ZBED3

La proteína 3 que contiene el dominio BED de dedo de zinc, también conocida como proteína que interactúa con la axina, es una proteína humana codificada por el gen ZBED3 . ^{[ 5 ]}

ZBED3 (Zinc finger BED-type containing 3) es un gen codificante de proteínas que surge de transposones de ADN hAT . ^{[ 6 ]} Codifica una proteína reguladora de 234 aminoácidos ^{[ 7 ]} caracterizada por la presencia de un dominio de dedo de zinc tipo BED , que permite interacciones tanto con ADN como con proteínas asociadas. ^{[ 8 ]} Se cree que ZBED3 funciona como un regulador positivo de la vía de señalización Wnt /β-catenina, una vía esencial involucrada en el desarrollo embrionario ^{[ 9 ]} y la renovación de células madre adultas. ^{[ 10 ]} Esta función reguladora está mediada a través de su interacción con el complejo Axin-glucógeno sintasa quinasa 3 beta (GSK3β). Al unirse e inhibir este complejo, ZBED3 promueve la estabilización de β-catenina , lo que mejora la actividad de señalización Wnt posterior. ^{[ 11 ]}

La proteína contiene un motivo PPPPSPT conservado que facilita la unión al complejo Axin–GSK3β. Se ha demostrado que las mutaciones que afectan a residuos de aminoácidos clave dentro de este motivo perjudican la capacidad de unión de ZBED3. La inactivación experimental de ZBED3 mediante interferencia de ARN produce niveles reducidos de β-catenina, lo que podría afectar a las vías de señalización. ^{[ 12 ]}

La expresión alterada de ZBED3 se ha asociado con varias afecciones patológicas. Se ha observado una expresión reducida en el carcinoma de células renales ^{[ 13 ]} , mientras que una expresión aumentada se ha relacionado con la resistencia a la insulina, la hiperglucemia ^{[ 14 ] y el cáncer de pulmón [ 15 ]} .