la infección por el virus Yokose provocaba la replicación viral y la muerte celular poco después. [ 3 ]

Referencias

  1. ↑ 1ICTV 7.º Informe van Regenmortel, MHV, Fauquet, CM, Bishop, DHL, Carstens, EB, Estes, MK, Lemon, SM, Maniloff, J., Mayo, MA, McGeoch, DJ, Pringle, CR y Wickner, RB (2000). Taxonomía de virus. Séptimo informe del Comité Internacional de Taxonomía de Virus. Academic Press, San Diego. 1162 págs. https://ictv.global/ictv/proposals/ICTV%207th%20Report.pdf
  2. ↑ "Virus Yokose" . www.genome.jp . Archivado del original el 13 de diciembre de 2019. Consultado el 13 de diciembre de 2019 .
  3. 1 2 Omatsu, Tsutomu; Watanabe, Shumpei; Akashi, Hiroomi; Yoshikawa, Yasuhiro (2007-09-01). "Características biológicas de los murciélagos en relación con el reservorio natural de virus emergentes" . Comparative Immunology, Microbiology and Infectious Diseases . Número especial: Avances recientes en la investigación sobre enfermedades infecciosas emergentes en Asia y Oceanía. 30 (5): 357– 374. doi : 10.1016/j.cimid.2007.05.006 . ISSN 0147-9571 . PMC 7112585. PMID 17706776 .   
  4. 1 2 3 4 5 6 7 Tajima, Shigeru; Takasaki, Tomohiko; Matsuno, Shigeo; Nakayama, Mikio; Kurane, Ichiro (5 de febrero de 2005). "Caracterización genética del virus Yokose, un flavivirus aislado del murciélago en Japón" . Virología . 332 (1): 38– 44. doi : 10.1016/j.virol.2004.06.052 . ISSN 0042-6822 . PMID 15661139 .  
  5. 1 2 3 4 5 6 "Flavivirus ~ Página de ViralZone" . viralzone.expasy.org . Archivado del original el 3 de mayo de 2019. Consultado el 13 de diciembre de 2019 .
  6. 1 2 3 Apte-Sengupta, Swapna; Sirohi, Devika; Kuhn, Richard J. (2014). "Acoplamiento de replicación y ensamblaje en flavivirus" . Current Opinion in Virology . 9 : 134–142 . doi : 10.1016/j.coviro.2014.09.020 . ISSN 1879-6257 . PMC 4268268. PMID 25462445 .   
  7. 1 2 3 Feng, Yun; Ren, Xiaojie; Xu, Ziqian; Fu, Shihong; Li, Xiaolong; Zhang, Hailin; Yang, Weihong; Zhang, Yuzhen; Liang, Guodong (11 de enero de 2019). "Diversidad genética del virus Yokose, XYBX1332, aislado de murciélagos (Myotis daubentonii) en China" . Revista de Virología . 16 (1): 8. doi : 10.1186/s12985-018-1107-3 . ISSN 1743-422X . PMC 6330390 . PMID 30634973 .   
  8. ^ Watanabe , Shumpei ; Omatsu, Tsutomu; Miranda, María EG; Masangkay, Joseph S.; Ueda, Naoya; Endo, Maiko; Kato, Kentaro; Tohya, Yukinobu; Yoshikawa, Yasuhiro; Akashi, Hiroomi (2010). "Epizootología e infección experimental del virus Yokose en murciélagos" . Inmunología Comparada, Microbiología y Enfermedades Infecciosas . 33 (1): 25– 36. doi : 10.1016/j.cimid.2008.07.008 . ISSN 1878-1667 . PMC 7112705 . PMID 18789527 .